Hallo Bandis,
ich habe lange nach so einem Forum gesucht um mich mit Gleichgesinnten auszutauschen. Weder bei meinem Hausarzt, Orthopäden und phys. Praxis gibt es Patienten mit der Diagnose. Die Antwort lautet immer "keine Erfahrung" und ich habe sehr viele Fragen und hoffe hier Antworten zu finden. Meine erste OP war 2002 HWS 5/6 die zweite OP 2006 HWS 6/7. Nach anfänglicher Schmerzlinderung nahmen die Schmerzen konstant wieder zu. Daraufhin wurde im Sept. 2007 erneut eine MRT durchgeführt .Im Jan. 2008 war ich im Krankenhaus. Lt. Arztbrief besteht unter anderem eine Bandscheibenprotrusion HWS 4/5 mit Aufbrauchen des ventralen Subarachnoidalraumes ohne Wurzeltangierung, ohne Myelontangierung . Außerdem wurde eine Entzündung der Nervenstränge im Spinalkanal diagnostiziert. Eine PRT kann bei mir wegen einer Bluterkrankheit nicht durchgeführt werden. Zur Zeit bekomme ich Krämpfe in den Händen und Armen sowie Kopfschmerzen und das Taubheitsgefühl der Finger in der rechten Hand (linke Hand sind der Daumen und Zeigefinger von der ersten OP taub geblieben) nehmen weiter zu. Schmerzmittel kann ich wegen einer bestehenden Lebererkrankung nur sporadisch einnehmen. Ich bekomme drei mal die Woche Krankengymnastik was mir meine Scmerzen etwas erleichtert. Ich habe furchtbare Angst, weil ich nicht weiss, wie das alles weitergeht. Wie lebt es sich nach einer dritten BSV OP. Ich habe als Imlantate Titancages eingefügt bekommen. Wird durch die dritte OP nicht auch der Druck auf die anderen Bandscheiben durch die Cages erhöht? und dadurch das Risiko auf weitere Vorfälle? Kann ich mein Hals danach noch bewegen oder wird dieser bei der dritten OP versteift? auch kann ich mir nicht vorstellen das man danach Schmerzfrei ist. Zur Zeit habe ich keine Mut eine erneute MRT durchführen zu lassen weil ich zu große Angst vor der Veränderung in meinem Leben habe. Falls Ihr für mich Antworten und Meinungen habt schreibt mir bitte.

Vielen Dank im voraus für eure Hilfe.

Hallo,
erstmal herzlich willkommen bei uns HWS-Bandis. Da hast Du ja auch schon einiges mitgemacht. Leider kann ich nicht viel zu den OPs sagen - ich habe meine am 31.7. erst vor mir, danach weiß ich mehr!
Aber sicher gibt es hier viele, die Dir Deine Fragen beantworten können.

Kopf hoch!

LG, Geli

hey sunflower,
es ist sicher eine sch....situation, aber lass den kompt nicht hängen.
die versteifung empfinde ich als erleichterung.
die schmerzen der knocken sind weg.
was du haben wirst, wenn du von hinten operiert wirst, dann eingefühl als wenn du einen kartoffelsack auf dem rücken hast.
das gibt sich mit der zeit.
schön phys.ther. massage und was einem sonst guttut.
viel kraft und lg gnurpselma

Hallole und willkommen im Forum

ich denke, dass Du doch sicher bei Fachärzten in Behandlung sein wirst, die Dich eigentlich auch spezifisch informieren sollten

Bist Du denn bei keinem Neurochirurgen in Behandlung?
Wurdest Du auch neurologisch untersucht, Messungen der Nervenleitgeschwindigkeit oder der Muskeltätigkeit geleistet?
Wer stellte denn jetzt die 3. OP-Indikation, oder ist es die Angst um eine dritte OP, die Dich das vermuten lässt?

Ich möchte Dir gerne nahelegen, dass Du einen Facharzt der Neurochirurgie konsultierst und auch um eine neurologische Abklärung bittest.
Dann unbedingt alle Fragen, die Dich auch jetzt schon beschäftigen, auf einen Spikzettel notieren und damit alle Fachärzte löchern

Da, so wie Du schreibst, kein Myelonkontakt vorliegt, wird hoffentlich noch keine weitere OP im Eilverfahren erfolgen müssen.
Da aber bereits Taubheiten etc. vorliegen, sollte eine neurologische Abklärung unbedingt erfolgen!

Alles Gute wünscht Dir parvus

Hallo Sunflower,

herzlich willkommen im Bandi Forum.

Ich habe 3 OPs an der HWS hinter mir
und es geht mir jetzt nach der 3. OP
schon ganz gut, aber mit bösen Muskel-
verspannungen habe ich noch zu
kämpfen.

Die 1. OP war im Oktober 2006, es
wurde die schlimmste Etage C 4/5 nach
Cloward versteift.

Danach war 3 Monate Ruhe und der
Spuk fing von vorne an.

Im Juni 2007 wurden die Etagen C 5/6
und C 6/7 nach der gleichen Methode
versteift.

Nach der OP war ich nie schmerzfrei,
in C 5/6 hatte sich der eingebrachte
Knochen verschoben.

Dieser wurde im Februar 2008 entfernt
und durch einen Titan Cage ersetzt.

Die Spondylodese war zu langstreckig
und hat aus diesem Grund nicht ge-
halten.

Lasse Deine Beschwerden vernünftig
abklären bei einem NCH oder in einer
Wirbelsäulenchirurgie.

Dort wird Dir dann auch geholfen
werden.

LG Isab

Hallo Sunflower2734,

herzlich willkommen hier im Forum.

Ich würde mich ersteinmal Parvus und Isab anschließen.
Das heißt, ersteinmal neurologisch untersuchen
lassen und dann zum Neurochirurgen.
Sollte es dann doch zur OP kommen, wirst Du sicherlich auch Diese gut
überstehen. Ob danach noch andere Etagen nachrücken, wird Dir niemand sagen können.
Kann sein, muß nicht sein. Das Du dann für immer schmerzfrei
sein wirst, kann Dir sicherlich auch kein Arzt vorhersagen.

Ich hatte im Mai 2008 meine 3. HWS OP und bis jetzt
bin ich sehr zufrieden.

Längerfristig muß ich sehen, ob es so
bleibt.

LG Schiko

Halo liebe Bandis,

ich danke euch vielmals für eure Hilfe. Bis jetzt habe ich mit meinem Problemen alleine gestanden und ich bin sehr froh das ich mich mit anderne austauschen kann. Es gibt mir Mut den nächsten Schritt zu gehen und ich sehe jetzt nicht alles mehr ganz so hoffnungslos an. Ich denke das schlimmste an allem ist nicht zu wissen wie es weitergeht, was da eventuell auf einem zukommen kann.

Vielen Dank an alle und liebe Grüße

sunflower2734

Huhu Sunflower2734,

ich kann mich den Worten meiner Vorschreibern auch nur anschliessen weil ich das genauso sehe.

Kann mir gut vorstellen dass Du Angst vor einem neuen MRT hast - aber ich denke das es schon wichtig ist damit man genau sieht was los ist mit Deiner HWS. Wichtig ist doch dass man es genau weiss und dann entsprechend therapieren kann und hierzu solltest Du die bereits aufgezählten Arztfachrichtungen aufsuchen, ggfls. auch immer eine zweite oder sogar 3. Meinung einholen.

Bist Du in schmerztherapeutischer Behandlung, sprich bei einem Arzt für spezielle Schmerztherapie oder einer Schmerzambulanz in behandlung ? Wenn nicht würde ich Dir das auch gerne anraten. Die kenne sich aus damit und vorallem auch mit den richtigen Medis.

Es gibt immer einen Weg, auch für uns Bandis, nur leider ist dieser oft sehr lang und mühsam, des wegen brauchen wir Geduld, was nicht immer einfach ist. aber dafür sind wir ja auch alle hier um uns gegenseitig Mut zu zusprechen und uns zu helfen und uns gegenseitig zu unterstützen wenn es mal nicht mehr weitergeht oder auch die Geduld uns verlässt oder die Nerven blank liegen.

Liebe Grüsse
Hermine