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Komplette Version Duraverletzung

Bandscheiben-Forum > HWS-Forum
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Erdmännchen

Einen schönen guten Abend an allen Leidesgenossen,

nach einigen Wochen habe ich nun endlich die Kraft stirnklopf.gif , die ich benötige um mich in diesem Forum vorzustellen und meine Fragen zustellen.
Also alles fing vor zwei Jahren an, ich wollte für eine Azubine einen Arbeitsplatz in unserem Büro schaffen, damit die arme Maus nicht alleine sitzt.
Aber dabei holte ich mir ein Rezidiv BSV in Höhe L5/S1, wie doof von mir, weil meine Wirbelsäule von der HWS bis LWS vorgeschädigt ist u.a. Skoliose, ausgeprägte Osteochondrose, Facettenarthrose, Wirbelgleiten und OP Wirbelkanalstenose.Aufgrund dessen absolvierte ich auch eine Umschulungsmaßnahme, Kostenträger DR Rheinland.
Nun nach vielen Konservativen Versuchen wurde ich von einer Neurochirugin operiert, diese hat mich schon zuvor über 4 Jahre lang behandelt, operiert.
Jetzt trat dies ein was nie hätte pasieren dürfen, was ich leider aber zu diesen Zeitpunkt auch nicht wusste und nicht erahnen konnte.
Zwei Tage nach der Operation durfte ich wieder langsam sitzen, aber ich bekam ein Kribbeln über den ganzen Rücken und Beine.
Sie nahm es nicht für Wichtig, auch nach einiger Zeit nicht, obwohl noch starke Kopfschmerzen, Gangunsicherheit und eine Parese.
Da sie mir und meinen Mann lieber vorschlug einmal eine Reise nach Ägypten zustarten,denn es gäbe ja einen Reise- und einen OP-Katalog und in Ägypten wäre im Moment Bombenstimmung.
Nach einer Weile habe ich mich auf drängen meines Orthopäden nun doch in ein anders Krankenhaus gewagt.
Nach neuen MRT Aufnahmen wurde zunächst die OP Indukation, aufgrund eines Rezidiv BSV L5/S1.
Als nach der OP stand der Prof. an meinem Bett und klärte mich auf, dass in der vorherigen OP die Dura verletzt wurde.
Für viel Wut hatte ich keine Zeit, da es mir wiederrum nicht gut ging. Kopfschmerzen und ein neu aufgetreter Schlappfuß, ich hatte teilweise gedacht ich wäre im Bett angetackert und viel geweint weiles wieder schlimmer war als zuvor.
Nun man berühigte mich mit der Aussage, ich lied unter einen Überdraingesyndrom.
Ich startete eine Reha, diese wurde seitens der Rehaklinik abgebrochen und in OP KLinik direkt entlassen.
Dort macht man sämtliche Untersuchungen der HWS, aber nicht LWS man war sich sicher das Leck ist zu. Ohne eine Antwort neue reha gestartet, diese war grausam.
In den folgenden Monaten kam ich mit einen Rettungswagen ins KH, aufgrund Übelkeit und ein Übergeben was nicht aufhören wollte.
Diagnose Norusvirus ohne gesichterte Werte.
Nachdem der Schwindel immer mehr zunahm und ich mir vor Kopfschmerzen auf dem Kopf schlug, mein Mann Angst bekam, habe ich mich nun an eine Uni-Klinik gewandt.
Diese glaubten zunächst Psyche, ich reberlierte und man machte endlich Aufnahmen von der LWS
Siehe DA EIN DURALECK.
ENDLICH VERSCHWANDEN DIE KOPFSCHMERZEN; NACH 1 1/2 JAHREN sonne.gif
Aber der Schlappfuß wurde wieder schlimmer. Wieder stand eine Reha und nach ein paar Monaten ging dieser teilweise zurück.
Gegen die neuropatischen Schmerzen wurde vereinbart, nach drei Monaten ein Rückenmarkstimulator zusetzen.
Jetzt passierte der Oberhammer, nach ein paar Tage kam der Spitzfuß zurück. Es wurden trotzdem die Elektroden gesetzt, ich bräuchte keine Angst haben diese wären nur verruscht und werden dann richtig gesetzt.
NUN NACH DIESER OPERATION PASSIERTE DER hammer.gif :
Im Aufwachraum bekam ich schwer Luft, der Morgen danach ist mir aufgefallen, ich war nach der OP noch nicht zur Toilette Und ich konnte nicht laufen. Wasser lassen konnte ich auch nicht, Diagnose Paraparese. Not OP alles wieder raus. Auch Wasser in den Beinen, Fuß wurde nach dem duschen blau und schwoll an.
Viele Untersuchungen waren auffällig, Nervenwasser Schrankenstörung , Mrt Aufnahmen Kontrastmittelanhebung i.S. Neuritis, Nervenmessungen störte ein Tremor, aber Nervenbahnen sollte frei sein, obwohl man viele Messungen doppelt ausführten selbst eine Rückenmarksuntersuchung, dabei wird eine Sonde auf dem Kopf gehalten und Strom durch gejagt, klappte zunächst nicht dann doppelt TOLL! aBER WIEDER KEINE ANTWORT!!! Versteh ich nicht???
Verlegt in Querrschnittszentrum HORROR!!
Danach wieder Reha und bin jetzt aus dem Rollstuhl und gehe mit Unterarmgehstützen und nach vier Monate zuhause sonne.gif
Aber jetzt ist mir aufgefallen, dass ich wieder Wasser in den Beinen, vermehrt im linken Fuß habe und mir die Haare enorm ausfallen!!
Mein Hausarzt nahm mir Blut ab und rief promp persönlich zwei Tage später an.
Nun CP-Dimerwert doppelt zuhoch, NP pro BNP zuhoch, eigentlich Hinweis auf Herzschwäche, wurde GottseiDank ausgeschlossen.
Mein Hausarzt ist sehr besorgt, sagte so vor sich hin was da wohl mit der Fistel los sei. AV-Fistel vieleicht?
Diese Blutwerte hatte ich zuvor nicht außer Lykozytenwerte immer niedrig.
Medikamente nehme ich viel zuviele ein, aber ich brauche sie um über den Tag zukommen.
Ich weiß, es ist viel zu lesen, aber vieleicht hat jemand von solch einer Geschichte gehört und hoffentlich nicht selbst erlebt.
Aber was ist bloß mit meinem Rücken bzw. Dura bloß los.
Habe jetzt nächste Woche in der Werner Wicker Klinik ein Termin und die Uni Heidelberg habe zunächst per E-Mail meinen Fall geschildert und um Hilfe gebeten. Hoffentlich augenbraue.gif
Hoffentlich ist meine Geschichte nicht zuviel.
Aber ich bin froh von euch zuhören!!!

Eine gute Nacht an euch allen

Erdmännchen




Also jetzt bin ich bin am Ende und bin dankbar für jede Antwort non euch!!!
Kessi
Hallo Erdmännchen winke.gif ,

herzlich Willkommen bei uns im Forum.


Das tut mir sehr leid für dich streicheln.gif , bei dir ist doch einiges schief gelaufen.

Zitat

Habe jetzt nächste Woche in der Werner Wicker Klinik ein Termin und die Uni Heidelberg habe zunächst per E-Mail meinen Fall geschildert und um Hilfe gebeten. Hoffentlich


Das wünsche ich dir, dass du dort Hilfe finden wirst, meine Daumen sind gedrückt smilie_up.gif smilie_up.gif .

Funktioniert denn deine Blase wieder?

Viele Grüße
Kessi
Erdmännchen

Hallöchen,

ersteinmal Danke für deine Antwort,

Nein, ich habe auch eine neurogene Blasen- und Mastdarmstörung (Einmalkathetherismus). Ich saß auch drei Monate im Rollstuhl, aber gehe jetzt mit Unterarmgehstützen.
Habe auch heute eine Antwort aus der Uniklinik Heidelberg erhalten und wollen mich ersteinmal in ihrer Sprechstunde sehen.
Ich weiß auch nicht warum Ärzte sich so distansiert verhalten, wenn auf einmal etwas nicht so läuft wie es laufen soll.
Ich spreche von den Kliniken, die mich zuvor behandelt haben.
Nun werde ich in die Offensive gehen, um endlich eine Antwort zu erhalten und daraus endlich eine Besserung für mich Eintritt
Es sind so viele Unreimheiten z.B. Nervenbahnen sind frei, obwohl ein Tremor die Messungen stört.
Liqourdiagnostik wies eine Schrankenstörung auf, aber nicht so schlimm laut Arzt.

Ich bin Wirklich mal gespannt, was man mir jetzt zu den verrückten Blutwerte sagen will.

Aber hat denn keiner (leider) mal über einen längeren Liqour verloren, bei mir waren es 1 1/2 Jahren.

Ein schönes Pfingstwochende an euch alle!!

Erdmännchen
nanawoolf
Hallo Erdmaennchen,

Erst mal fuehl Dich geknuddelt, und zum Zweiten, falls Heidelberg Nix zu Sagen hat, die NCH in Mannheim, und Prof Schmiedeck, haben sich seit meinen "Kopfgeschichten" um mich gekuemmert. Da war ich mit Allem zufrieden.

Durch die Hirn OP hatte ich auch eine Dura, die geflickt werden musste, das wird aber in der Regel mit Bildgebung und KM Anreicherung rausgefunden.

Wurden bei Dir nach OP keine MRT gemacht?
Da waere das eigentlich aufgefallen, ob es da Flussstoerungen im Nervenwasser gibt.

Viel Erfolg bei der Suche nach Linderung und oder Heilung.

So lane Kopfschmerzen zu haben, die wenn es so war wie bei mir nicht Medikamentoes zu beeinflussen sind, ist Nervenzerreibend.

nana.
Erdmännchen

Hallöchen,

nochmals vielen Dank, angel.gif

für deine Antwort, ich weiß dass meine Geschichte leider nicht die eines einfachen Bandscheibenvorfalls ist.
Damit möchte ich aber wirklich nicht die Schmerzen und Beschwerden eines BSV schmälern, denn ich weiß wovon ich spreche.
Aber es ist wirklich schwierig, wenn man außer der Reihe tanzt, besonders wenn es auf ein Fehler der Ärzte beruht.

Zu deiner Frage, ein MRT wurde von der LWS nach der letzten OP auch gemacht, zuvor bin ja schon zweimal an dem Liqourleck operiert wurden, einmal ohne Erfolg und sofort hat man diese auch nicht im MRT erkannt, nun die letzte MRT Untersuchung (also die dritte OP Rückenmarkstimulator) war auffällig, weil diese eine Anhebung im Kontrastmittebereich zeigt.

Man sagte mir, dass es wie eine Neuritis evt. Nervenentzündung aussieht.
Auf evt. Aussagen habe ich jetzt so was von die Sch... voll, weil so viele andere Untersuchungen nicht stimmen.

Mittwoch bin ersteinmal in der Werner Wicker Klinik.

Liebe Grüße

Erdmännchen
nanawoolf
Hallo Erdmaennchen,

fuer Mittwoch wuensche ich Dir viel Erfolg.


Zum Thema Schmerzen kann ich nur sagen, alles was mit Hirnwasser/Liquorleck zu tun hat, dass es biestig ist, und ich nicht verstehen kann, dass die 1.5 Jahre gebraucht haben, zu entdecken, was ist.

Die "Simulantentour" haben Aerzte bei mir auch schon gefahren, deswegen waere ich auch schon mal beinahe gestorben, also bin ich fuer Jeden, der es schafft, schnell oder gleich zu kriegen, was er an Diagnostik und darauf aufbauende Behandlung froh, und leide mit denen mit, bei denen es entweder ausser der Reihe/Regel, oder wegen Kommunikationsproblemen (wie bei mir) oder aus welchen Gruenden auch immer schief geht, und ein langer Schmerzensweg deswegen entsteht.

Solche Verdacht auf Aussagen machen mich auch immer ganz wuschig, na waas denn nu? kommt dann immer auf in meiner inneren Landschaft, und dann nach Aussen die Frage, wie gehts denn jetzt weiter?

Also nochmal viel Erfolg am Mittwoch :-)

nana.
Fabie04
Hallo Erdmännchen,

Habe Dein Text erst heute gelesen und das was Du da so schreibst kommt mir leider sehr bekannt vor.
Gott sehr dank nicht ganz bei mir mit besseren Ausgang.

Kurz beschrieben ja Duraverletzung kenne ich.
Nach Narbengewebes entfährnung 14 Tage später neue Op ich habe gedacht ist jetzt alles gut.
Bin dann ohne das ich es wusste ca 5 Monate so rumgelaufen wenn man das laufen nennen konnte rock.gif .

Die schmerzen die man dann hat sind echt die Hölle mir wollte man dann auch eine Schmerzpumpe einsetzten auch bei mir hieß es alle Werte sind super EMG etc.
Ich habe dann gesagt bevor Ihr mir irgendwas einsetzten möchtet mochte ich erst mal wissen was ich genau habe so bin ich in eine andere Klinik gegangen und dort wurde ich dann nach gründlicher Untersuchung mehr al 10 Stunden Notoperiert. Die Nervwurzel war nicht mehr vorhanden sie bestand aus sehr vielen Einzelteilen.
Da durch hatte ich einen dauernde Liquorverlust der leider nicht ganz ohne Folgen geblieben ist seit dem ist meine Hirnhaut chronisch leicht angeschwollen und ich habe 4 kleine Verkapselte Blutergüsse im Kopf dieses muss regelmäßig kontrolliert werden.

Leider ist es auch so das ich immer mal wieder ärger mit der Nervwurzel habe und haben werde da es nicht viel braucht das ein Leck bekommt.
So das war es jetzt in Kurzfassung.
Wen Du den Namen der Klinik haben möchtest wo ich war dann melde dich einfach bei mir.

Gruß Fabie
Erdmännchen
Hallöchen, wink.gif

Bin wirklich so froh,wenn sich jemand meldet der meine Geschichte nach empfinden kann.
Da ich bisher immer gedacht habe, dass ich die einzige bin, die sowas passiert ist.
Manchmal denke ich auch vieleicht habe ich auch ewas falsch gemacht, aber ich kann euch sagen meine Psyche geht es Gott sei Dank angel.gif
noch Gut.

Also danke für deine Antwort, hat man dir eigentlich eine Antwort darauf gegeben warum die Untersungswerte immer in Ordnung waren?
Hattest du auch Lähmungen?

Habe irgend wie Angst was ich noch so von den Ärzten zuhören bekomme, aber eigentlich geht es schlechter nicht.

Vertrauen ist halt kaum noch vorhanden!!!!!

Gerne ich hätte ich die Klinik gewußt.
Wobei ich mir erhoffe, dass die Werner Klinik mir am Mittwoch (Habe sogar Termin beim Chefarzt) und dann noch in der Uniklinik Heidelberg.

Wobei mir eine Oberärztin zurück gemeldet hat, ich solle mir ein Termin in "Einer" Spezialsprechstunde machen.
Ich bin jetzt enorm Verunsichert wo?rock.gif
Da viele Spezialsprechstunden aufgeführt sind u.a. Komlexe Wirbelsäulenchirugie, aber auch Schmerztherapie u. Periphere Nerven wo diese besagte Oberärtin eingeteilt ist.

Da ich ja eine Aussage zur meiner Dura und Wirbelsäule haben möchte, weiß ich im Moment nicht wo ich meinen Termin machen soll!!
Vieleicht kann mir dazu auch noch jemand ein Tipp geben.
Würde mich sehr freuen!!!

Liebe Grüße

Erdmännchen
paul42
Hallo Erdmännchen

Manchmal bin ich echt platt wenn ich lese, was alles so schief gehen kann.

Tut mir echt leid troest.gif

Wenn du in der Suchfunktion Duraleck eingibst, findest du bestimmt weitere Beiträge zu diesem Thema.

Aber 1 1/2 Jahre smhair2.gif mit solchen Komplikation, da liegst du bestimmt ganz vorn dabei.
Sicherlich meinte die Oberärztin mit Spezialsprechstunde, WBS Sprechstunde der Neurochirugie, bzw. komplexe Wirbelsäulenchirugie.

Wenn eine erneute OP zur Disskussion steht wäre dies wahrscheinlich der zuständige Fachbereich.

Mach dich da aber erst Mal nicht verrückt, du hast ja bereits einen Termin.

Wichtiger scheint mir, wenn deinerseits nur noch wenig Vertrauen besteht, dann solltest du versuchen das Gespräch aktiv zu begleiten. Also konkret du brauchst Antworten auf deine Fragen. frage.gif

Mach dir am Besten eine Liste damit du alles was dir wichtig erscheint auch wirklich abarbeiten kannst.

Somit kannst du auch besser vergleichen welche Stellungnahme in der jeweiligen Einrichtung abgegeben wurde.

Ich hoffe das du nächste Woche Antworten findest, die dich weiter bringen.

alles Gute

paul42
Erdmännchen
Hallöchen,

wiederum danke für deine Antwort,

es tut einfach gut, zusehen bzw. zulesen dass mein Problem doch Interesse hervorruft.(Ich bin nicht alleine damit!!!!)

Den Tipp mit dem Suchbegriff Duraleck habe ich ganz am Anfang schon gemacht.

Aber ich werde mir wirklich die nächsten Tage Viele Fragen..... aufschreiben. Danke

Nur was mir die ganze Zeit nicht aus dem Kopf geht und irgendwie weiß ich das auch, irgend etwas stimmt da unten nicht!!!!
Und ich habe Angst vor einer erneuten Op und irgendwie weiß ich auch dass dies zu einem positiven Ende führen könnte!!

Und viel schlimmer bisher will oder darf es mir keienr sagen was mit meiner Dura los ist!!
Ich hoffe nur, dass mein Hausarzt mit seiner Vermutung AV-Fistel nicht richtig liegt.

Ach ja, in Heidelberg hatte ich bisher nur E-Mail Kontakt, ich wollte erstmal schriftlich mein Fall vorlegen darauf hin hatte sich diese Oberärztin gemeldet und um eine Vorstellung gebeten, aber am Mittwoch habe ich einen Termin in der Werner Wickerklinik

Also nochmals vielen Dank sonne.gif

Erdmännchen
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Übersetzt und modifiziert von Fantome et David, Lafter