Hallo zusammen,

nach langer Zeit muss ich mich hier doch nochmal melden. Bin ja am 31.7.08 an der Hws operiert worden und habe einen Peek-Cage C6/7 bekommen und es wurden Spondylosen weggefräst. Unmittelbar nach der OP ging es mir wirklich deutlich besser und ich war sehr optimistisch. Jetzt...3 1/2 Monate später....bin ich das leider nicht mehr.
Ich arbeite immer noch nicht wieder, Reha wurde von der DRV abgelehnt, und es fühlt sich alles wieder so an wie vor der OP. Schmerzen mäßig (war aber vor OP auch nicht so schlimm), aber Arm wieder schlapper (war zwischendurch etwas besser). Den Schmerz und die Ausstrahlungen kann ich bei Bewegung des Kopfes provozieren. Der einzige Unterschied zu vorher ist, dass jetzt nicht mehr hauptsächlich Zeige- und Mittelfinger taub werden, sondern jetzt Daumen und Zeigefinger.
Mir ist bekannt, dass ich auch auf C5/6 eine kräftige Protrusion habe, wo aber nichts dran gemacht wurde. Muss ich mir jetzt Sorgen machen, dass es dort eine neue Baustelle gibt?

Mein Problem ist, dass das gesamte Umfeld schon genervt reagiert. Angefangen mit Physiotherapeut und endend mit Arzt. Weitere Untersuchungen sind (außer röntgen) nicht mehr gemacht worden. Ich kämpfe für jedes Rezept KG und muss diskutieren. Der Physiotherapeut meint nur, ich müßte mich mehr ablenken. Ich sitze wahrlich nicht nur zuhause und warte auf Zipperlein. Ich bin recht aktiv und abgelenkt. Und trotzdem fallen mir Sachen aus der Hand und es gibt Stromschläge!!!

Ich muss am 14.11. wieder zum Arzt und traue mich nicht mehr zu sagen was los ist.
Wenn ihr mir hier sagt, dass es eben so ist und man damit leben muss....dann kann ich mir die Diskusion mit dem Arzt sparen. Ich bin auch nicht der "Arztrenner" (seit OP 3x dort gewesen im 4 Wochenrhytmus + 2 x Infusionen gegen Schmerzen).

Wenn es normal ist, dann bitte sagen.....ich möchte kein Simulant sein....oder besser gesagt als Simulant abgestempelt werden.

Danke schon mal für Antworten.

Gruss
Hebibärbel

Hallo Hebibärbel,

ich kann Dich total gut verstehen, die Ärzterennerei geht mir auch auf den Geist und kapieren tun nur die wenigsten was.

Aber wenn Dir nun wieder was aus der Hand fällt und wenn es zwischendurch mal besser war, dann stimmt doch da was nicht. Außerdem ist bei Dir ja die Taubheit nun an einer anderen Stelle und der Daumen und Zeigefinger weisen nunmal auf C5/6 hin.

Laß Dich bloß nicht abwimmeln. Wenn da vorher schon eine Protrusion war, dann kommt das sicherlich von da. Es muß ja nicht unbedingt sofort wieder operiert werden, aber Gewißheit würde ich mir schon verschaffen wollen auch wenn man sicher Geduld mit so einer Erkrankung aufbringen muß. Und wenn Dein behandelnder Arzt nicht bereit ist mit Dir das Problem zu analysieren, dann such Dir einen zweiten. Derjenige welcher muß ja nicht mit den Folgeerscheinungen leben und sogesehen sind die alle nur froh, wenn sie dann nach getaner Arbeit ihre Ruhe vor den Patienten haben. Wenn er Dich abwimmelt, dann ist das sicherlich kein Zeichen von Qualität, denn die Sorgen der Patienten sollten ernst genommen werden, auch wenn das in unserem Gesundheitssystem nicht mehr an erster Stelle auf der Tagesordnung steht.

Viele Grüße und gute Besserung
Fitze

Hallo Hebibärbel

Lass Dich nicht abwimmeln! Du kennst Deinen Körper am Besten!

Ich wurde 1995 an C 4/5 operiert ( Versteifung) obwohl bekannt war das die Etage darunter auch einen BV hatte.
Symtome: wahnsinnige Kopfschmerzen vom Hals aufsteigen und nicht zu dämpfen, Bei Kopfbewegungen Stromschläge in den rechten Arm und Taubheit der Finger. Als die Refexe versagten wurde operiert.

Gut verlaufen und gut eingewachsen ( der Beckenspann)

4 Monate später das gleiche Spiel und Symtome. Nach sinnlosen Monaten mit KG u.s.w folgte nach 1 Jahr 1996 die nächste O.P eine Etage tiefer.

Ich merkte gleich in der Heilungsphase das etwas nicht stimmte und sagte es auch meinem Arzt.
Die Kopfschmerzen waren nun endlich weg, doch blieben Schmerzen bei Kopfdrehung ( ohne Stromschläge) und beim Aufstützen der Ellenbogen an meinem Kopf.

Röntgen, CT Und MRt folgten und die Aussagen konnten nicht unterschiedlicher sein:

von gut durchbaut bis nicht durchbaut und eingewachsen! Fast 5 Jahre mit Schmerzen!

Erst 2001 wurde dann herausgefunden das die Etage nicht durchbaut war und nun folgte die 3 O.P.
Noch mal Knochen aus dem Becken und eine Titanplatte über beide Ebenen und ab da hatte ich Ruhe.

Ich hatte in der Zeit den Glauben an die Ärzte verloren und bin sauer das ich so lange leiden musste.

Nicht aufgeben!! Kämpfe um eine MRT und gehe noch zu einem Nch.
Wenn Du denkst da stimmt was nicht dann ist das auch meistens so!!

LG Rowdy

ach bärbel, lass dich erstmal drücken!

es ist so übel, wenn man über alles diskutieren muss, ich kenn das mit den KG rezepten auch,
für die manuelle sind es immer wieder diskussionen, das nervt, und man braucht das doch auch, man hat ja auch einen befund würd ich sagen.

bestehe auf alle fälle auf ein neues MRT, das muss wohl sein, oder ein CT, je nach implantat. lt. meines super-röntgendocs sieht man auf dem CT auch genug, was
wichtig ist und was nicht.
ich mein, wenn dir sachen aus der hand fallen ist das doch nicht normal, oder?
wenn die nicht wollen, dann geh wirklich zu einem anderen NCH, das solltest du wirklich tun.
die beschwerden kommen ja nicht nur einfach so...

Hallo Bärbel,

lass Diche rst mal drücken

Ich kann Dich sehr gut verstehen.

Mir gehts aktuell ähnlich, bin zwas nicht operiert, aber seit Anfng Juli am rumdoktern
Kann zwar aktuell vier Stunden arbeiten, aber langsam sind bei mir auch alle genervt.
Kann sich niemand vorstellen, dass trotz Therapie es nicht besser wird.

Mir wurde auch schon gesagt, ich soll nicht soviel über meine Krankheit resp Schmerzen reden, dann würd das auch besser werden - hä??

Ich lass mich ja im Wochentack aus Spass und Dollerei immer wieder wo anders spritzen, weil es ist ja schön und ich find das toll

Hab gestern meine Chefin gefragt, ob es ihr lieber wäre, wenn ich voll daheim bleibe und die vier Stunden nicht käme, ob das für sie einfacher wäre zu planen. Das wiederrum wollte sie dann auch nicht.

Und klar, es macht uns allen Spass zum Physio zu rennen, laufend bei den Doc vorstellig zu werden und wieder nur negative BErichte abliefern zu können.
Tja schade, dass die Umwelt so wenog Verständnis zeigt.

Aber dafür haben wir ja hier das Forum.

Was ich eigentlich sagen möchte: Lass Dich nucht unterkriegen!!

LG


Joggeli

Huhu Bärbel,

ich habe auch seit einige Zeit zusätzliche Beschwerden C5/C6 und dort sind leider auch baustellen hinzugekommen sowie C7 - in etwa die gleichen Bescherden wie Du. Die Diagnostik läuft schon ist aber noch nicht ganz abgeschlossen (neue Schmerztherapie habe ich bereits im Juli begonnen bisher leider keine grossen Erfolge - aber ich bleibe dran, die weitere Diagnostik erfolgt jetzt durch einen Neurologen der auch auf ein neues MRT besteht, das wird am 14.11. gemacht (letzte 1 Jahr alt, seither haben sich die Beschwerden wieder in den letzten Mon. verschl. und sind noch welche zugekommen - ich bleibe dran!) Nervenmessungen sind bereits gelaufen, Ergebnisse bekomme ich am 20.11. alle zusammen und dann sehen wir weiter)

Lass die Beschwerden vernünftig abklären, bestehe darauf, es ist dein Körper, Deine Gesundheit und Du hast die Schmerzen und Beschwerden und ein Recht darauf das man Dir vernünftig hilft.

Wenn sich die beh. Ärzte und Theras quer stellen sollten, dann sollte man sich nach anderen umsehen (ich weiss die Aztrennerei macht einen zusätlich mürbe, aber es nützt ja nichts )

Die Bezeichnung "Simulant" lese ich nicht wirklich gerne hier, Bärbel Du bist kein Simulant, Du hast Schmerzen un entsprechende Symptome und beschwerden undd hast somit ein Reht daruf dass die abgeklärt werden (sorry das ich mich jetzt wiederhole)

Also bitte, sei so lieb und berichte Deinem Doc am 14. darüber, denke daran es geht ganz alleine um Dich.

LG und berichte doch bitte weiter wenn Du magst.
Hermine

Hallo, Bärbel,
oh, dass tut mir ja leid! Du hast mir vor meiner OP soviel Mut gemacht - und jetzt das!
Ich kann mir vorstellen, wie Deine Stimmung nun auf den Nullpunkt geht, auch wegen dem Unverständnis der lieben Mitmenschen. Die können sich das nicht vorstellen , da sie solche Beschwerden ja nicht haben. Doch lass Deine HWS noch mal abklären, verlange eine neues MRT/CT. Da kann was nicht in Ordnung sein.

Auch ich mache einen erneuten Anlauf bei einem anderen Orthopäden, weil meine Schmerzen noch nicht weg sind, bzw. neue dazu kamen, die vor der OP nicht da waren.
Und die Bettelei nach den KG-Rezepten kenne ich auch. "Sie hatten ja schon 18x - mehr kann ich nicht verordnen" - die alte Leier. Bin gespannt, wie der neue Ortho meine Situation einschätzt.

Also, nicht den Kopf hängen lassen

Liebe Grüße,
Geli

Guten Morgen ihr Lieben,

Danke der aufmunternden Worte! Das tut wirklich gut.

Gestern Abend war ich bei einer Freundin und wir haben Karten gespielt.....und sie hat dann das erste mal bewusst gesehen, wie "blöd" sich meine Hand anstellt beim Karten aufnehmen oder halten oder verteilen. Das war gut, dass sie das gesehen hat...sie arbeitet nämlich bei dem Physiotherapeuten und kann jetzt selber bestätigen was bei mir los ist!!! Bin gespannt was er am Freitag sagt...anschl. habe ich Termin bei Orthopäden.

Die Schmerzen halten sich, wie vor der OP auch, eigentlich in Grenzen. Aber dieser schlappe Arm und das Gekribbel....macht einen wahnsinnig!!!

Ich vermute, dass der Ortho mich noch einmal an die Klinik überweist, die auch operiert haben. Er erwähnte sowas bereits beim letzten mal. Und dann wird sicher noch einmal ein CT oder MRT gemacht. Wobei mir das MRT lieber wäre. Denn vor knapp 2 Jahren hatte ich das erste CT wg. HWS und dort ist der BSV nicht erkannt worden. Aber als ein paar Wochen später dann doch ein MRT gemacht wurde....da kam das ganze Programm deutlich zum Vorschein....und man sagte mir, dass es nicht neu sei und ich damit wohl schon länger rumlaufe. Und da ich einen Peek-Cage habe, ist ja ein MRT ohne weiteres möglich...ist halt nur teurer! *grins

Werde euch dann gerne berichten.

Liebe Grüße
Eure Bärbel

hi bärbel,


sag doch dem doc deine bedenken, wenn er sich gegen ein MRT sträubt,
frag ihn einfach, ob man bei einem MRT die strukturen "drum rum" nicht einfach besser sieht,
du kannst ja auch sagen, dass du dich damit wohler fühlen würdest, das wird ihn doch nicht verärgern meine ich mal, oder?
ein versuch ist es wert.

ja, die diskussionen um rezepte, ich kann es auch nicht nachvollziehen, wir haben ja wirklich _alle_ etwas hier, oder nicht?

Hallo zusammen,

morgen ist es soweit und ich muss zum Arzt. Es ist verrückt, aber ich habe jetzt schon Angst davor wie er reagiert. Obwohl man ja wohl erwachsen genug ist um sich nicht alles gefallen zu lassen. Wahrscheinlich ist es garnicht so schlimm bei ihm morgen.

Heute hatte ich ein nettes Gespräch mit einer Freundin, die bei meinem Physiotherapeuten arbeitet. Dort hatte ich ja auch das Gefühl nicht ernst genommen zu werden. Wobei er auch klar und deutlich sieht, dass ich meinen Kopf nicht halten kann und er immer nach links abknickt. Auch in der "Schlinge" bei der Therapie geht der Kopf unwillkürlich nach links.
Aber noch mal zu dem Gespräch: sie meinte, dass beide jedes mal miteinander reden, nachdem ich da war und er jetzt auch Bedenken hat, dass die Etage drüber ein Problem macht. Aber man wollte es mir nicht sagen, damit ich mir nicht noch mehr Gedanken mache. Nett gemeint, aber ich hätte es auch gerne mal gehört, damit ich nicht denke, dass ich spinne. Aber das kennt ihr hier sicherlich auch alle zu genüge.

Morgen weiß ich mehr und dann werde ich berichten.

Allen hier eine gute Zeit und wenig Aua!!!

Gruss Bärbel