Hallo,
war heute mit meinem Sohn (11) zum Arzt, da er seid ein paar Wochen
immer häufiger über Rückenschmerzen, besonders im BWS-und Schulterbereich
klagt.
Erst dachten unsere HÄ und ich, dass er wegen starkem Husten sich einen Muskel gezerrt hat, oder so ähnlich...Heute hat sie nochmal genau geschaut und da sah man deutlich, dass die Schulter rechts deutlich weiter unten ist, als die linke. Ist mir vorher nie aufgefallen...so oft dreht er mir, in dem Alter, auch nicht den nackten Rücken zu.
Die Wirbelsäule macht nen heftigen bogen, halt besonders BWS.. Haben ne Überweisung zum Ortho bekommen und sie meinte, dass würde wahrscheinlich durch die starke Cortiongabe (wie einige hier wissen, ist er starker Asthmatiker) begünstigt worden sein...
Mache mir jetzt fürchterliche Vorwürfe, bin ich schuld, dass er jetzt schon "Rücken" hat, weil ich ihm im Notfall Cortisontabletten gebe? Aber nur die bewahren ihn davor nicht mindestens einmal im Monat, wenn nicht sogar wöchentlich, ins Krankenhaus zu kommen.
Irgendwie hab ich jetzt Angst ihm,wenn er es wieder benötigt, sein Cortison zu geben, auch wenn der Lungenarzt und das verordnet hat...
Hat jemand von Euch schonmal davon gehört? Erfahrungen gemacht? Bin ganz durcheinander!
Komplette Version Skoliose durch starke Cortisoneinnahme?
Hallo,
also normalerweise beugen die Ärzte ja Kindern mit Cortisongabe vor ,
indem sie entsprechende Ernährung empfehlen die Calciumreich ist + Zusatzgabe von Vitamin D (meist Tabletten, die selbst bezahlt werden müssen),
evtl spielt da die sogenannte Disposition ein Rolle, also jemand der sowieso eine Neigung dazu hat .
bevor du dich verrückt machst, lasse doch mal eine Knochendichtemessung durchführen,
lasse dazu den Calciumspiegel und den Fluor-Spiegel testen.
Von vornherein ohne Begründung zu sagen, es kommt vom Cortison, wäre ja fatal.
Luftnot ist schlimmer, glaubs mir.
LG chrissi
also normalerweise beugen die Ärzte ja Kindern mit Cortisongabe vor ,
indem sie entsprechende Ernährung empfehlen die Calciumreich ist + Zusatzgabe von Vitamin D (meist Tabletten, die selbst bezahlt werden müssen),
evtl spielt da die sogenannte Disposition ein Rolle, also jemand der sowieso eine Neigung dazu hat .
bevor du dich verrückt machst, lasse doch mal eine Knochendichtemessung durchführen,
lasse dazu den Calciumspiegel und den Fluor-Spiegel testen.
Von vornherein ohne Begründung zu sagen, es kommt vom Cortison, wäre ja fatal.
Luftnot ist schlimmer, glaubs mir.
LG chrissi
Hallo Chrissi,
uns wurde noch nie erklärt, dass wir auf besonders Kalzium reiche Kost usw achten müssten. Selbst in der Fachklinik auf Amrum nicht.
Aber da wir eh viel Milchtrinker und Verzehrer sind, ist der wert hoffentlich ok...
Müssen übernächste Woche zum Ortho...Dann mal weiterschaun.
Das das Cortison den Wachstum bei Kindern möglicherweise hemmt, ist mir natürlich bekannt, was ich bei dem Fall meines sohnes nicht so überbeweret habe, da er eh recht groß st und mir egal war, ob er 1,90 oder 2,10 wird, denn sein Papa ist auch über 2 Meter groß....
Sicherlich ist mir klar, dass das Cortison kein Spass-Medi ist...probieren auch soweit es geht ohne, aber nicht immer schaffen wir es nicht...Denn in 5 von 7 Nächten hat er schwere Atemnot...
Er hat Asthma der Kat. 4 und ist sehr schwer einzu stellen, er nimmt Theophyllin als Dauer Medi und zwar 2X375mg am Tag! Zu seinen Cortisonsprays..
Logisch ist Atemnot schlimmer als ein schiefer rücken, aber wenn die Skoliose noch schlimmer wird, wird der Brustraum enger und er bekommt dann doch noch schlechter Luft...
Hab einfach angst, dass es ihm später so geht wie mir, oder noch schlimmer....
uns wurde noch nie erklärt, dass wir auf besonders Kalzium reiche Kost usw achten müssten. Selbst in der Fachklinik auf Amrum nicht.
Aber da wir eh viel Milchtrinker und Verzehrer sind, ist der wert hoffentlich ok...
Müssen übernächste Woche zum Ortho...Dann mal weiterschaun.
Das das Cortison den Wachstum bei Kindern möglicherweise hemmt, ist mir natürlich bekannt, was ich bei dem Fall meines sohnes nicht so überbeweret habe, da er eh recht groß st und mir egal war, ob er 1,90 oder 2,10 wird, denn sein Papa ist auch über 2 Meter groß....
Sicherlich ist mir klar, dass das Cortison kein Spass-Medi ist...probieren auch soweit es geht ohne, aber nicht immer schaffen wir es nicht...Denn in 5 von 7 Nächten hat er schwere Atemnot...
Er hat Asthma der Kat. 4 und ist sehr schwer einzu stellen, er nimmt Theophyllin als Dauer Medi und zwar 2X375mg am Tag! Zu seinen Cortisonsprays..
Logisch ist Atemnot schlimmer als ein schiefer rücken, aber wenn die Skoliose noch schlimmer wird, wird der Brustraum enger und er bekommt dann doch noch schlechter Luft...
Hab einfach angst, dass es ihm später so geht wie mir, oder noch schlimmer....
Zitat
Logisch ist Atemnot schlimmer als ein schiefer rücken, aber wenn die Skoliose noch schlimmer wird, wird der Brustraum enger und er bekommt dann doch noch schlechter Luft...
Hallo tessti,
ja richtig, und wenn das nachgewiesen ist, das der Brustraum schiefer wird muss er eben eine andere Therapie bekommen, die gezielter eben genau diesen schiefen Rücken verhindert,
ist die Skoliose denn schon als gesicherte Diagnose gestellt?
Dann würde er doch Physiotherapie bekommen ! ?? Dafür haben die Ärzte doch ein ganz anderes Budget.
Er ist ja noch im wachstum, dann kann man was machen.
LG chrissi
Hallo Ihr Lieben,
seit heute ist die Diagnose Skoliose, bei meinem Sohn, amtlich ebenso Hyperlordose und Beckenschiefstand.
Seine BWS ist shon 54° Grad gekrümmt, zum Teil schon steif und nicht mehr beweglich. Sieht aus wie ein Flitzebögen in der BWS und extremes Hohlkreuz LWS...So eine sch...
Der Ortho sagte, dass er ein Korsett wird tragen müssen und ab 60° Beugung hätte er ne OP-Indikation und die wäre nicht mehr weit, da er mit 11 Jahren gerade in die starke Wachstumsphase kommt und bei jedem Schub würde sich die WS mehr krümmen.
Beruflich wäre Nici schon jetzt so eingeschränkt, dass er bei der Berufswahl später nur "Kopfarbeiten" leisten könnte.
Ein BSV wäre auch bald sehr wahrscheinlich und müsste dringend beobachtet werden.
Morgen kommt ein Skoliosespezielist nach Wilhelmshaven, dort haben wir einen eiligen Termin bekommen, denn auch die Atmung ist durch die steife BWS deutlich eingeschränkt, so dass sich der Brustkorb beim Einatmen nur noch 2 cm hebt.
Da beißt sich die Katze in den Schwanz..wenn das so weitergeht, bekommt Nici bald gar keine Luft mehr, wegen BWS und Asthma.
Um das korsett anpassen zu lassen, müssen wir wahrscheinlich nach Cuxhaven fahren. Das erfahren wir morgen.
KG startet nächste Woche und Schuheinlagen, um den Beckentiefstand auszugleichen werden morgen Nachmittag in Angriff genommen....
Habe es das gefühl, dass es bei uns nur noch schlimmer wird..
warum muss nici immer so leiden? ständig im Kh wegen Asthma oder Krampfanfällen und jetzt noch diese Rückensch....
Im Übrigen sei diese Diagnose nicht aufs Cortison zurückzuführen, sondern genetischen Ursprungs.
Habe echt Angst, dass die Ärzte das nicht in den Griff bekommen und nici im Erwachsenenleben schon sehr eingeschränkt sein wird.
Hat Jemand Erfahrungen mit stark ausgeprägter Skoliose? Korsetts? Oder Dr. Meister aus Cuxhaven?
bin echt verzweifelt....
seit heute ist die Diagnose Skoliose, bei meinem Sohn, amtlich ebenso Hyperlordose und Beckenschiefstand.
Seine BWS ist shon 54° Grad gekrümmt, zum Teil schon steif und nicht mehr beweglich. Sieht aus wie ein Flitzebögen in der BWS und extremes Hohlkreuz LWS...So eine sch...
Der Ortho sagte, dass er ein Korsett wird tragen müssen und ab 60° Beugung hätte er ne OP-Indikation und die wäre nicht mehr weit, da er mit 11 Jahren gerade in die starke Wachstumsphase kommt und bei jedem Schub würde sich die WS mehr krümmen.
Beruflich wäre Nici schon jetzt so eingeschränkt, dass er bei der Berufswahl später nur "Kopfarbeiten" leisten könnte.
Ein BSV wäre auch bald sehr wahrscheinlich und müsste dringend beobachtet werden.
Morgen kommt ein Skoliosespezielist nach Wilhelmshaven, dort haben wir einen eiligen Termin bekommen, denn auch die Atmung ist durch die steife BWS deutlich eingeschränkt, so dass sich der Brustkorb beim Einatmen nur noch 2 cm hebt.
Da beißt sich die Katze in den Schwanz..wenn das so weitergeht, bekommt Nici bald gar keine Luft mehr, wegen BWS und Asthma.
Um das korsett anpassen zu lassen, müssen wir wahrscheinlich nach Cuxhaven fahren. Das erfahren wir morgen.
KG startet nächste Woche und Schuheinlagen, um den Beckentiefstand auszugleichen werden morgen Nachmittag in Angriff genommen....
Habe es das gefühl, dass es bei uns nur noch schlimmer wird..
warum muss nici immer so leiden? ständig im Kh wegen Asthma oder Krampfanfällen und jetzt noch diese Rückensch....
Im Übrigen sei diese Diagnose nicht aufs Cortison zurückzuführen, sondern genetischen Ursprungs.
Habe echt Angst, dass die Ärzte das nicht in den Griff bekommen und nici im Erwachsenenleben schon sehr eingeschränkt sein wird.
Hat Jemand Erfahrungen mit stark ausgeprägter Skoliose? Korsetts? Oder Dr. Meister aus Cuxhaven?
bin echt verzweifelt....
Huhu,
kennt sich denn hier Niemand mit Skoliose aus?...
kennt sich denn hier Niemand mit Skoliose aus?...
Hey Kerstin.
Ich mal wieder .Ich hab auch Skoliose und Hyperlordose.
Dein Sohn wird wahrscheinlich spezirelle Krankengymnastik machen müssen.
Bei mir kommt es von der Schonhaltung .Ich habs unten am Hals sieht bißchen komisch aus wegen der Verformung aber ich hab eh überall Baustellen.
Wünsche dir einen schönen Abend.
LG SONJA
Hallo Sonnni,
irgendwie habenwir zwei überall das Bedürfniss mitzumischen...leider!
Musstest du ein Korsett tragen? am unteren Hals wahrscheinlich nicht, oder?
irgendwie habenwir zwei überall das Bedürfniss mitzumischen...leider!
Musstest du ein Korsett tragen? am unteren Hals wahrscheinlich nicht, oder?
Hallo tessi771 
ich hab selber skoliose und scheuermann....
und zwei BSV... naja ein rattenschwanz. Ich hoffe das es deinen sohn nicht so hart trifft deswegen sollte unbedingt was getan werden!
Schau mal unter Skoliosebehandlung nach Katharina Schroth...da spuckt google ne menge aus und ich finds beeindruckend wie sie Jugendliche mit Skoliose behandelt hat und welche erfolge es gab. Ich würde gerne die Zeit zurückdrehen und mich von Ihr behandeln lassen...aber naja der zug ist wohl abgefahren
Es gibt auch einen sehr interessanten Bericht bei youtube von einem Mädchen das schwerwiegende Skoliose hatte und operiert werden musste. Wennd bei youtube mal mädchen mit skoliose in die suchmaschine schmeisst kommt sicher was bei raus. Oder vielleicht gibts hier evtl sogar nen link mit dem Film.
Ich wünsch dir und deinem sohn viel Glück
lg püppi
ich hab selber skoliose und scheuermann....
und zwei BSV... naja ein rattenschwanz. Ich hoffe das es deinen sohn nicht so hart trifft deswegen sollte unbedingt was getan werden! Schau mal unter Skoliosebehandlung nach Katharina Schroth...da spuckt google ne menge aus und ich finds beeindruckend wie sie Jugendliche mit Skoliose behandelt hat und welche erfolge es gab. Ich würde gerne die Zeit zurückdrehen und mich von Ihr behandeln lassen...aber naja der zug ist wohl abgefahren
Es gibt auch einen sehr interessanten Bericht bei youtube von einem Mädchen das schwerwiegende Skoliose hatte und operiert werden musste. Wennd bei youtube mal mädchen mit skoliose in die suchmaschine schmeisst kommt sicher was bei raus. Oder vielleicht gibts hier evtl sogar nen link mit dem Film.
Ich wünsch dir und deinem sohn viel Glück
lg püppi
Moin moin,
Zitat
kennt sich denn hier Niemand mit Skoliose aus?
nur so ein bisschen
Mein Tip, keine irgendwelchen kuriosen Therapien da hilft nur noch eine OP.
Eine Nichte meiner Frau hatte auch Skoliose. so ähnlich vom Schwergrad, und hat sich zu einer OP entschlossen,
sie ist heute ein fröhliches Mädel mit einem netten Freund und ca. 6cm grösser.
Die Op war zwar sehr schwer aber wenn ich mir heute das Ergebniss anschaue war es der richtige Weg.
In diesem Sinne gar nicht lang rumfackeln, Harro