Hallo Ihr Lieben!
Ich habe gesucht... aber nichts gefunden... deshalb möchte ich mich mit einer kleinen Entscheidungshilfefrage an Euch wenden und auch ein bisschen von meinen bisher 2 PRT Behandlungen erzählen. Ich hatte ja schon mal etwas gepostet...

1. PRT - 3 Stunden Bein völlig weg, dann eine Woche Übelkeit Schmerzen wie vor
2. PRT - keine! Lähmung, große Freude, aber leider auch keine Wirkung, aber auch noch keine Übelkeit

Der Arzt wollte eigentlich gar nicht weitermachen. Ich wäre ja auch selbst am liebsten wieder gegangen, aber ein 2. Versuch sollte doch wenigstens sein sagte ich. Auch die Arzthelferin wollte mich doch glatt wieder wegschicken, denn sie sagte, das sei ja nicht wünschenswert, das ich dann noch stundenlang eine Lähmung habe und das sei auch überaus nicht üblich. Sagte dann noch etwas von einer Allergie die ich vielleicht hätte? Aber ich dachte, ne jetzt machen Sie mal nicht die Pferde scheu... jetzt bleib ich auch

Nun ja, vielleicht war weniger dosiert, das weiß ich aber nicht, aber merken tu ich nix. Außer einem Wundschmerz innendrin.

Auch frage ich mich warum eigentlich der überwiegende Teil der Radiologieassistentinnen immer so unfreundlich sein muss. Ich will hier niemand zu nahe treten, aber das sind wahrlich meine Erfahrungen.

Nun.... wie war das denn bei Euch? 1. Mal? 2. Mal? Weitermachen?
Masumol, Du hattest mich doch so beglückwünscht zu meiner Lähmung... aber die beim Arzt sehen das ganz anders, find ich komisch. Steht doch überall zu lesen aber da will man lieber nicht weiterbehandeln? Du hattest doch schon über 20. Hilft Dir das auch immer nur jedes 5. Mal?

ach entschuldigt, ist wahrlich nicht das wichtigste Thema hier aber ich find das irgendwie so doof und frustrierend. Wenn mir jetzt schon wieder alles so weh tut wie vorher, was soll denn da nach dieser Behandlung noch besser werden? Muss auch sagen, bin heute eh etwas dünnhäutig...

freu mich über Nachricht
Eva

Hallo Eva,

mensch, da musste ich jetzt erst mal suchen, wo ich was geschrieben habe. Also ich denke, Du meinst meine Formulierung, das ich dieses Taubheitsgefühl im Bein nach dem Einspritzen des Anästhesiemittels und Cortisons bei einer PRT als positiv bezeichnet habe, richtig ?? Und dazu stehe ich natürlich auch, das bei Dir durch die Spritze eben ein Nervenende getroffen wurde, was daraufhin taub wurde (und durchaus okay bei bis zu 24 Stunden). Aber eine Lähmung, nee, hab ich doch nicht geschrieben oder, weil das sollte doch kein Ergebnis einer PRT sein.

Ich hatte bei meinen knapp 20 PRT leider nie die große Wirkung, auch nicht bei jeder 5. Behandlung. Lediglich zweimal hatte ich für 2, 3 Stunden mal etwas Taubheitsgefühl im Bein, das war's - mir war niemals übel oder sonstwas.

PRT sollen ja der Schmerzlinderung (bis etwa maximal zwei Jahre) dienen, indem man Cortison (als lang wirksames Schmerzmittel) und Anästhetikum (für die ersten Stunden) an die Nervenwurzeln spritzt, welche durch Bandscheiben bedrängt und so den ausstrahlenden Schmerz z.B. in die Beine verursachen. Wegen der hohen Strahlenbelastung im CT und des Cortisons aber nach Auskunft meiner Radiologin nur etwa sechs Mal pro Serie und Jahr.

Also wenn Du mal keine Wirkung verspüren solltest, aber schon mal Erfolg mit der Behandlung hattest, würde ich es zumindest bis maximal sechs Mal in einer Serie weiter versuchen. Darüber sollte auch nicht eine Radiologieassistentin, sondern der Radiologe selbst entscheiden.

LG Mario

Hallo Mario,

oh da wollte ich Dir natürlich nichts unterstellen , - und dann musstest Du auch noch suchen
nur habe ich mich wahrscheinlich nicht gut ausgedrückt. Ich hatte eine Lähmung im linken Bein, - taub wars zwar auch. Ich dachte das meintest Du mit zu beglückwünschendem Erfolg ;-)

Also eine Lähmung soll es nicht sein, taub ist okay?

Ne und Erfolg gab es letztes Mal auch nicht. Aber ich werd wohl noch mal.

Und das Cortison wirkt über Jahre??? Das was die einem da fünfmal im Abstand von zwei Wochen einspritzen, wirkt Jahre? Solange bleibt das im Körper?

Ich habe gelesen, das wenn man eine Cortisontherapie macht, die körpereigene Cortisonproduktion reduziert oder gar abgeschaltet wrid. Ist das dann dabei auch so?

lieben Gruß
Eva

Hallo Eva,

lass mal, ich mach da keine Wortklauberei, und es lässt sich doch unter vernünftigen Leutchen alles gesittet aufklären.

Drastisch formuliert würde ich sagen ja, Lähmung nein, Taubheit im Bein oder Arm (je nach Ausstrahlung des Nerves) im angesprochenen Zeitrahmen finde ich durchaus normal.

Das Cortison ist wirklich ein hartnäckiges Zeug, soll wie gesagt bis zu zwei Jahren wirken, aber, und auch danach hatte ich meine Radiologin gefragt, noch länger wirken u.U. die Nebenwirkungen. So bleibt dieses Cortison drei Jahre im Körper, bis es sich überhaupt anfängt wieder abzubauen. Also kann man durchaus sehr lange mit den Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme oder Mondgesicht zu tun haben.

Wie eine Cortisontherapie auf die körpereigene Cortisonproduktion wirkt kann ich allerdings nicht beantworten, will ja nicht irgendwelche Vermutungen hier anstellen, sondern nur davon schreiben, wo ich glaub, das es der Richtigkeit entspricht. Vielleicht meldet sich zu diesem Punkt noch jemand oder wir müssen mal danach googlen.

LG Mario

Hallo Mario,
ja dafür habe ich dann ja noch genug Zeit (zum Googeln), denn drin ist es ja sowieso schon.

Ja dann macht das auch Sinn, das die da so ein Aufhebens von gemacht haben heute, ich hielt die Lähmung für eine ganz natürliche Nebenwirkung.

Ich habe eben mal einen Blick in Dein Profil geworfen. Darf ich Dir mal eine PN schicken oder geht das hier nicht?

LG
Eva

Hallo Eva,

natürlich kannst Du mir mir gern eine PN schicken, dafür hat man diese Funktion doch mal eingerichtet. Aber für heute mach ich Forumschluss, muss mich auf's Bett begeben, weil LWS aua macht. Also kommt auf eine PN von Dir dann erst morgen eine Antwort.

Ich wünsch Dir einen schönen Abend.

LG Mario