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Lucy 1965
Hi,
Befund vom 20.3.13:
L4/5: Einriss des dorsalen Anulus fibrosus mit Ausbildung eines breitbasigen, gering nach kaudal umgeschlagenen BSV mediolateral rechts mit geringer Ausbreitung auch ins linke Neuroforamen, maximal 2,9 mm überragend. Leichte Spondylarthrose und gering hypertrophe Ligamenta flava. Kontakt des BAndscheibengewebes zur Nervenwurzel L5 intraspinal rechts mehr als links mit möglicher Irritation.
L5/S1: flacher, breitbasiger dorsaler BSV, maximal 2,3 mm überragend mit leichter Einengung des Duralschlauches. Keine Hinweise auf Nervenwurzelirritationen.
Nachdem ich nun schon lange nach einem guten Orthopäden/Neurologen suche und erst für Anfang Juni einen Termin bekommen habe, war es am letzten Wochenende zu leichten Miktionsstörungen gekommen, so daß ich über den HA eine Einweisung in die NC der hiesigen Uniklinik bekommen habe. ES WAR DIE SCHLIMMSTE ERFAHRUNG, DIE ICH JEH MIT ÄRZTEN GEMACHT HABE. Zunächst waren alle ganz freundlich und nach dem MRT hieß es, ich habe nichts was einen OP begründen würde - da war ich natürlich super erleichtert. Die Miktionsstörungen könnten etwas gynäkologisches sein. Am nächsten Morgen in der Visite hieß es dann, ich habe nur eine BAndscheibenvorwölbung und es gebe nichts, was meine Beschwerden rechtfertigt. Die hinzugezogene Neurologin fand eine Ischiasreizung, für die es "keinen morphologischen Befund" gab. Von den Ärzten war keiner zu sprechen, es hat mir keiner irgendwas erklärt und entlassen wurde ich nur, weil ich immer wieder genervt habe.

Ich denke mir nun folgendes: Für die Mediziner sind meine Befunde "Peanuts". Die Mikitonsstörungen - hat inzwischen wieder nachgelassen - kommen ev. von den Wechseljahren, bzw. hormonell bedingt, werde ich aber noch abklären lassen. Die Ischiasbeschwerden kommen daher, daß einerseits die Physiotherapie nicht weitergeführt wurde, weil ich den Ortho gewechselt habe und sind eine Mischung aus organischer Ursache (siehe L4/L5) und Verspannungen.

Ich habe von Medizinern nun die Nase ziemlich voll und werde nicht noch einen neuen Ortho oder Neurologen ausprobieren. Ich werde auch nicht nochmals die Nervenleitfähigkeit messen lassen, wie es mir in der Klinik geraten wurde . Ich hoffe, daß mein HA bereit ist mir ein Rezept für Physio auszustellen, wenn nicht werde ich es eben selbst bezahlen. Außerdem werde ich es mal mit einem Heilpraktiker probieren. Ich glaube jeder weitere Versuch der Behandlung über Mediziner führt zu noch mehr Irritation, Aufregung und Kränkung meinerseits, was der Sache nicht dienlich ist.

Hat jemand von euch ähnliche Erfahrungen? Hat es jemand mal mit HP probiert?

Liebe Grüsse, Lucy
violac01
Hi Luccy,

ach komm , lass dich erstmal trösten smilie_troest.gif ist schon doof, wenn man von Ärzten so behandelt wird. hammer.gif

Aber oft sind sie eben totale Sozialautisten.... sogenannte Inselbegabte zwinker.gif nur für ihr Fachgebiet, das menschliche kann man nicht lenen und vielen ist es nicht gegeben ph34r.gif

Aber im KH hat doch keiner gesagt du seist ein Hypochonder, man hat nur festgestellt, dass du nicht operiert werden musst. Und das ist doch schon mal gut.

Von einem Heilpraktiker /Homöopathen würde ich die BSV nicht behandeln lassen. Spar dir das Geld echt für einen guten Psysiotherapheuten.

Schau mal, es ist ja eher eine ganz klare mechanische Sache... die BSV bedrängen, ärgern die Nerven und die versagen dann in ihrer normalen Funktion: der Steuerung von Muskeln. Dadurch verspannen diese und schmerzen.

Dagegen hilft physiotherapeutische Lockerung, Entspannung, auch Wärme. Die entzündeten Nerven können mit gezielten Spritzen behandelt werden.

Also so blöd wie es ist, du bauchst einen Arzt, der dir Rezepte gibt: manuelle Therapie , KG und ev. ml PRT Sprtzen. Das ist der Weg, den du jetzt angehen solltest. Der Weg zum Heilpraktikeer / Homoöphaten ist ein Umweg der nur Zeit kostet.

Ich kenne übrigens privat einen Homöopathen und der sagte nicht zu mir : komm mal vorbei, ich habe da was für dich als ich meinen BSV hatte, im Gegenteil er meinte immer er sei total ausgebucht und ich wäre eim Orthopäden gut aufgehoben. Einer Bekannten hat er zwar Kügelchen gegeben, aber immer druf bestnden, dass er nur mitbehandelt... die Hauptverantwortung trug der NC (rate mal warum, die Kügelchen waren wohl eher für die Phsyche zwinker.gif )

Beginne auch langsam mit dem Muskelaufbau, dass bringt auch echt Besserung.
Mellimaus21
Hallo
Ich kann ja verstehen das du frustriert bist, aber deswegen den Kopf in den Sand stecken? Vom ignorieren werden Probleme meistens nicht weniger, die werden dich irgendwann ganz empfindlich einholen ...
Was den Hypochonder betrifft, so weiß ich nicht wo das aus der Aussage hervorgeht. Denn sie haben dir ja nur gesagt das der Vorfall nicht für die Miktionsstörung verantwortlich ist. Was auch durchaus sein kann, es gibt zich Erkrankungen die das machen können, auch neurologische.
Daher verstehe ich jetzt die Aufregung nicht ganz und wie ich das sehen hast du dich auch selber entlassen oder? Verstehe jetzt nicht ganz wieso die Ärzte jetzt doof sind und du ein Hypochonder? schulterzuck.gif
Harro
Moin moin Lucy,
Zitat
Von einem Heilpraktiker /Homöopathen würde ich die BSV nicht behandeln lassen

Nun vom Homöopathen weiss ich nix tongue.gif aber von Heilpraktern, wenn diese eine solide
osteopathische Ausbildung haben spricht nix dagegen den zu konsultieren.
Ist zwar eine Selbstzahlerleistung aber mir hats doch einige Erleichterung/Schmerzlinderung gebracht.

Zitat
Ich werde auch nicht nochmals die Nervenleitfähigkeit messen lassen, wie es mir in der Klinik geraten wurde

Das allerdings solltest du unbedingt machen um eine neurologische Komponente auszuschliessen, so mein Rat.
Wer weiss was da so alles noch im Körperchen schlummert. Oder auch nicht. ;- )


In diesem Sinne Harro winke.gif
Lucy 1965
Liebe Mellimaus,
ich habe mich nicht selbst entlassen, sondern die Ärzte waren auch der Meinung ich könnte gehen. Sie waren aber nicht zu sprechen, es hat mir keiner was erklärt, alle waren kurz angebunden und hockten vor ihren PCs herum. Die haben mir in der Visite gesagt, daß sie mich an eine psychiatrisches Krankenhaus anbinden wollen. Ich glaube die wollten mich nur loswerden, weil ich kein "Fall" für sie bin.

Liebe Violac,
ja, ich denke auch, daß Ärzte die Gesprächsführung nicht lernen und z.T. voller Vorurteile stecken. Danke für den Trost...
Habe mir gerade noch etwas über "Spondylarthrose" (siehe Befund) bei Wiki durchgelesen, es könnte ja sein, daß dadurch die Nervenreizung noch verschäft wird. Ich werde es jetzt zusätzlich mal mit Teufelskralle probieren...
Die Info mit der Nervenreizung und den Verspannungen ist für mich sehr wichtig, weil es mir bisher so noch keiner erklärt hat. Außer einer Physiotherapeutin, bei der ich war, BEVOR der BSV festgestellt wurde. Ich denke, das größte Problem an der ganzen Geschichte ist, daß von meinen Ärzten bisher zuwenig Info kam und ich mir vieles selbst überlegen muß und dabei eben auch mal falsch liege.
Zum Thema HP: wenn es nur ein kleiner Vorfall ist, der hin und wieder die Nerven nur reizt, finde ich, könnte man es schon zusätzlich zur Physio mal mit HP probieren. Das Problem ist nur einen guten zu finden, denn es gibt erhebliche Unterschiede. Manche sind richtig gut, andere total auf der Esoschiene. Ich hatte vor über 12 Jahren eine Endometriose (Gebärmutterschleimhaut wandert in den Bauchraum und bildet Zysten), die die Mediziner mit Hormonen behandeln wollten. Weil ich die nicht vertragen habe und Hormonbehandlungen ablehne, bin ich zum HP. Das war allerdings eine, die in der ganzen Gegend bekannt war. Sie ist mir mit dem Preis entgegengekommen und ich war 2 Jahre bei ihr in Behandlung. Schon nach einem halben Jahr hat sich das Ganze gebessert und ich mußte nie wieder unters Messer. Da ich umgezogen bin, kann ich da nicht mehr hingehen.
Ich glaube langsam, daß bei meinem Befund mehrere Faktoren eine Rolle spielen und die Ärzte dafür einfach zu kurzsichtig sind. Außerdem sparen sie am Budget, weswegen es schwierig ist an so einfache Sachen wie Phsyio zu kommen.

Liebe Grüsse, Lucy
Lucy 1965
Hi, Harro,
die Nervenleitfähigkeit wurde zum ersten und letzten mal vor 4 Wochen gemessen, und da sich im MRT (Befund März) bis gestern (neuer Befund) angeblich nichts geändert hat, denke ich mal, daß es jetzt nicht noch mal nötig ist. Den MRT-Befund von gestern habe ich allerdings nicht in die Hände bekommen. Auch wann man nicht gerade pfleglich mit mir umgegangen ist, denke ich doch, daß ich der Aussage, es habe sich zum Vorbefund nichts geändert, vertrauen kann.
Danke für die Info mit dem Osteopathen! Werde das gleich mal googeln und mich hier mal umhören, ob jemand einen kennt.

Liebe Grüsse, Lucy
violac01
Hi Lucy,

Zitat
weil es mir bisher so noch keiner erklärt hat


ja ich halte es auch für total wichtig zu verstehen, was mit einem los ist und woher die Symptome stammen können.
Ich erlebe es gerade bei mir selbst mit einer anderen Krankheit und es macht einen schon sehr unsicher, wenn man sich das alles nicht erklären kann. Die Zusammenhänge, warum man welche Symptome hat, will ich auch immer gerne verstehen.

Ich glaube ich hatte dir schon mal die Adresse von meinem NC (Herr Döhnert) geschrieben. Also bei dem konnte ich alles fragen und er hat mir alle Fragen gut undgeduldig beantwortet. Da habe ich mich gut beraten gefühlt. Vielleicht machst du doch mal da einen Termnin kinnkratz.gif Er ist wirklich sehr nett und gemütlich, während der 2. Arzt in der Gemeinschaftspraxis etwas muffeliger sein soll. Übrigens wurden in der Praxis auch die PRT Spritzen unter Röntgenkontrolle durchgeführt, die dir ja ev. auch Linderung verschaffen könnten.

Zitat
Das Problem ist nur einen guten zu finden, denn es gibt erhebliche Unterschiede.


ja genau da liegt der Knackpunkt. Ich war ja auch bei einem Osteopathen, man versucht ja alles... leider schien es ein schlechter gewesen zu sein ph34r.gif ( mehr ohm und augenverdrehen und handauflegen zwinker.gif), während Harro ja einen guten erwischt zu haben scheint.

Also vorher schön umhöhren, damit man das Geld nicht zum fenster herauswirft daumen.gif
Mellimaus21
Hallo
Nun gut, jeder muss selber für sich entscheiden was er tut oder was er lässt. Ich schliße mich Harro an, ignorieren kann auf Dauer nicht gut gehen und solche Dinge sollte man auch im Auge behalten und nicht auf die leichte Schulter nehmen.
Aber jeder wie er mag.
Alles Gute weiterhin
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