Hallo zusammen,
hier ist mal wieder ´ne Neue und stellt sich vor. Tolles Forum, mir sind gerade mächtig die Augen aufgegangen, als ich Eure Beiträge gelesen habe.

Zu meiner Erkrankung:
M. Scheuermann, Beckenbruch als Baby, Skoliose, Rückenschmerzen seit 20 Jahren. 1987 erste chron. Borreliose. Wurde lange Jahre auf Fibromyalgie behandelt, da meine Wirbelanbauten und Arthrosen keinen direkten Hinweis auf meine genaue Erkrankung gaben. 2002 Schmerztherapie, leider ohne Erfolg, da sich die Schmerzen nach Absetzen der Schmerzpumpe sofort wieder einstellten, 2002 OP Impingement-Syndrom links, rechts starke Verkalkung. Ständige leichte Entzündung in der ISG, aber kein Rheuma, aber eine Osteoporose. 2002 Kur - ohne nennenswerten Erfolg, Au entlassen. Ringförmige Schmerzen im Brustbereich und unter dem re. Schulterblatt, zeitweise Taubheitsgefühl auf der Brust und am Hals bis zum Ohr, nicht zu beseitigende Verspannungen in re. Nacken, starke Schmerzen im re. Arm und in der Hand. Ausgeprägte Verkalkungen in den Bandscheiben der BWS. Dazu kommt seit mehr als 10 Jahren eine Lumbo-Ischialgie, die nicht mehr weggeht. Ich mach 3x pro Woche Krankengymnastik unter starken Schmerzen, hab ein Tens-Gerät. Das mit dem Rheuma wurde ausgiebig ausgetestet (hier Verdacht auf M. Bechterew oder Psoriasis-Arthritis), weil auch einige Gelenke immer wieder entzündet sind und ich massig Cortison in letzter Zeit bekommen habe. Hat sich aber nicht bestätigt - Gott sei dank, ich muss ja nun nicht alles haben! 14 Tage wurde dort intensive KG, Bäder und Behandlungen gemacht, die fast nichts bewirkt habe. Hier steht noch eine Anschluss-Heilbehandlung aus, die ich machen soll. Warum auch nicht, schlechter kann´s ja nicht werden.

Nachdem man nun im Okt. 03 ein längst fälliges CT und MRT gemacht hat, siehe da 2 BSV´s in der BWS bei TH5/6 und TH11/12. Breitbasige Bandscheibenprotrusionen C4 bis C7 sowie L4/L5. Multisegmentale Spondyarthrose in der LWS und Nerveineinengungen in der HWS.

Letzte Woche hat mein Mann mich in´s Krankenhaus gebracht, weil ich Taubheiten in den Beinen und Füssen habe, keine Kraft mehr in den Beinen habe, mein re. Bein knickt ständig weg. Wenige Schritte sind für mich eine schweisstreibende Angelegenheit, ich fühl mich auch total unsicher und hatte Krämpfe in den Beinen, Zehen, Unterarm und Fingern. Treppensteigen geht überhaupt nicht. Zudem ist nun ständig mein re. Unterarm und Daumen, Zeige- und Mittelfinger taub. Starke Schmerzen in der HWS, BWS, LWS, die ich mit keinen Schmerzmitteln mehr angehe, da die eh nix helfen. Nachdem man mich 5 Tage auf Verdacht a. Schlaganfall behandelt hat und keiner nach meiner Wirbelsäule geschaut hat, obwohl ich immer wieder drauf aufmerksam gemacht habe, bin ich gestern auf eigene Verantwortung nach Hause und sofort zu meinem Orthopäden. Das war mir nun doch zu bunt: die haben u.a. ein MRT gemacht - ich dachte von der WS und mir sind die Tränen gelaufen vor lauter Schmerzen,denn ich kann nicht auf dem Rücken liegen ohne tierische Schmerzen - nein, es war ein MRT vom Kopf! 5 Tage Untersuchungen für nix! Von Schmerzlinderung keine Rede, Taubheiten bestehen nach wie vor. Mein Orthopäde hat versch. Tests mit mir gemacht und bedenklich den Kopf geschüttelt. Meinte, dass das nach weiteren BSV´s in der LWS und HWS aussieht. Hat mir 2 Spitzen verpasst und meinte, wenn Montag die Taubheiten nicht besser sind, soll ich sofort wiederkommen.

So, that´s it. Manchmal bin ich einfach nur noch wütend, weil so viel Dummheit kann doch unter den Ärzten gar nicht existieren.

Liebe Grüsse und eine Woche mit möglichst wenig Schmerzen wünscht Euch
Maxi

Hallo Maxi!

Ich möchte dich ganz lieb Willkommen heißen hier im Forum. Ich bin auch neu hier und bin total begeistert von dem Forum. Deine Geschichte klingt ja nicht gerade gut und dann noch die schlechten Erfahrungen im Krankenhaus. Den Ärzten dort müßte einer mal verpassen.
Haben denn die 2 Spritzen eine Besserung bewirkt? Ich drücke dir die Daumen das es besser wird. Lass dich mal ganz lieb drücken.

Liebe Grüsse
Angelika

Hallo Maxi!

Zu deinen Erfahrungen mit den Ärzten kann man fast nichts mehr dazu sagen. Die Götter in Weiß denken, sie können alles und machen doch nichts, die Patienten sind dann die Leidtragenden.

Es wird dir sicher helfen, mal dir so richtig Luft zu machen, dazu ist ja das Forum auch da. Hier triffst du auf Gleichgesinnte, von denen der Eine oder Andere auch solche Erfahrungen gesammelt hat.

Für heute solls erst mal reichen. Ich wünsche dir eine ruhige, nach Möglichkeit schmerzfreie Nacht.

Es grüßt dich ganz lieb Rosita!

Hallo Maxi,

auch von mir erst mal ein Herliches Willkommen bei uns im Forum

Na ja, bei Deiner Geschichte bleibt einem erst mal wieder die Luft weg, aber davon hast Du auch nicht besonders viel,
gell

Du schreibst:

Hallo Maxi!

Herzlich willkommen bei uns!!!!!

Bei deiner Krankheitsgeschichte bleibt einem wirklich die Spucke weg.
Das ist ja der helle Wahnsinn, was da in deinem Rücken los ist.
Zu der ärztlichen Behandlung möchte ich mich jetzt nicht weiter auslassen.Es ist einfach nur traurig.
Maxi, ich würde dir dazu raten, dir einen guten Neurochirurgen und auch Neurologen zu suchen.
Die Orthopäden sind mir zu grob. Ich meine auch, dass die Neuro's viel mehr Ahnung haben.(Eigene Erfahrungswerte)
Schreib uns doch weiter, wenn du magst, wie es mit dir weiter geht.

Würde mir auch einen guten Schmerztherapeuten suchen.In deiner Nähe gibt es bestimmt auch für dich einen guten Arzt.
Kein Mensch kann über einen längeren Zeitraum mit heftigen Schmerzen leben, abgesehen davon, dass einen die Schmerzen am alltäglichen Leben extrem hindern.
Auch für dich gibt es Medi's , die dir helfen können.(Denk bitte nicht,dass ich ein Tablettenfan bin, aber meistens geht es nicht ohne.)
Schmerzen führen doch auch wieder zu Schonhaltungen und Verspannungen.
Maxi, ich will dir einfach nur Mut machen, dass du dich deinem Schicksal nicht so einfach hingibst.

Wer kämpft kann verlieren.Wer nicht kämpft, hat bereits verloren.
Klar, du bist schon so viele Jahre krank, aber gib nicht auf.
Auch dir kann geholfen werden.

Hier im Forum wirst du sehr viel Hilfe erfahren.Du bist jetzt nieeee wieder allein mit deinen Ängsten,Schmerzen,Sorgen und Tiefphasen.

Wünsche dir alles Liebe und Gute.
Beste Grüsse

Anette W

Hallo Maxi,

auch von mir einherzliches willkommen bei uns Bandis. Du hast bei der Vergabe der Krankheiten etwas zu lange den Finger hoch gehalten. Dir wurde schon viel Wichtiges und Richtiges geschrieben. Darum möchte ich jetzt auch nur noch auf das MRT eingehen.
Ein MRT kann auch in einer so genannten Notlage gemacht werden. Das heißt, wenn Deine Leibesfülle nicht zu stark ist, kann man das MRT in Seitenlage, notfalls sogar mit angezogenen Knien machen. (Wurde bei mir in der Akutphase gemacht.
Im Bericht steht dann, dass die Aufnahme in Notlagerung gemacht wurde, wobei die Aufnahmen genau so gut sind als wenn sie auf dem Rücken gemacht hätte.
Also keine Angst vor einer erneuten MRT-Aufnahme.

Liebe Grüße

Hansi

Hallo Maxi,

willkommen bei den Bandis.

Du hast dir ja wirklich jede Menge auf den Buckel geladen (im wahrsten Sinne des Wortes).

Eine Lösung für deine Probleme habe ich leider auch nicht, aber einige von uns haben dir ja schon ein paar Tipps gegeben.

Und zum Thema Ärzte...nicht alle machen nur Dienst nach Vorschrift. Sicher muß man Glück haben oder lange suchen, wenn man einen verständnisvollen und kompetenten erwischen will, ist zumindest meine Erfahrung. Und ein selbstbewußtes Auftreten ist wichtig, auch das mußte ich lernen. Ist natürlich nicht einfach, wenn man verzweifelt und voller Schmerzen ist.

Laß den Kopf nicht hängen...hier findest du auf jeden Fall seelische Unterstützung und oftmals auch medizinischen Rat.

Grüßle!

Claudia

Hallo Angelika, Rosita, Inka, Anette, Hansi und Vanilla,
danke für´s mutmachen, daß Ihr so lieb geschrieben habt und last but not least: natürlich auch für die tolle Aufnahme hier im Forum. Tut gut, zu wisen, daß man nicht alleine da steht. Ganz toll! Vor allem, wenn man bedenkt, daß nicht wenige von Euch auch ganz schönes Päckchen mit der eigenen Krankheit zu tragen haben.....

Ja, bei einigen "Krankengeschichten", die ich hier im Forum gelesen habe, standen mir die Haare zu Berge und blieb auch mir die Spucke weg - mir sind ganz schön die Augen aufgegangen. Meist denkt man ja, daß man mit so einer Odyssee allein auf weiter Flur ist, aber denkste - das scheint ja immer mehr Alltag zu werden!

Nee, Angst hab ich nicht, die ist mir abhanden gekommen, ich bin im Laufe der Jahre so etwas wie ein "Stehaufmännchen" geworden, denn das klagen nutzt ja nichts, man muss was unternehmen. Die gleiche Erfahrung werden bestimmt auch einige von Euch gemacht haben. Aufgeben tu´ich auch nicht, aber manchmal hat man halt so eine Tiefphase....Ich habe aber auch erst in den letzten Jahren gelernt, wenn nötig auch gegen einen Arzt aufzumucken. Denn das ist manchmal wirklich nicht mehr normal. So sukzessive begreife ich, warum unser Gesundheits-System so teuer ist. Und, was mir extrem aufgefallen ist: jeder Arzt sieht nur sein Fachgebiet und ist scheinbar kaum noch in der Lage, über den Tellerrand hinaus zu sehen!

Zum Neurologen - eigentlich eine sehr gute Idee von Dir Anette, nur für mich nicht so einfach umzusetzen....Mein Neuro und auch die Uniklinik Essen behandeln schon lange meine chron. Migräne, wenn ich sie auf die WS anspreche, heisst es, das sehen wir uns später an...Vielleicht sollte ich mal energischer darauf hinweisen, daß jetzt erstmal mein Kreuz wichtiger ist...ob´s hilft? Versuchen werde ich es in jedem Fall. Und die Orthos? Die behandeln eine HWS, BWS oder LWS-Sache ziemlich isoliert, ich werd das Gefühl nicht los, die sind überfordert, wenn mehrere Bereiche betroffen sind oder: es sprengt Ihnen die Sprechstunde...irgendwas ist es jedenfalls, denn ich habe noch n i e mehr als eine Sache bei einem Termin behandelt bekommen. So dann geht man wieder raus und es schmerzt an den anderen Stellen quälend weiter!

Zu den Spitzen: die haben leider nur 2 Stunden geholfen, ich halt mich zur Zeit mit 60 Tropfen Tramal alle 4 Stunden und 2 Diclof. uno aufrecht. Diclo´s nehm´ich sehr ungern, weil die übe die Jahre schon viel Unheil in meinem Magen gestiftet haben...Und das Tramal, na ja, man kommt sich vor, wie ein Junkie: immer benebelt. Schmerzpflaster hab ich schon mal bekommen, aber die wurden wegen untolerierbarer Nebenwirkungen abgesetzt. Habt Ihr einen Tipp für mich? Ich bräuchte einen Schmerztherapeuten oder ggfls. neuen Neurologen der für mich erreichbar ist, also im Bereich Köln/Bonn...

Selbstverständlich gehe ich am Montag zu meinem Orthopäden, denn die Schmerzen sind kaum zu aushalten und die Taubheiten sind schon irgendwie merkwürdig. Ich vermute, dass der Ortho ein aktuelles MRT anordnen wird. Und wenn ich wieder heule vor Schmerzen, ich werd´s mit einserner Disziplin durchhalten, damit man richtig sehen kann, was in meinem Rücken los ist. Ich berichte mal, wie´s weitergeht

Alles Liebe und wenig, wenig Schmerzen
Eure Maxi

Hallo Maxi!

Es gibt eine Internetadresse Schmerzforum.de , wo du bestimmt auch Adressen aus deinem Wohngebiet sehen wirst.
Wünsche dir viel Glück und einen guten Schmerztherapeuten.
Lass wieder von dir hören.
Beste Grüsse
Anette W

Hallo Maxi,

schön, dass Du Dich bei uns schon wohl fühlst!

Ja Du, das ist wohl so, dass bei Ärzten immer nur eine Sache untersucht und betrachtet wird, das kenne ich auch nur zu gut. Gehe ich hin, weil halt die Schulter stark schmerzt, aber auch mein Nacken und der Kopf toben, dann steht die Schulter im Vordergrund und alles andere wird erst mal "vergessen". Irgendwie kann ich es ja sogar verstehen, wir wären wohl ewig in der "Röhre", wenn man dann von allen möglichen Bereichen ein MRT machen würde. Manchmal kommt da schon das Gefühl auf, dass die froh sind was gefunden zu haben auf das sie sich einschießen können und dann alles andere erst mal unter den Tisch gekehrt wird.

Was mir manchmal geholfen hat, das war das Aufschreiben aller Beschwerden. Den Zettel habe ich dann mitgenommen und bevor der nicht "abgearbeitet" war, bin ich nicht wieder gegangen . Ich hab dann auch um mehrere MRT-Termine gebeten, um eben mal wirklich alles abzuklären. Das letzte Mal hat es so auch geklappt, ich war nicht so ewig in der Röhre, sondern hatte innerhalb von 14 Tagen 5 MRT´s und endlich mal aktuelle Bilder von allen Bereichen.

Vielleicht geht das ja bei Dir auch?

Alles Gute und einen schmerzarmen Wochenbeginn

Inka