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Komplette Version Gestern beim Schmerzdoc

Bandscheiben-Forum > HWS-Forum
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Angel56
Hallo Bandis,

habe mir gestern meinen Bericht vom MRT geholt da ich Termin beim Schmerzdoc hatte.

Beurteilung:
1. Die Kernspintomographie zeigt im Segment C6/C7Metallabriebsartefakte, so dassdieses Segment kernspintomographisch nicht beurteilbar ist, wir haben aus diesem Grund eine Computertomogrphie ergänzt. Hier zeigt sich eine nach linksmediolaterale Retrospondylose vor allem nach kaudal reichend mit resultierender Einengung des Spinalkanales. Ebenfalls Einengungen des linksseitigen Neuroforamens im Segment C6/C7. Zustand nach Wirbelkörperverblockung im Segment C6/C7.
2. Mäßiger medisler BSV im Segment C4/C5.
3. Chondrose der Bandscheiben der HWS und der oberen BWS. Die übrigen mitdargestellten Bandscheiben zeigen eine glatte Begrenzung.
4. Soweit bei den Metallabriebsartefakten beurteilbar kein nachweis einer Myelonläsion. Unaufälliger craniocervicaler Übergang.
5. Kein Hinweis auf einen tumorösen Prozess.

Erstmal komm ich ins schleudern, da ich C5/C6 verblockt bin. schulterzuck.gif
Auserdem liest sich das für mich nicht so schlimm, wie die Radiologin mir die Bilder erklärt hat. frage.gif

Bin ja am 22.9.06 auch an der LWS L5/S1 op. worden und seit November wurde mein laufen total Tolpatschig mit fallneigung.
Rückenschmerzen und auch Arm und Kopfschmerzen wurden Tag für Tag wieder mehr, so das man im Dez. schon meine Medikation vom Oxygesic erhöhen wollte. Was ich da aber noch abgelehnt habe, den 3x 30mg find ich schon heftig.
Im Bein tritt 30-40x am Tag heftiges kurzes Brennen links im Bein auf und auch mal bis im Po.

Ja und gestern beim Schmerzdoc( die eigendlich total gegen op,s sind) hies es nach besprechung mit mehrern Oberärzten. Das gehört nur noch in die Hand des Neuroch.
Oxygeic ist auf 4 x 40mg erhöht und ich soll nächste Woche berichten, ob das reicht. smhair2.gif
Ich soll mich drauf einstellen das ich die LWS auch kontrolliert wird, aber das das Übel doch meine HWS ist.
So jetzt hab ich natürlich erstmal wieder mit übelkeit und Kreislaufstörungen zutun durch das Medi. Ende des Mon. hab ich einen Termin beim Neuroch. in Bethel Giliad.

Was haltet ihr davon?
Spiel ich in gedanken das nur runter, oder hab ich mir doch wieder was ernstes eingefangen?
Gebt mir bitte einen Tip wo ich mir eine 2 Meinung holen kann oder sollte?

Sorry, das es so lang geworden ist!
Über eure meinungen würd ich mich recht freuen!

Alles Gute und Liebe euch von eurer nur noch auf dem smilie_bank.gif liegenden
Whoopi
Huhu wink.gif



Ich kann Dir einen Teil des Befundes erklären:

1.Ebenfalls Einengungen des linksseitigen Neuroforamens = ist das Zwischenwirbelloch, durch das die Nervenwurzel austritt.

Das kann Dir auch sehr starke Schmerzen / Probleme verursachen.
Dann lese ich, das Du einen weiteren BSV hast.

Wieso bist Du bei C5/C6 Verblockt und die schreiben aber
Verblockung bei C6/ C7 ? schulterzuck.gif
Ich würde mal sagen, das Du wirklich bei 5/6 Verblockt bist und das durch ein weiterer BSV eine Etage höher bei 4/5 entsanden ist . kinnkratz.gif
Ja da würd ich jetz nochmal nachfragen, was denn nun stimmt, denn
auch bei mir hatte man sich schon mal verzählt und wollte bei 6/7 operieren
und es war dan 5/6 !

Chondrose =Verschmälerung des Zwischenwirbelabstandes eines oder mehrerer Wirbel-Segmente

Zur LWS, ich würde bitte zu sehen das Du eine Überweisung zum MRT der LWS bekommst. Wann wurde denn das letze MRT der LWS gemacht ?

Ich wünsche Dir gute Besserung. streicheln.gif
Angel56
Hallo Whoopi,

meine Diagnose konnt ich mir schon selber übersetzen :-) hab das leider wohl gestern nicht so schreiben können wie ich es gern wollte, beziehungsweise das ich es richtig hätte ausdrücken können.
Ich hatte gestern seit langen mal wieder so eine dicke Mirgräne, das ich am liebsten nur noch geschriehen hätte.

Was mich wunderte ich hoffe ja mal das die sich nur vertippt haben mit C6/C7, da das CT ja auch nur über angeblich 2 Etagen gemacht werden sollte und C6/C7 da ja nicht mehr zugehörte, ach so ein sch... ich habe immer noch Wortfindungsstörungen SORRY, eben in 5 Sätzen 3x so ein Fehler unterläuft find ich schon ganz schön Krass!

QUOTE
Auserdem liest sich das für mich nicht so schlimm, wie die Radiologin mir die Bilder erklärt hat. frage.gif

Das ist ja das was ich unten geschrieben habe.

Die Radiologin hat mir die Bilder ja auch erklärt und hatte mir richtig angst gemacht und ja der Brief liest sich für mich nicht so, als wenn es nur noch mit Op geht die ich ja auch lange hinausschieben konnte und nu hatte mir die erklärt genauso wie die Schmerzdocs, das das alles nur noch in die Hände eines Neuroch. gehört und mein Schmerzdoc ja auch mehrere Oberärzte kommen lies und mit denen am anderen ende des Raumes sich gemeinsam die Bilder ansahen und der Bericht hin und her ging, was mich natürlich immer nervöser machte und dann sagte, so schnell wie möglich zum Neuroch. diesmal liegt es nicht in unserer Hand!

Ein MRT von der LWS ist im Aug. vor der Op. gemacht worden, da mein Ortho der Meinung war das man wegen den enormen Schwellungen die ich habe (hatte) man eh nichts im CT oder MRT erkennen könne.

Fakt ist aber das ich nur noch wenige Schritte alleine laufen kann und dann kipp ich einfach nach links weg und dadurch geht natürlich nicht mehr viel bei mir.

Ob da jetzt die HWS oder auch die LWS für verantworlich ist, das würde mich intressieren?

Weis von euch einer einen guten HWS Spezialisten, an den ich mich wenden kann wegen 2 Meinung?

Ich bin auch nicht die Jeniege die gern und schnell zum Doc läuft und deshalb tu ich mich auch ganz schwer und brauche Tipps was ich machen soll!

Danke für deine Anwort Whoopi, aber wenn was falsch rüber kommt bin ich ja selber schuld.

Ich hoffe das es jetzt verständlicher rüberkommt, bin leider vom Kopf immer noch nicht wieder fit.

Alles liebe euch
Whoopi
QUOTE (Angel56 @ 17.01.2007, 12:36)


Fakt ist aber das ich nur noch wenige Schritte alleine laufen kann und dann kipp ich einfach nach links weg und dadurch geht natürlich nicht mehr viel bei mir.

Ob da jetzt die HWS oder auch die LWS für verantworlich ist, das würde mich intressieren?


Huhu nochmal wink.gif


Jau dat hab ich auch so ( einfach wegkippen / wegsacken )und ich dachte das ich die motorischen Ausfälle
im linken Arm von der HWS kommt und die motorischjen Ausfälle im linken Bein von der LWS.

Pustekuchen, motorische Ausfälle im Bein z.B. können bei mir auch von der HWS
kommen.
Ich denke das wird schwer zu sagen ob dafür die HWS oder LWS zuständig ist. kinnkratz.gif
gerade wenn man mit beiden, also LWS und HWS zu tun hat. Einfacher wäre es da ja, wenn man nur eins von beiden hätte. rolleyes.gif
Angel56
Huhu Whoopi,

und was wird bei dir wegen den ausfällen gemacht?

Vor der HWS op konnte ich auch nicht laufen und damals hat man auch noch behauptet das kann auf keinen Fall zusammen hängen. Das ich nach der op wieder laufen konnte war damals angeblich nur Psyche biggrin.gif .

Du bist ja auch so ein unglücks Rabe der überall zipperlein sitzen hat.
Mir reichts auch so schon!

Hast du den einen Tip wo ich für eine zweitmeinung mir einen Termin holen kann?

Liebe Grüße
Whoopi
Huhu Angel :-)


Gegen meine Ausfälle kann man nix mehr machen. augenbraue.gif
Der Nerv ist endgültig kaputt und zwar irreperabel.
Wie kann man sich meine Ausfälle vorstellen ?
Wie einer der mal einen Schlaganfall hatte und bei dem
nur noch eine Körperhälfte funktioniert.

Die andere Körperhälfte versagt des öfteren am Tag und
da kann es mal passieren das ich unverhoft stürze und mir
dadurch schon diverse Verletzungen zugezogen habe.
Manche unken und meinen ich hätte das Fallsyndrom. tongue.gif
Spaß beiseite, da kann ich nix gegen machen und von jetzt auf gleich
fällt mir ein Teller oder ähnliches aus der Hand oder wenn ich mich an
einem Geländer festhalte sackt mein Arm wech und ich gleich mit.

So ist es auch bei dem linken Bein, wen das wech sackt, liegt ich meistens
auf der Nase und tu mir oft genug dabei ordentlich weh. Das letzte schlimme Mal,
hatte ich danach einen Gips. stirnklopf.gif
Ich bin am Anfang meiner Schmerztherapie, aber viel Hoffnung hat er mir nicht
wirklich gemacht. traurig.gif


So, nun zu Deiner anderen Frage.
Zweitmeinung ?
Nimm die Bilder und werde bei einem anderen NCH oder Ortho ( besser ist NCH )
wieder vorstellig.
Mach einen Termin, nimm die Bilder mit und sag dem Doc ganz ehrlich das Du eine
zweite Meinung benötigst.
Ich habe es so zumindest gemacht und wurde sehr nett behandelt. smilie_up.gif
Angel56
Huhu Whoopi,

ich erinnere mich dran das du den Zeh gebrochen hattest und auch das du einen Gibs hattest. Aber das deine ausfälle ( du weist was ich meine zwinker.gif ) daran schuld wahren, das ist leider weg.
Sorry, das ich frage: hast du den keine angst rauszugehen?

Ich kann ja laufen ohne das was passiert mit Kinderwagen, da hab ich wohl genügend halt. Aber mein Enkelkind möchte lieber laufen und das kann ich ja auch noch verstehen.
Mir fällt einfach die Decke auf dem Kopf, nach der LWS op. bin ich erst gar nicht wieder ans arbeiten gekommen und nu auch noch das man laufend fällt, das macht mich wahnsinnig.
Ausfälle im Arm hab ich ja schon ewig und als die LWS anfing zu spinnen, hab ich ja auch ganz schnell zwar privat einen Termin beim Neuroch. zur 2 Meinung gehabt. Aber die machen nicht viel an der HWS und die mich das erste mal Op. haben, bestehen auf eine Überweisung vom Neurologen und die bekomm ich vom behandelnden nicht. Der ist der Meinung, wer zum Neuroch. geht ist darauf aus das er op. werden will. hammer.gif
Wo anders habe ich fast ein viertel Jahr wartezeit.

Kann dir auch keine OP mehr helfen? Absulut nichts?

Es muß doch irgendwo eine spezial Klink geben die helfen kann?

Da wo ich am 29.1 einen Termin habe, die op. auch an der BWS und gerade an der HWS sollen die genau so gut sein wie bei Elepsikranken die da täglich op. werden.

Aber auch wenn man da nichts dran machen könnte, möchte ich zumindest nicht sagen müßen ich habe ja nichts versucht. Das hab ich glaube ich lange genug ruhen lassen und in 14 Jahren daran geglaubt was man mir in der ersten Klink damals gesagt hat. Das ich wieder kommen soll, wenn ich lähmungen im Arm habe.

Mensch ich schreibe und schreibe und das nur weil ich total daneben bin smhair2.gif

Danke dir für deine netten antworten! Das ich nicht allein bin, das weis ich und es sind ja auch viele den schlechter geht wie mir und trotzdem bin ich momentan ganz unten. smhair2.gif

Alles liebe Dir
sharon
Hallo Angel56, wink.gif

ist es denn in der Tat so das man auf den Bildern der Computertomographie mehr sehen kann als beim MRT? (ich habe auch Implantate in der HWS und auf dem MRT sind große Artdefakte so das man nichts mehr erkennen kann).
Das wäre natürlich Klasse da man bei mir aufgrund der schlechten Bilder nicht weiterkommt.

viele grüsse
Sharon
Whoopi
QUOTE (Angel56 @ 17.01.2007, 20:07)
Sorry, das ich frage: hast du den keine angst rauszugehen?

Kann dir auch keine OP mehr helfen? Absulut nichts?

Es muß doch irgendwo eine spezial Klink geben die helfen kann?


Huhu Angel wink.gif


Nönönönö, Angst hab ich keine raus zu gehen, ich kann ja eh nur auf die Schnute fallen. Hihhihihi und dank der Schwerkraft odda wie war dat noch, falle ich eh nur nach unten. smilie_lachttotal.gif smilie_lachttotal.gif


Also, nun machste mich aber stutzig, denn mein Doc meinte "NEIN "
Aber ich kann nochmal nachfragen, kein Problem.
Angel56
Hallo Sharon,

ich wuste das auch nicht das man im Ct die Knochen trotz der Artefakte heute sehen kann, aber die Bilder waren echt super und am Wirbel war echt jede Zacke zuerkennen!

Die ersten Ct,s die man damals gemacht hat war auch da ein großer grauer Schatten und das ist nur noch im MRT und auch nicht mehr so groß wie früher. In der Technik hat sich einiges getan.

Hallo Whoopi,
QUOTE
Also, nun machste mich aber stutzig, denn mein Doc meinte "NEIN "
Aber ich kann nochmal nachfragen, kein Problem


Oh, ich wollte dich aber nicht verunsichern. kinnkratz.gif
Aber so wie es jetzt im moment ist, mag ich nicht mit der fallneigung leben und deshalb mein ich suchen und hoffen das man die richtigen Ärzte findet die helfen können.

Das hat sich ja bei mir jetzt in den letzten Wochen heftig verändert und das ist ja wie schübe wo immer was zurück bleibt und wo ist da das Ende, fragst du nicht manchmal was kommt den noch, wie lange kann ich noch auf meinen Beinen stehen?
Bei mir hat es lange gedauert, aber jetzt hab ich angst vors morgen.
Als das erstemal viel ich soll mit Gehhilfen laufen, das hat mir schon angst gemacht und das kann ich auch nicht. Da machen meine Arme nicht mit. Jetzt heist es Rollator, find ich auch nicht gerade lustig. Ich bin zwar einige Jahre älter, aber das ist so ein Punkt den ich erst mal verarbeiten muß und der muß auch noch wieder weg.
Da kommt dann doch die eitelkeit wieder durch.

Euch beiden alles liebe
Seiten: 1, 2
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