hallo ihr alle

mich würde interessieren wer damit schon erfahrung hat.ich habe mehrere bv in lws
davon einen breitbasigen..habe in bws bambusdicke neubauten...hochgradig deg.hws.
nun will man mich verschrauben und den spinalkanal ausfräsen(da zu eng)..
nun,manche sagen operieren manche sagen nicht...bin selbst nicht sicher...
freu mich auf eure antworten

Zu einer Op raten oder abraten wird dir hier keiner.Das ist einfach ein zu großer Einschnitt in dein Leben.Ich würde die Meinung und den Ratschlag des Neurochirurgen akzeptieren.Das war zumindest bei mir die richtige Entscheidung.Nach der OP war der rechte Arm wieder wie neu,vorher war er nur am kribbeln inkl. Taubheit.Bei meiner LWS habe ich zu lange gewartet und die Warnsignale vom Körper missachtet.Das rächt sich jetzt,weil der Abbau schon so weit fortgeschritten ist,das da wahrscheinlich nix mehr gemacht werden kann.
Meine Meinung:Lieber etwas zu viel reparieren,als etwas irreparabel kaputt zu machen....

hallo silikonmensch

nun...ich war in münchen dort wurde mir auch gesagt das bei mir operieren erst dann
in frage kommt wenn ich total ausfälle habe(darm,Blase beine)..bin nun seit zwei jahren
zuhaus un komme nur langsam vorwärts...
gruss friedrich....

Hallo Friedrich!

Es ist sehr schwierig zu raten, da jeder selber entscheiden muss bzw. jemand anderer spürt ja nicht deine Schmerzen.
Ich würde mir verschiedene Meinungen (Neuros) anhören.

Aber du solltest auch bedenken das eine OP leider kein Garant ist, dass es dir dann besser geht - denn leider kann es auch viel schlechter werden (leidvolle Erfahrungen meines Mannes 4 OP´s).

Es ist sicher nicht leicht abzuschätzen wann der richtige Zeitpunkt für OP ist - sollte man lieber gleich oder vielleicht doch noch warten - ich kenne diese Überlegungen leider weiß man erst hinterher ob es die richtige Entscheidung war oder nicht.

Hast du schon konservarive Therapien probiert? Lass dich mal beraten, da gibts ja doch einige Sachen (PRT, Ozonnukleolyse) vielleicht ist das richtige für dich dabei.

Aufbau der Rücken- und Bauchmuskulatur wäre auch absolut wichtig und kann sehr viel bewirken - machst du KG?

Ich wünsche Dir alles Gute für deine Entscheidung
und berichte bitte was du weiterhin machst (Behandlungen, OP, etc)

LG
Silvia

hallo ihr mitleser

nun .ich mache ständig kg.ansonsten ist nicht viel mehr viel los.habe auch alles an therapien durch.ist austherapiert und therapieressistent laut unterlagen..zur zeit
habe ich mit hws probleme starker schwindel seit juli...war auch beim kernspin..kopf
alles ok..äußere hals schlagadern beidseitig verengt..(schwindel hws bedingt)muss
nun im nov.. wieder mal zum neurologen....

gruß an euch alle

schlag mich genau wie du mit dem selben prob rum.der neurochirurg empfahl die finger von einer op zu lassen,erst bei gravierenden lähmungen.glaube das gefühl es zu akzeptieren oder eben nicht muss langsam reifen .hole im moment etwas zaghaft andere meinungen ein,zwei seelen in meiner brust streiten um fragen...was ist wenn es nach op noch lausiger ist als jetzt...wie kommt man mit den jetzigen einschränkungen klar?leider auch nicht gut!ich lass es mal geruhsam laufen,solange der schmerz irgendwie ertragbar ist.eine op kann nicht immer völlig degenerierte wirbel herrichten.wunder gibt es zu selten.es lohnt sich lange nachzudenken grüsse dich und kopp hoch

wieder was neues
so , nun bin ich schlauer...war beim hno arzt wegen meinen schwindelattacken
nun kam heraus das ich noch morbus meniere habe... schön langsam reichts mir.der arzt sagte auch das die hws wahrscheinlich beteiligt ist...hat das auch jemand

gruss friedrich

Hallo Friedrich,

ich hatte ein Familienmitglied mit Morbus Meniere.Die Attacken waren grausam.Meistens mußte immer der Notarzt kommen,weil nix mehr ging.

Aber soweit ich das mitbekommen habe,läßt sich das ganz gut mit Medikamenten einstellen.Die Attacken kamen dann nur noch 1-2 Mal im Jahr.

Ich hoffe das es sich bei dir im Rahmen hält,ich wümsche dir gute Besserung.

Tina