ich bin zurück aus dem Irrenhaus, was sich Krankenhaus schimpft. Erst einmal danke für Euren liebe Grüße. Ich habe gesehen, dass Heidi Euch ja schon gut über meine Erfahrungen und Entwicklungen berichtet hat. Hier kommt nun meine offizielle Version. Ich hoffe, Ihr seid für eine Märchenstunde bereit.???
Wie Ihr ja wisst, war ich schon total verzweifelt, und ich dachte, dass ich jetzt endlich mal ein KH gefunden habe, wo man mir hilft. Meine Hoffnung war zu groß, denn ich sollte dort auch wieder eines Besseren belehrt werden. Ich kam mit Schmerzen in der Skala 1 bis 10 mit einer guten 5 dorthin. Aufnahme dauerte geschlagene 4 Stunden, puh war ich danach k.o.. Endlich hatte ich mein Zimmer und mein Bett, und ich dachte," so, nun kannste Dir hier helfen lassen"!?!?Irrtum. Am zweiten Tag bekam ich morgens um sechs schon meine Pfango aufs Zimmer gebracht. Dann die nächste Folter Betten machen, Blutdruck messen, usw, zwischendurch kamen dann noch die Putzfrauen und dann Frühstück. Habe mich gefühlt, wie auf einem Bahnhof. Als ich endlich dachte, dass mal ein wenig Luft holen könnte, kam meine KG Therapeutin (Hausdrache wie ich sie dann später liebe voll nannte) zu mir. Und da fing erst richtig die Hölle an.
Sie drehte und streckte meinen Kopf, dass ich schon dachte, sie wolle ihn mir von den Schultern reißen, und wenn ich ihr dann sagte, dass es mir weh tat, bekam ich zu hören, dass ich mich nicht so anstellen solle. Schließlich käme das alles nur von meiner Muskulatur!?!?! Dort fertig, wurde ich dann gebeutelt zu einer entspannenden Massage abgeholt. Ohhhhh, tat das gut. Nun hatte ich sämtliche Termine in meiner Therapiekarte stehen. Kam mir vor wie in der Reha, aber nicht wie in einem KH. Wo waren den die Untersuchungen?Ahja, ich musste einmal zum Röntgen.Von Medikamente bekam ich gar nichts zum probieren.
Als dann am dritten Tag die Visite kam, dachte ich , ich hätte ein Dejawue . Die Ärzte konnten sich nicht erklären, wo meine Schmerzen her kommen, und sie beschlossen, mich zum Neurologen zu schicken. Also, wieder Nadeln in die Kopfhaut und in die Muskeln. AUAAAAAAAAAAA. Ergebnis : Feinmotorik gestört, Nerven sind beeinträchtige, mit extremer Kraftminderung auf der rechten Seite. Toll, das Ergebnis kannte ich ja schon bereits aus der Untersuchung von der Reha damals. Also, nichts neues. Freude strahlend war ich dann wieder zurück, doch ich durfte mir dann am darauf folgenden Tag anhören, dass er angeblich nichts gefunden hatte. Ich konterte damit, dass ich den Bericht vom Neurologen gelesen hätte, und ich wüsste was da drin stand. Da machte mich der Hausdrache an, was mir den einfallen würden, einfach den Bericht zu lesen!!!! Peng!!!! Das saß. Ich stellte aber auf stur, ließ mir dann weiter an der HWS rumziehen und drehen bis ihr dann mal endlich sagte, dass sie es doch bitte sein lassen sollte, denn mein Schmerzpegel stand nun mittlerweile auf 8 und meine Laune auf 7. So machte sie dann nur Bodenübungen mit mir. Alle anderen Therapien, wie Bewegungsbad, Stangebad, Massage, Strom, Rückenschule( welche aus Dehnungen, Entspannung, Alltagssituationen bestand), genoss ich. Dann endlich wieder Visite. Sie wollten nun mal die Infiltration ausprobieren. Super dachte ich, endlich tut sich mal hier was. Doch dann entdeckten sie meine Neurodermitis, und richtig, sie schoben es dann auf Rheuma, und sollte dann zum Hautarzt. Aber erst bekam ich meine Spritze. Seltsam. Es war kein CT Gerät da, nur ein einfacher beweglicher Röntgenapparat. Der Oberarzt tastete kurz meinen HWS Bereich ab, und dann setzte er mit einem Ruck die Nadel rein. AUAAAAAAAA!!!! Sofort war mein rechter Arm taub und er tat mir höllisch weh. Als ich dann nach einer Weile draußen war, stellte ich fest, dass meine Schmerzen nun auf eine glatte 9,5 gestiegen waren, und das meine rechte Geschichtshälfte taub und dick war. Das kam mir dann doch ein wenig spanisch vor. Aber kein Arzt ging darauf ein. Meine Depressionen hatte nun den völligen Hochstand erreicht, und ich wusste gar nicht, dass ich so viele Tränen habe. Ich wollte nur noch weg von dort. Ich konnte nicht mehr. Meine einzige Hoffnung war das Wochenende = keine Visite = keinen Ärger mehr. Doch es sollte anders kommen. Am Sonntag kam dann nämlich der liebe Oberarzt, und teilte mir mit, dass ich gar keinen BSV habe, da die Spritze keine Linderung brachte. Hätte ich ihm jetzt gesagt, dass ich zumindestens in der ersten 10 min. eine Linderung hatte, dann hätte ich auch einen BSV?!?!?!? HÄÄÄÄÄÄ
?? Ich stellte ihm Fragen ohne Ende, durfte mir dann anhören, dass mein Radiologe in seinem letzten Befund etwas übertrieben hätte, und er arbeitete richtig darauf hin, mir zu sagen, dass ich doch nur simuliere. Irgendwann sagte er mir dann, er hätte nun keine Zeit mehr für weitere Diskussionen und ist gegangen. Da lag ich nun an einem schönen Sonntagnachmittag in meinem Bett, und meine Depressionen stiegen wieder auf ihren höchsten Punkt. Wieder liefen mir nur die Tränen so hinaus. Ich konnte nicht mehr. (An dieser Stelle ein ganz liebes Dankeschön an Heidi und Ralf, dass ich mich bei Euch ausheulen durfte........snief). Am Montag bekam ich dann den Termin für die Hautärztin, und nach einem Gespräch mit der Stationsärztin, war ich schon wieder bedient. Sie sagte mir, dass es doch ganz klar sei, dass ich einen BSV habe!?!?!?!? Aber er verursache nicht die Schmerzen und die Ausfallerscheinungen!?!?!?!?! Stattdessen sollte ich mir doch mal überlegen, mich in psychologische Behandlung zu geben, um zu lernen, dass nun die Schmerzen für den Rest meines Lebens dazu gehören, sowie Zuckerkranke sich immer spritzen müssten. Wer soll sich denn da noch zu recht finden? Ich nicht!!!!!
Also ab zum Hautarzt = Diagnose = NEURODERMITIS!!!!!!!!! Na endlich dachte ich, jetzt werden sie es ja wohl mal einsehen, dass es vielleicht doch alles von der BSV kommt. IRRTUM!!!!! Am Mittwoch kam dann die große Visite wieder, und man entließ mich zum 31.07.2003 ?!?!? Auch ein Gespräch mit dem netten Arzt, der mcih einwies war ohne Erfolg. Er sagte mir, ich solle doch langsam mal wieder in meinen Alltag zurück kehren und mal wieder Spaß an meinem Leben haben. Ich solle doch froh sein, dass ich noch keine OP brauche, und ich sagte ihm dass ich nicht so lange warten werde, bis man mir die Wirbel versteifen muss.
Nun war ich genauso schlau wie vorher auch.... Ich habe jetzt noch mehr Schmerzen als vorher, meine Taubheit ist immer noch im rechten Arm und in meinem rechten Bein. Aber ich muss sagen, meine Masseuse hat mit meinem Bein gute Arbeit geleistet. Ich laufe jetzt schon schneller als eine Schnecke, und wenn ich weiterhin so fleißig trainiere, dann werde ich wohl doch auf dem Treffen tanzen könne....grins.......
Nun war ich endlich froh, dass ich heute das Irrenhaus verlassen durfte (es gab auch nette Menschen!!!!!). Im Auto von meinem Paps angekommen, lass ich erst einmal den Abschlußbericht des KH!!!! Und mir kam echt die Galle hoch!!!!!!! Stand doch dort drin, dass ich einen BSV mit Teileinklemmung rechts habe!!!!!!! Und dass sie die Spritze zwischen C6/7 gespritzt haben!!!!!!! Ich habe aber den BSV zwischen C5/6!!!!!!!!!!!Soviel zu dem Thema, die Spritze hilft nicht!!!!!!!! Ohhhhhhh, ich darf gar nicht weiter darüber nachdenken. Und zum Thema, ich solle doch wieder in meinen Alltag plus Arbeitsleben zurück kehren, wurde ich als weiterhin arbeitsunfähig entlassen!?!?!?!?!?!?
Also, das Endresultat = Ich bin genauso schlau wie vorher = fange jetzt wirklich am Verstand und Wissen der Ärzte (Ausnahme bestätigen Regel, nee Ischias) zu zweifeln = glaube wirklich langsam selber, dass ich verrückt bin. Eines weiß ich jedenfalls, diese Klinik wird mich nicht mehr wieder sehen.
Sorry, dass der Bericht jetzt etwas länger wurde, als geplant. Aber da ich ja nun keinen PC im KH fand, hatte sich natürlich alles angesammelt. Wenn Ihr noch Fragen habt, dann stellt sie mir einfach, denn ich bin ja jetzt wieder bei Euch. Ich kann Euch gar nicht sagen, wie sehr Ihr mir gefehlt habt. Lasst Euch alle mal von mir ganz doll
Nochmals vielen lieben Dank für Eure Grüße und Worte. Heidi und Ralf haben mich immer sehr schön auf dem laufenden gehalten, und es tat so gut, wenn ich seelisch am Ende war, dann mal ein paar liebe Worte von euch zu hören, denn Heidi und Ralf haben mir immer alles vorgelesen, was Ihr so geschrieben habt.
Eurenochimmerunwissende
Sabine
Nicht aufgeben!!!!!!!!!!!!!!
. Nach Deinem Horror-Krankenhausaufenthalt nun wieder so schlimme Schmerzen und auch noch die Hautprobleme. Du hast mein tiefstes Mitgefühl.