Hilfe - Suche - Mitglieder - Kalender
Komplette Version Vorstellung

Bandscheiben-Forum > HWS-Forum
Seiten: 1, 2
Schnapperle 29
Hallo liebe Bandies, Geplagte und Erlöste, erstmal alles Gute!
Habe jetzt endlich diese Seite gefunden und schon ziemlich rumgeschnüffelt.
Hier meine Lage:
Ich bin 45 und bin vor ca 7 Wochen von einem BSV aufs Lager geworfen worden, und liege seit dem fast immer auf dem Sofa.
Meine Diagnose: Massiver subligamentärer, mediolateraler BSV L5/S1 ( 18 mm ) Vorwölbung L4 /L5
Wenn ich liege, habe ich kaum Beschwerden, (auch keine neurologischen Erscheinungen) aber sobald ich ein bißchen herunmlaufe, zieht es mir in beide Beine, ein Druck im Kreuz baut sich auf und ich muss mich hinlegen. KG hat bis jetzt nicht viel gebracht, und so liege ich die meiste Zeit rum. Meine Muckies verkümmern, Training bereitet mir Beschwerden.
Ich habe 3 Kinder, eins ist erst 2 Jahre. Mein Mann ist selbstständiger Kunsthandwerker und hat einige Wochen frei gemacht, um mich zu unterstützen, aber jetzt muss er wieder loslegen, denn die Marktsaison beginnt.
Ich denke auch natürlich an OP, aber die infos darüber sind so vielfältig und widersprüchlich, daß mir schon der Kopf raucht und mit mir geht es auf und ab.
Da bin ich wohl nicht die Erste, wie man hier im Forum ausführlich lesen kann.
Hier meine drängensten Fragen:
Gibt es jemanden, der es mit einem ähnlich massiven Vorfall ohne OP geschafft hat? Hat das überhaupt eine Chance?
Welche OP-Methode käme für mich in Frage?
Kennt jemand gute KG-Therapeuten oder Orthopäden oder Neurochirurgen in der Nähe von Tauberbischofsheim/ Bad Mergentheim?
Hat überhaupt jemand einen guten Rat für mich?
Wie macht Ihr das mit einem kleinen Kind vom Sofa aus?
Bitte antwortet mir, wenn Ihr einen Rat wißt, bin auch neugierig, wie andere in ähnlicher Lage denken und klarkommen (Ower auch nicht)Bis dahin alles Gute
congailona
Hallo Schnapperle 29,
ich möchte Dich erst einmal herzlich willkommen heißen in diesem Forum.

Leider kann ich Dir konkret nicht zu Deinen Fragen antworten, da bei mir die Halswirbelsäule betroffen ist. Aber sicher werden sich noch ne Menge Bandis hier melden, die Dir gute, nützliche Tipps und Ratschläge geben können.

Aber ein Wort wird und ist für uns Bandis gaaaanz wichtig: G E D U L D !

Die benötigst Du nämlich leider.

Ich wünsche Dir nun erst mal einen schmerzarmen bis -losen Abend.
Ganz liebe Grüße
Ilona winke.gif
Höckibär
Hallo Schnapperle29 winke.gif ,

erst mal herzlich Willkommen in diesem Forum!

Da meine Baustellen im Bereich der HWS zu finden sind, kann ich nicht konkret auf deine Beschwerden eingehen.

Vielleicht habe ich aber ein paar gute Tipps, was die "Kindeserziehung" vom Sofa aus betrifft. Ich habe zwei Mädels im Alter von 3 und 7, von daher weiß ich, dass gerade in dem Alter deines jüngsten Kindes oftmals ganz schön krasse Wirbelwinde durch die Wohnung fegen und auch oft noch das Problem besteht, das die Kleinen hochgehoben werden wollen.
Gerade für 2jährige gibt es aber doch schon ganz schöne Spiele (Puzzle und Geschicklichkeit), die du auch vom Sofa aus mit deinem Kind machen kannst. Und Bücher vorlesen ist doch auch sehr beliebt, oder?
Versuch also viel mit deinem Kind zu quatschen, gerade in dem Alter saugen die doch alles wie ein Schwamm auf.
Du schreibst nicht, in welchem Alter deine anderen beiden Kinder sind. Vielleicht können die ja auch einiges mit übernehmen?!

Ich wünsche dir, dass dieser "Sofa-Zustand" nur ein momentaner ist, und es dir bald wieder so viel besser geht, dass du wieder davon smilie_bank.gif runterkommst!
Wie Ilona schon sagt, du brauchst auf jeden Fall eine große Portion Geduld.

Alles Gute und liebe Grüße
Andreas sonne.gif
Mandy
Hallo Schnapperle 29 winke.gif

willkommen hier im Forum, na da hat es Dich ja ganz schön umgehauen smilie_troest.gif
Ist bestimmt nicht einfach mit so nem kleinen Kind. In der Reha war eine junge Mutter die brachte ihren Säugling mit (wg. Stillen) sie wickelte den Kleinen auf dem Boden nur bekam sie ihn nachher nicht hochgehoben. Da mussten immer die Schwestern helfen, die hatte auch schon angst vor dem Alltag zuhause.

Warst Du mal beim Nurologen und hast die Nervenleitgeschindigkeit durchmessen lassen ? Der kann nämlich sagen wie dringlich eine OP wäre oder ob man doch noch Zeit hat für konventionelle Methoden. Also hier im ambulanten Reha-Zentrum waren Patienten die auch durch intensive Massnahmen dort (EAPs erweiterte ambulante Physiotherapie) einen derartigen Vorfall ohne OP in den Griff bekommen haben.
Eine OP kann auch danach weitere Probs mit sich bringen. Muss nicht sein, aber ist doch recht oft der Fall.
Ansonsten erstmal Ruhe, GEDULD *fg*, Wärme und ganz leichte Übungen.

Ich drücke Dir die Daumen.

LG
Mandy streicheln.gif
Plüschi
Hallo Schnapperle29,

da hat es Dich also auch erwischt. Herzliches Beileid zwinkert.gif
Bei mir ist die Lage ähnlich um nicht zu sagen, fast identisch.
Ich habe zwei massive Vorfälle im Bereich L4/L5 und L5/S1. Habe seit ca. 8 Wochen ziemliche Schmerzen im linken Bein mit Taubheitsgefühl im Fuß.
Ich bin auch Mutter von 2 Kindern. Die Große ist 3 und bis 13.30 Uhr im KiGa; meine Kleine allerdings erst 10 Monate ... und das ist hart. Ich kann Dir also absolut nachfühlen. Also bei mir geht das gar nicht mit dem Sofa. Muß ständig aufstehen und dem Krabbelkind hinterher. Viele Tipps kann ich Dir da nicht geben. Die Ideen von Höckibär sind schon nicht schlecht mit Puzzels und Bücher vorlesen. Nur das geht halt bei meiner Kleinen gar nicht. Die ist auf dem Entdeckertrip.
Bei mir heißt das halt Zähne zusammenbeißen, Voltaren einwerfen und durch. Nachmittags ist es die Hölle, wenn beide Kinder da sind. Bis mein Mann heimkommt bin ich dann oft den Tränen nahe vor lauter AUA. weinen.gif
Aber egal, ich steh auf der Warteliste zur OP. War schon bei mehreren Ärzten und bisher hat jeder zur OP geraten. Ich wäre noch zu jung, um dauerhafte neurologische Schäden zu riskieren. Seh ich genau so.
Was sagt denn Dein Arzt? Warst Du schon bei einem Neurochirurgen? Wenn, dann können nur die beurteilen, ob Du operiert werden mußt.
Zur OP-Methode: Ich werde Mikrochirurgisch operiert, also mit einem kleinen ca. 3 cm langen Schnitt. Natürlich habe ich auch die endoskopische Methode angesprochen. Nur bei bei Größe meiner Vorfälle, bestünde die Möglichkeit, daß nicht alles entfernt werden würde. Beim mikrochirurgischen Eingriff ist der Überblick einfach besser und man kann wohl präzieser arbeiten, allerdings sei die Vernarbungsgefahr wohl auch größer. Ich muß eine Woche im KKH bleiben, die endoskopisch operierten können wohl schon nach paar Tagen heim. Egal, ich vertrau den Ärzten jetzt einfach mal und das solltest Du auch tun.
Habe mir übrigens jetzt schon ein Stützmieder anpassen lassen für nach der OP. Dann könne ich mich laut Arzt schon etwas früher wieder um die Kinder kümmern. frage.gif
Vielleicht konnte ich Dir helfen.

gruß
Plüschi
gigi
Hallo schnapperle!

Erstmal herzlich wilkommen in diesem wirklich supergutgemachten FORUM! zwinkert.gif

tja, da hat es dich wirklich erwischt...
Interessant wäre, was du alles schon an Therapien (abgesehen von KG, die du ja nicht machen kannst) gemacht hast?? Hast du schon Infusionen, medis oder dergleiche bekommen???
Meine persönliche meinung zu op´s: Mach es nicht, und zwar solange nicht, bis du neurologische defizite hast! es zahlt sich nicht aus, wie auch schon von anderen in diversen beiträgen erwähnt, kann es (muss es natürlich auch nicht, aber eben kann) nach der OP auch probleme geben!! es gibt natürlich auch Bandis, die mit einer OP glücklich sind, und denen das wirklich geholfen hat! ich will dich auch nicht verunsichern, denn entscheiden tust am ende du!!!
Aber so schlimm es in deiner situation ist ans sofa gefesselt zu sein, aber ich würds trotzdem noch mal konservativ probieren!!!
ich hoffe ich konnte dir helfen, wenn du noch fragen bezüglich OP hast (bin selbst 3 mal operiert worden an der LWS) mail doch einfach!!
l.g.
gigi
Bobbylein
Hallo Schnapperle!

Das ist natürlich heftig mit so kleinen ans Sofa gefesselt zu sein. Schade ist auch, das du keine KG machen kannst. Die hilft nämlich ziemlich gut.

Nehme doch mal deine Bilder und stelle dich bei einem Neurochirugen vor, dieser kann am besten beurteilen ob eine OP nötig ist oder nicht. Warts du schon bei einem Neurologen, welcher die Nerven gemessen hat?

Was sagt dein behandelnder Orthopäde dazu? hat er sich die Bilder mal angesehn?

Lieben Gruß von Bobby

Fühl dich bei uns wohl, wenn du fragen hast, dann frag!

focki
Hallo Schnapperle winke.gif
herzlich willkommen hier im Forum.
Oh je, Dich hat es ja wirklich erwischt.
Und dann noch so ein kleines Kind.
Zu beneiden bist Du nicht gerade.
Hast Du schon mal bei der KK nachgefragt,
ob Du eventuell eine Haushaltshilfe bekommen könntest?
Fragen kostet doch nichts.
Gute Besserung wünsche ich Dir. streicheln.gif
Topsy
Hallo,
herzlich willkommen hier im Forum. Würde mich an Deiner Stelle noch bei einem Neurochirurgen vorstellen, wenn noch nicht gemacht. Auch eine neurologische Untersuchung würde ich noch machen lassen. Eine OP kann man nicht mehr rückgängig machen und ist auch keine Garantie. So viel ich weiß, kann Dein HA Dir eine Hilfe für den Haushalt verordnen, wenn er das für nötig hält. Die wird dann von der KK bezahlt. Auf jeden Fall mußt Du Dich mal genau bei der KK erkundigen.
Wünsche Dir gute Besserung
Topsy
maeusi
Hallo Schnapperle,

erst einmal Herzlich Willkommen hier im Forum und ein smilie_troest.gif für dich!

18 mm? Das klingt ja heftig, bei mir waren es am Anfang 8 mm und mein Arzt sprach schon von einem großen Vorfall.

Was hast du bisher alles ausprobiert? KG ist ein allgemeiner Begriff - hast du z.B. schon Wassergymnastik versucht? Oft gelingen dort Übungen, die sonst gar nicht möglich sind. Auch die Schlingentisch-Behandlung hat mir damals gut getan.

Nimmst du Medikamente ein? Was sagt dein Orthopäde über den weiteren Verlauf, was ist geplant?

Viele Fragen, ich weiß. Lies dich ein wenig ein und stelle einfach alle Fragen, die auftauchen. Hier wird dir immer jemand versuchen zu helfen.

Bis dahin Alles Gute

Liebe Grüße maeusi winke.gif
Seiten: 1, 2
Dies ist eine "Lo-Fi"-Version unseres Inhalts. Zur kompletten Version mit mehr Informationen, Formatierungen und Bildern bitte hier klicken .
Invision Power Board © 2001-2025 Invision Power Services, Inc.
Angepasst von Shaun Harrison
Übersetzt und modifiziert von Fantome et David, Lafter