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Komplette Version BSV L5S1 seit August mit schwerem Rückfall

Bandscheiben-Forum > HWS-Forum
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herb151*
Grüß euch Freunde,

ich hab mich jetzt auch mal registriert.
Bin 24, m, 188, 78kg und habe seit ca. 10.8.12 einen schweren Bandscheibenvorfall im L5S1, war schon quasi schmerzfrei, jetzt habe ich aber einen starken Rückschlag erlitten

Was mich ejtzt interessieren würde wären folgende Dinge:
- hat jemand von euch gute/schlechte Erfahrungen gemacht mit Osteopathie oder Akkupunktur? Das wird mir von vielen empfohlen
- ich hab ein pelziges Gefühl am linken Fuß (von kleinem Zeh bis Ferse) und in der linken Wade. Das ist mal besser, und mal schlechter, dass ich an einem Tennisball großem Teil meiner Wade manchmal nur noch sehr sehr wenig spüre, wenn ich ganz leicht mit dem Finger drüber fahre. Umfasse ich die Wade mit der ganzen Hand fühlt sich aber alles prima an. Auf jeden Fall deutlich pelziger als am rechten Bein.
Jetzt bin ich mir nicht sicher, ist das jetzt Taubheit oder einfach pelziges Gefühl?
Kann einwandfrei auf Zehen und Fersen stehen. Schmerzen habe ich nur bei, wenn ich etwas länger stehe oder gehe.



Hier mal der Krankheitsverlauf:
10.8. im Urlaub aufm Berg starke Schmerzen im linken Bein, kaum mehr sitzen möglich, teilweise leichtes kribbeln im linken Fuß, pelziges Gefühl am Außenriss links
20.8. zurück aus dem Urlaub, Orthopäde, linkes Bein nur noch 20-25Grad anwinkelbar, 2Spritzen in Po, Tetracepam, Declofinac 150mg/Tag
-> MRT
22.8. MRT
23.8. Ortho --> Ortho denkt OP ist nötig --> Einweisung in Neurochirurgie
23.8. Neurochirurg empfielt zunächst konservative Therapie, außer ich könne nicht mehr auf den Zehen stehen, Taubheit, Probleme beim Toilettengang etc
23.8. wieder Ortho --> Physiotherapie

So, was immer super ging war spazieren gehen oder aufrecht Fahrrad fahren. Nach 2 Wochen war alles echt wieder gut, kaum noch Schmerzen, keine Schmerzmittel mehr genommen. Nur noch manchmal vorm Aufstehen in der Früh Schmerzen gehabt. Immer wieder mal pelziges Gefühl am äußeren Teil des linken Fußes, manchmal auch an der linken Wade.

30.9. Rückfall. Brutale Schmerzen im linken Bein, kann nicht mehr lange stehen oder gehen. Wieder 150mg Declofinac genommen. Schmerzen waren im Krankheitsverlauf noch nie so stark. (evtl falsche Bewegung gemacht, GV gehabt, etwas Gartenarbeit)
1.10. Ortho --> schickt mich gleich zur Infiltration --> Kortison in die Bandscheibe gespritzt
2.10. bisschen besser, Physio (Fango, Ultraschall, am Bauch liegend Kopf und Rücken in die Höhe strecken, Becken bleibt am Boden)
3.10. besser (nur noch schmerzen beim sitzen, stehen, gehen)
4.10. deutlich besser, Physio, Schwachstrom (kann jetzt mind. 5min am Stück sitzen, stehen, gehen)



MRT Befund vom 22.8.12
Links paramedian bis foraminal reichender, raumfordernder Prolaps im Segment L5/S1 mit Bedrängung der zugehörigen L5 und S1 Nervenwurzel
Protrusio im Segment L4/5

Gering abgeflachte Lendenlordosierung, kein Knochenmarksödem.
Die Bandscheiben in den Segmenten L4 bis S1 sind etwas dehydriert.
Im Segment L4/5 Protrusio.
Im Segment L5/S1 Nachweis eines nach kaudal links paramedian bis foraminal umgeschlagenen, breiten, raumfordernden Prolaps mit Bedrängung der zugehörigen L5 und S1 Nervenwurzel linksseitig
Das linke Neuroforamen wird in dieser Etage nahezu komplett verlegt.
Conus und Cauda regelrecht dargestellt


Sorry Leute, muss den Beitrag noch mal posten, er ist einfach verschwunden. Zum Glück hatte ich den Text noch
Kessi
Hallo Herb,

du schreibst ja, dass es dir schon wieder besser geht.


Zitat

hat jemand von euch gute/schlechte Erfahrungen gemacht mit Osteopathie oder Akkupunktur? Das wird mir von vielen empfohlen


Osteopathie ist eine gute Sache, hängt viel vom Therapeuten ab,
Akupunktur kann helfen, probiere es einfach mal aus.

Bekommst du denn weiterhin Physiotherapie, KG?

Viele grüße
Kessi winke.gif

herb151*
Zitat
du schreibst ja, dass es dir schon wieder besser geht.


auf jeden Fall, allerdings bin ich halt verunsichert, wegen der eingeschränkten Gefühlswahrnehmung in meiner linken Wade und Fuß.


ja, bekomme weiterhin physio. das war ursprünglich 20min KG, 5min Ultraschall, 20min Fango.
Seit dem Rückfall erst mal keine KG, außer eben diese eine Übung, wo die Wirbelsäule nach hinten gedehnt wird.
violac01
Hi,

also mir hat Akupunktur und Osteopathie nichts gebracht.... hängt wohl wirklich vom Therapeuten ab.
Letzteres musst du selber zahlen, das muss man sich gut übelegen. kinnkratz.gif Den BSV kann man ja nicht wegbehandeln auf diese Art , nur die Auswirkung, wie z.B. Verspannungen durch die Schonhaltung lockern, ein guter Physio tut dies aber auch bei "normaler" manueller Terapie...

Akupunktur zahlen ja bei LWS die Kassen, da es Studien gab, das dies helfen kann.

Du musst jetzt einafch mal einen Gang zurückschalten, dich ev. AU schreiben lassen und vorallem das sitzen vermeiden (auch wenn es einigermaßen geht), denn dabei gibt es eine hohe Belastung auf der BS.

Übrigens ist es egal, ob es Taubheit oder Pelzigkeit ist..auch die Taubheit bildet sich meist zurück, wenn der BSV schrumpft....auf jedenfall solltest du dich weiterhin konservativ behandeln lassen.

TENS gerät und PRT Spritzen wäre noch was, was du ausprobieren kannst. Immer mal Stufenlagerung zur Entlastung machen und Wärme...
herb151*
Zitat
Übrigens ist es egal, ob es Taubheit oder Pelzigkeit ist..auch die Taubheit bildet sich meist zurück, wenn der BSV schrumpft....auf jedenfall solltest du dich weiterhin konservativ behandeln lassen.


ok, freut mich.
Tens hat heute meine Physio mit mir gemacht, total ekliges Gefühl diese Strom Geschichte, aber wenns hilft...
PRT hatte ich glaub ich diesen Montag bekommen, also man hat mir zumindest Kortison an die Bandscheibe/Nerv gespritzt. Soll ich das jetzt nächste Woche noch mal machen lassen oder lieber verzichten wegen dem Kortison?

Ansonsten lieg ich eh nur den ganzen Tag zu Hause, versuche ab und an ein paar Minuten spazieren zu gehen, mach 3x/Tag Wärmflasche an Rücken, versuche mich nicht zu bücken, Stufenbettlagerung beim TV schauen... nur diese verdammte Pelzigkeit nervt einfach.
und ich prüfe natürlich täglich ob ich noch auf den Zehen/Ferse stehen kann
violac01
Hi,

nicht nur liegen, auch spazieren gehen... wenn du gehen kannst ruhig 2 x täglich 1 h. So riet es mir mein Arzt damals.

PRT... nur wenige Ärzte machen das ohne CT (muss man gut können), meist wird es mit CT gemacht, da man da gezielter die entsprechende Stelle findet.
Wie war das bei dir?
Allgemein wird 4- 5 mal eine PRT im wöchentlichem Abstand durchgeführt, da das Kortison sehr gezielt gespritzt wird ist eine wesentlich geringere Dosis als bei oraler Aufnahme notwendig. Du musst also keine Angst vor dem Kortison haben, was sonst so an Nebenwirkungen berichtet wird, triift auf die Tablettenform zu und ist mit den PRT nicht zu vergleichen...

Kortison wirkt entzündungshemmend...wichtig, damit der Nerv sich wieder beruhigt.

Übrigens TENS Gerät: ich hatte eins zu Hause (wird meist fü 3 Monate leihweise verschrieben) und der Kribbelstrom war sehr angenehm und hat den Schmerz im Bein perfekt überdeckt, dadurch brauchte ich weniger Medikamente... Elektroden aber auch direkt aufs Bein kleben, da wo es schmerzt. Übrigens da, das Schmerzlinderungssprogramm einschalten.
Ich glaube, das ist etwas anderes als die TENS Stromanwendung beim Physio
püppi28
Hallo herb zwinker.gif

die Taubheit nervt ja ich kenne das, hab es im rechten Schienbein. Was du dir vielleicht in der Apotheke holen kannst ist Keltican forte, ist nicht ganz günstig aber soll sehr gut helfen bei Nervenschmerzen und Taubheit. Allerdings kann es auch passieren das die Taubheit garnicht mehr weggeht aber sie geht stark zurück. Die Kortisonspritzen an die Bandscheibe solltest du unbedingt weiter in Anspruch nehmen denn so geht die Schwellung schneller aus dem Rücken und die Nervenbahnen liegen schneller wieder frei. Dann geht auch die Taubheit wieder zurück.

Ist der Nerv erstmal beleidigt dann dauert es eine ganze Weile bis er nicht mehr rumzickt aber das wird schon. Ansonsten machst du alles vollkommen richtig würde ich sagen smilie_up.gif

Wegen dem Osteopathen kann ich Violac garnicht zustimmen, klar es kommt auf den Therapeuten an und ja es kostet Geld aber man hat schließlich nur einen Rücken oder? Da sollte man nicht aufs Geld schauen. Physiotherapie ist nicht das selbe wie Osteopathie!. Mir hat es sehr gut geholfen und ich würde es jederzeit wieder machen! Ein Osteopath behandelt den ganzen Körper und die Sitzungen gehen in der Regel länger als beim Physio. Probiers doch aus.

Akkupunktur finde ich auch super, allerdings nur chinesische Akkupunktur die normale vom Orthopäden hat mir leider nichts gebracht. Die chinesische tut saumässig weh ist aber wahnsinnig effektiv. Ich habe meinen Massenvorfall bei L4/L5 größtenteils durch Osteopathie und Akkupunktur wieder hinbekommen.

Du kannst mit deinem behandelnden Arzt auch mal eine Rehamaßnahme besprechen da konservative Behandlungen bei dir ja sehr gut anschlagen. Allerdings erst wenn die Akutphase vorbei ist. Aber bis so eine Reha durch ist dauert es sowieso eine ganze Weile. Dort hast du einfach ein vielseitiges Sportprogramm, viel Physiotherapie und vorallem Rückenschule. Bloß informiere dich gut wo du hin möchtest, manche Einrichtungen schauen nicht auf die Patienten sondern nur auf den Behandlungsplan. Sobald man merkt es verschlechtert sich muss man sich bemerkbar machen.

Hier im Forum haben viele über ihre Rehaeinrichtung berichtet, kannst ja mal stöbern. Was arbeitest du denn?

lg Püppi winke.gif
violac01
noch was:

Zitat
nur diese verdammte Pelzigkeit nervt einfach.


achte einfach nicht drauf...oder tue da auch Wärme drauf, lenkt ab....

ich denke, wenn man weiß, dass man sich da keine Sorgen machen muss, kann man es gelassener nehmen.

Zitat
und ich prüfe natürlich täglich ob ich noch auf den Zehen/Ferse stehen kann


besser..auch laufen, bis zur Zimmerwand hin und zurück sollte gehen und einbenig auf den Stuhl steigen auch wichtg, wegen Kraft im Bein...
herb151*
Zitat
nicht nur liegen, auch spazieren gehen... wenn du gehen kannst ruhig 2 x täglich 1 h. So riet es mir mein Arzt damals.


hab ich vorm Rückfall auch immer gemacht, jetzt ist derzeit nicht mehr drin als 10min am Stück

Zitat
PRT... nur wenige Ärzte machen das ohne CT (muss man gut können), meist wird es mit CT gemacht, da man da gezielter die entsprechende Stelle findet.
Wie war das bei dir?


bei mir hat ers ohne gemacht


Zitat
Allgemein wird 4- 5 mal eine PRT im wöchentlichem Abstand durchgeführt


ah, ok, die Rezeptionistin meinte auch ich soll noch mal kommen nächste Woche, meine Physio meinte lieber nicht wenns nicht nötig ist, weils ja doch nicht ohne ist...

Zitat
was sonst so an Nebenwirkungen berichtet wird, triift auf die Tablettenform zu und ist mit den PRT nicht zu vergleichen...

das einzige was ich hatte waren rote Bäckchen

Zitat
Übrigens TENS Gerät: ich hatte eins zu Hause


werd mal meine Ortho fragen, ob ich auch so eins haben kann


Zitat
ich denke, wenn man weiß, dass man sich da keine Sorgen machen muss, kann man es gelassener nehmen.


ja, absolut, ich war jetzt ienfach nur verunsichert wegen der Pelzigkeit. Hauptsache keine OP!!
violac01
Hi,

Zitat
Hauptsache keine OP!!


genau smilie_up.gif smilie_up.gif , solange du keine Lähmungen hast, brauchst du auch keine..nur leider halt Geduld.

Meine Erfahrung ist, wenn der Nerv sich erstmal böse entzündet hat ( war bei mir so, PRT est nach 3 Monaten, nachdem ich das Forum hier gefunden hatte). dann dauert es ewig bis er wieder gesundet...also lieber PRt machen lassen..ob dein Arzt es ohne CT kann..wollen wir es mal hoffen, dass er das Kortison nicht nur so spritz..mit CT ist halt sicherer..so meine Meinung ( aber es gibt auch Ausnahmen, dass spezialisierte Ärzte es können, hoffe mal du hast so einen)
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