Hallo *schäm*
Jaaaaa, ich weiß....ich bin im Moment einfach nur durch...
Und mit den Kopfgelenken habe ich auch nur gefragt, weil 2 Ärzte von Blockaden in dem Bereich gesprochen habe und ich mich einfach (zurecht?) frage, ob auch Symptome, wie meine Benommenheit, die nunmehr seit 12 Jahren mit mir herumschleppe davon kommen könnten. Einer der Orthopäden sagte, dass solche Blockaden schon sehr lange bestehen könnten... und ich habe mal gehört und gelesen (ich weiß, ich bin Zwangsgoogler

) dass mann das mit den Kopfgelenken nur über ein funktionelles MRT sowie über Sandberg Röntgen herausfinden kann. Weder das eine noch das andere wurde bei mir gemacht. Es wurde lediglich "erfühlt".
Und zuviel Gedanken machen ist gut...ich weiß, dass ich nervig sein kann...aber ich renne mit meinen Symptomen mitlerweile seit 12 Jahren durch die Gegend, ich bin 31 Jahre alt (jung). Das ist mehr als ein Drittel meines Lebens. Heutzutage ist mir klar, dass die Symptome kurz nach meinem Sportunfall in der Schule begannen und sicherlich noch durch andere Faktoren verschlimmert wurden. Kann sich einer vorstellen, wie ätzend es ist jahrelang von Arzt zu Arzt zu rennen und immer nur auf die Psychoschiene abgeschoben zu werden...8 Jahre lang habe ich still vor mich hin gelebt, mit all den Symptomen, die damals noch erträglich waren. Dann hatte ich einen Autounfall, aber ich, blauäugig, dachte mir, kann ja nix sein, mir tat ja nur "ein bischen" der Nacken weh...hab nicht weiter drüber nachgedacht...aber dann, bei meiner Selbständigkeit mit täglich Kisten schleppen, die ganz schön schwer waren und ich mit meinen 55 kg bei 175 cm Körpergröße...ich hätte meinen Zusammenbruch mit Tinnitus vom Feinsten sicherlich nicht mit meiner Wirbelsäule in Verbindung gebracht, also mussten es meine Hormone sein, da ich die Pille kurz zuvor abgesetzt habe...es ging so weit, dass ich mich freiwillig in eine Klinik begab, in der ich mit Psychomedis zugedröhnt wurde, weil ich dachte ich hätte einen an der Klatsche und wurde von den Ärzten auch mächtig darin unterstützt...mit jeder bunten Pille kamen mehr Nebenwirkungen und mit jeder Nebenwirkung kam eine neue "psychische Erkrankung" (die eigentlich eine Nebenwirkung war)...wie soll man sich da noch fühlen? Keine Pille hat mir geholfen, jede Pille hat meinen Zustand verschlimmert. Ich habe mein Gewicht in eineinhalb Jahren von 55 auf 110 kg verdoppelt, mitlerweile bin ich wieder bei meinem Normalgewicht. Ich habe in den letzten 4 Jahren soviele Ärzte verschlissen, wie manche Menschen in ihrem ganzen Leben nicht und ich weiß, dass meine Symptome nicht von der Psyche kommen...Neurologen, Endokrinologen, Gynäkologen, mein Hausarzt, Radiologen, Augenarzt usw. immer hieß es, sie sind organisch vollkommen gesund, der BSV ist die erste richtige Diagnose, die ich erhalten habe...ich bin sicherlich nicht stolz darauf, aber für mich und mein Leben ist es vielleicht ein wichtiger Schritt...Ich will für mein Kind da sein...
Ich weiß nicht, ob das jemand kennt, ob es jemand nachvollziehen kann, wie es ist, über ein Jahrzehnt, die Welt nicht mehr richtig wahrnehmen zu können, sich ständig "zugedröhnt" zu fühlen, ohne zu wissen warum, tierisch lichtempfindliche Augen zu haben, Sternchen zu sehen, so dass ich schon eine tiefe Falte an der Stirn vom ständigen Blinzeln habe. Ich kann mich nicht mehr konzentrieren, ich habe SCHMERZEN, ich kann mich zeitweise selbst nicht mehr richtig wahrnehmen, fühle mich schläfrig und erschöpft. Also
schön ist was anderes. Ich kann nichts mehr genießen, schlafe schlecht, träume die ganze Nacht, kann mich an nichts erinner und fühle mich morgens, als wäre ein Panzer über mich gerollt und alles tut weh...ich bin doch noch keine 85.
Als das erste Mal mein Kopf "brannte" dachte ich, dass mir gleich der Verstand wegfliegt...das sind die krassesten Empfindungsstören neben Kribbeln in den Händen, das nicht mehr weggehen will...zum Glück habe ich das Kribbeln eher selten...
So, jetzt habe ich mir das einfach mal von der Seele geschrieben...es tut mir Leid, ich hoffe, dass es hier nicht falsch verstanden wird, das ist ja kein "Seelsorgerforum", aber wenn wirklich die WS als Faktor dahinter steckt, dann wäre ich wirklich glücklich und wüsste endlich mal, wo ich ansetzen müsste...
Sorry.
GLG
Susanne