Hallo maus,

die Symptome wie Kribbeln und Taubheitsgefühl in den Lippen und der Zunge habe ich seit Ende letzten Jahres. Anfang 2007 wurde dann ein MRT gemacht der HWS und des Schädels (Schädel-MRT wurde gemacht weil diese Symptome auch von Veränderungen an den Gefäßen zum/im Gehirn kommen können).

Jedenfalls wurde mir gesagt das die Symptome möglicherweise aber durch die HWS kommt, aber genaueres wusste man auch nicht.
Es wurde auch an MS gedacht, aber auch da wurde nichts genaueres gesagt.

Ich habe meinem doc gesagt es fühlt sich an wie eine nachlassende Betäubungsspritze beim Zahnarzt. Also die Ursache weiß ich bei mir bis heute nicht.

Es ist auch nicht ständig, aber wenn es da ist, ganz schön nervend, besonders beim Trinken ist man sehr verunsichert.

Das mit Deinem Sohn tut mir leid, egal wie alt sie nun sind, man leidet halt immer mit, mit den Kindern. Alles Gute für ihn.

LG
Mandy

Zitat:
Momentan wird mein "Kleiner" (15 J. alt) gerade notfallmässig am Blinddarm operiert.... SO ist immer etwas, WAS einem AUF TRAB hält......

Hallo liebe Maus,

wie geht es denn deinem Sohnimann?

Ich hoffe er hat alles gut überstanden, wird bestimmt noch ein paar Tage in der klinik bleiben müssen.

Ich hoffe du hast damit nicht allzuviel Streß, menno ist ja dauernd etwas los,
hab gerade mal auf der schnatterwiese gelesen, kann aber noch nix finden von dir.

Alles Gute für deinen Sohn und den Rest der family
Ganz viele liebe Grüße von chrissi

Hallo ihr Lieben.....

Mandy du sprichst mir aus der Seele, GENAU SO WIE du es beschreibst, ist es bei mir auch mit "diesem Taubheitsgefühl", es fühlt sich an wie wenn die Zahnarztspritzenbetäubung nachlässt.....

War gestern nochmals beim HA. Dieser hat mich Medis. mässig nochmals umgestellt, habe dazu noch "Muskelentspannende Medis. bekommen", wenn dieses jetzt ALLES NICHTS BRINGT, so bekomme ich doch ENDLICH dann mal doch noch eine Überweisung für "eine 2. Meinung...." Mitunter sind die Kopfschmerzen extrem stark geworden, sodass ich einen über den anderen Tag FLACH liege.....

Jetzt zieht mein HA doch (endlich) die HWS in Erwägung, dass diese die Ursache wenigstens für meine Kopfschmerzen sein könne, das Taubheitsgefühl verneint er verhemment, dass dieses von der HWS her kommen könne, dieses seien ganz andere Nerven, diese hätten den Zusammenhang mit dem Kopf, dass MRT von diesem ist aber ohne Auffälligkeiten.....

Nach langem Hin- und her habe ich gestern wenigstens mal eine Verschreibung für die Oestopathie bekommen, wenn auch mein HA meint, dass diese mich (wahrscheinlich) nicht weiterbringe.... ALTERNATIV MEDIZIN wie er "ganz abschätzig meinte....." Hatte aber auch schon Osteopathie (musste sie aber teils selbst bezahlen, da ich keine Verfügungn hatte vom HA). Sie hat mir wenigstens "teilweise geholfen", nicht auf die Dauer, aber für den Moment..... Jetzt heisst halt abwarten und weiter schauen, WIE, WAS und WO.....

Chrissi, du liebes treues Seelchen, mitunter habe ich mich auf der Schnatterwiese gemeldet.... War in der letzten Zeit einfach ZU VIEL LOS..... Hatte ja auch noch Besuch von unserem "Hoppel(chen) 41". Waren wunderschöne wenn auch kurze Tage..... Thomas gehts mitunter wieder "ganz gut", man konnte die Ops. gott sei Dank per Latoskopie machen, wenns weiterhin so gut verläuft, steht seiner Entlassung am Freitag nichts im Wege, obwohl ers momentan geniesst, so umsorgt zu werden im KH.... *Smile*

WIE gehts dir denn so?!!! Habe schon lange nichts mehr von dir gelesen, muss aber auch sagen, dass mir momentan einfach die Zeit fehlt für den PC und wenn so linst man nur kurz herein, oder wenigstens auf der Schnatterwiese..... So muss um 13.30 schon wieder weg, Abends steht dann noch ein KH Besuch bei Thomas an. Heute Nachmittag haben die Kinder bei uns "Schulfrei", da wird der eine oder andere Krankenbesuch bei Thomas wohl statt finden, sodass es reicht WENN ich Abends vorbei schaue.... *Smile*

Lg an euch beiden sendet euch

"MAUS"

Zitat:
Chrissi, du liebes treues Seelchen, mitunter habe ich mich auf der Schnatterwiese gemeldet.... War in der letzten Zeit einfach ZU VIEL LOS..... Hatte ja auch noch Besuch von unserem "Hoppel(chen) 41". Waren wunderschöne wenn auch kurze Tage..... Thomas gehts mitunter wieder "ganz gut", man konnte die Ops. gott sei Dank per Latoskopie machen, wenns weiterhin so gut verläuft, steht seiner Entlassung am Freitag nichts im Wege, obwohl ers momentan geniesst, so umsorgt zu werden im KH.... *Smile*

WIE gehts dir denn so?!!! Habe schon lange nichts mehr von dir gelesen,

Hey maus,

na das sind ja schöne Nachrichten, Gottseidank das alles gut gegangen ist,
habs jetzt auch gelesen, war einen Stunde später nach meiner Frage hier,
du meinst bestimmt OP per Laparoskopie, also Schlüssellochchirurgie ?
Um so besser, ist er viel eher wieder fit.
Und du hast nicht soviel Streß damit.
Habe gelesen wie toll es Hoppelchen gefallen hat bei maus in der schweiz sich verwöhnen zu lassen
Ihr Schleckermäulchen habts euch ja so richtig gut gehen lassen, ist ja auch schön
das man sich mal so in Natura sieht und sich viel erzählen kann.

Was für ein Medikament hast du denn für Muskelentspannung bekommen?

Meine Taubheitsgefühle sind etwas abgeklungen im September, habe ja seit Mitte Juni ein Vit B Präparat aus der Apo,
es ist alles in abgeschwächter Form aber noch vorhanden, leider.
Natürlich weiß ich nicht obs davon besser ist oder allgemein vielleicht besser wird.

Mein kopf fühlt sich immer an als wenn er runterfallen will, der schwindet mir so weg, wenn ich den Kopf anhebe piekt es jetzt hinten immer ordentlich als wenn es auf irgendetwas raufdrückt, knochen oder so, keine Ahnung, war gestern und vorgestern beim doc, aber ne wird nix mehr gemacht. Die Beule ist auch immer noch da.

Ach übrigens ich gehe ab 16.10. für geplante 6 Wochen in die
stationäre Schmerztherapie nach Bad Wildungen in Hessen, ich glaube etwa in der nähe von Marburg ist das.
Endlich, das wird mal Zeit, das dauert alles sooooo lange,
werde denen gleich mal erzählen das ich ne Therapie brauche für das neuerliche Verhalten der Ärzte weil mich seit 3 Monaten keiner mehr untersucht wenn ich starke Schmerzen habe.
Meinem Haudoc hab ich ein neues Medi abgerungen,
hab am ersten Tag es gleich mal wieder "weggetragen"
Gestern abend bin ich danach gleich auf sofa eingepennt, habs nicht mal bis ins bett geschafft.
Muß sich wohl erstmal einpegeln damit, mal schauen wie es heute abend ist.

machs hübsch , laß es dir gut gehen und ganz viele liebe Grüße von chrissi

Hallo Chrissi

Habe nachdem das "Muskelentspannende Medi. vom Neurologen nichts gewirkt hat, weiss gar nicht mehr WIE es hiess" nun von meinem HA etwas auf "natürlicher Basis VLAVERDE bekommen...." Mal schauen, OBS dieses evt. bringt.....

Zudem soll ich von 30mg Oxycontin auf 10 mg herunter und dafür bei Bedarf 1000mg ASPEGIC FORTE bis zu 5 Beutel am Tag nehmen....!!! Heute haben sie so gut wie gar nicht gewirkt, oder teils nur gerade mal so knapp 3 Std. Probiers jetzt die nächsten 2-3 Tage mal noch aus, wenns nichts bringt, so werde ich halt wieder auf die 30mg Oxycontin umsteigen, SO habe ich die Schmerzen wenigstens einigermassen im Griff.....

Unglaublich, dass es bei dir einfach nicht vorwärts geht, auch WAS deine BEULE BETRIFFT!!!!! Ist bitternötig, dass du nun amm 16.10 wenigstens ENDLICH EINMAL in die stationäre Schmerztherapie kommst, ich hoffe ganz fest für dich, dass sie dir DORT ENDLICH HELFEN KÖNNEN!!!!! WAS muss man nicht alles zuerst durch- und mitmachen BIS einem die Ärzte ENDLICH ERNST NEHMEN???!!!

Ich wünsche dir jedenfalls von ganzem Herzen, dass du dort endlich einmal "ein Erfolgserlebnis verbuchen kannst.....!!!!!" Meine Daumen sind schon JETZT für dich in "DRÜCKE STELLUNG...!!!!"

Lg und ein dickes Bussi an dich sendet dir

"MAUS" :

Hallo maus,

na da bin ich mal gespannt was die 2. Meinung dazu meint.

Wie gesagt, bei mir ist die Ursache auch noch nicht gefunden, und ich gehe der Sache nun auch nicht weiter nach; auch wenn es sehr lästig und nervig ist.

Es war mein Neurologe der meinte, das u.U. auch die HWS dafür als Ursache in Frage käme. Die Gesichtsnerven haben damit zwar direkt wohl keine Verbindung, aber die HWS (bzw. die nerven von dort) kann ausstrahlen.

Vielleicht kommen wir der Ursache ja gemeinsam hier auf die Spur. Schon mal beruhigend das andere dieselben Symptome haben. Wenn man es den Ärzten schildert schauen die einen oft an, als würde man etwas von einem anderen Planeten berichten.

LG
Mandy

Hallo ihr Lieben.....

Möchte euch mal wieder auf dem laufenden halten, habt ja auch schon länger nichts mehr von mir gehört..... So lange sich halt "nichts ändert und alles mehr oder weniger beim Alten bleibt" (auch schmerzmässig wenn nicht dort schlimmer), gibts ja auch nicht viel "neues zu berichten....."

Der heutige Stand ist: Habe es "mit Physio probiert", musste es nach aber nur einem mal schon wieder unterbrechen, da ich 1.5 Tage vollkommen flach gelegen bin.... Auf Anraten vom Physiotherapeuten habe ichs dann mit "Osteopathie versucht", dass heisst, hatte vor 1 Woche meine 1. Sitzung dort, in 2 Wochen meine 2. Sitzung.... Diese hat wenigstens "keine allzu grossen zusätzlichen Schmerzen verursacht.....

Der Osteopathe meinte schon beim 1. Untersuch und der Befühlung, dass bei mir das Steiss- und Kreuzbein "verschoben seie" und diese auch noch (zusätzlich) für die Schmerzen an der HWS die Ursache sein könnten.... Nicht NUR aber AUCH....

Mein HA hat mich zwischenzeitlich "von 30 mg Oxycontin auf 10 mg heruntergesetzt", da ER der Meinung ist, dass das Oxy NICHT UNBEDINGT die Schmerzen der HWS nimmt!!!!! Anstelle hat er mir Aspésic 1000 mg verschrieben, welche ich bis zu 5 Beutel am Tag nehem darf..... Komme mit dieser neuen Medikamention aber "mehr schlecht wie recht zugang......!!!!" Nehme jetzt halt trotzdem morgens wenigstens 20 mg Oxy. Über den Tag verteilt halt dieses Aspésic.

Wenigstens habe ich "den Lichtblick", dass wenns SO "keine gravierende Schmerzlinderung gibt", dass mich mein HA (nun endlich doch!!!!) für eine 2. Meinung bei einem anderen NC anmeldet...... Habe auf Ende Jahr "das HA Modell gekündigt", SO habe ich wieder "freie Ärztewahl und muss in dieser Hinsicht NICHT MEHR über meinen HA!!!!" Da bei mir das Rentenverfahren oder zumindenst der Untersuch am 5. Nov. ansteht, kann ich s mir (momentan) NICHT ERLAUBEN "den HA zu wechseln....."

Dieses Rentenverfahren betrifft aber leider nur meine 4 LWS Ops. Die HWS Beschwerden stehen (leider) NOCH auf "keinem Blatt geschrieben!!!!" Das ist bei uns "Bürokratie pur!!!!" Musste jetzt dann bald 8 Monate warten bis es "nur erst mals für einen Untersuch beim IV Rentenarzt gibt...." Aber das kennt ihr bei euch sicherlich auch "zur Genüge....!!!"

Morgen gehts jetzt erst mals für 2 Wochen in Urlaub. Wir fliegen in die Südtürkei. Dem Internet nach erwarten uns dort Tagestemperaturen bis zu 35 Grad warm-heiss..... Hoffe sehr darauf, dass diese Wärme meiner HWS GUT TUT, und sie dafür als Gegenleistung nicht mehr SO HERUM ZICKT....!!! Na ja "ein Versuch ist es alleweil wert", ansonsten geniessen wir halt (trotz zickender HWS) unseren Urlaub.......

Dies ist der "momentane Stand der Dinge bei mir...." Sorry, obwohl sich eigentlich gar nicht allzu viel getan hat bei mir, ist es wiederum ein elend langes Mail geworden..... Tut halt einfach gut, sich so ab und zu mal wieder alles "von der Seele zu schreiben", in dem Bewusstsein, dass man HIER VERSTANDEN WIRD!!!!!

Lg an euch alle und eine "schmerzarme Zeit" wünscht euch herzlichst

"MAUS"

hey maus ,

dachte ja mal, komme dich 'besuchen' auf deinem threat...

ach mensch, ob wir je herausfinden werden, was denn jetzt eigentlich unsere HWS an macken an den tag legen kann ? oder ob die ganzen kopf-sachen doch woanders herkommen ?

naja, wie du weisst, komm ich ja irgendwie auch nicht wirklich weiter. es ist halt bei mir gerade mal wieder warten angesagt...

aber, wie haben wir mal gesagt: WIR BLEIBEN DRAN ! ! !

jedenfalls: wird auch zeit, dass du dir die docs endlich aussuchen kannst. das mit der abhängigkeit vom HA würde mich ja wahnsinnig machen. so kommst du doch gar nicht weiter .

wünsche dir jedenfalls eine super-entspannte zeit in der türkei. iss viel lecker zeugs (für mich bitte mit *gg*). lass dich von der sonne verwöhnen und geniess das meer ! ! ! wette, du liegst bestimmt gerade in der sonne und ergatterst dir die besten sonnenstrahlen...


lass uns dann mal wissen, wie es dir da ergangen ist, ja ?

allerbeste grüsse,
die melle

P.S.: lass dich nicht von gedanken wie MS oder so wahnsinnig machen. auch wenn mir noch so viele ärzte sagen, dass da was anderes sein muss, ich ignorier das erstmal. wo kein beweis, da kein MS ! denke mir einfach z.zt. :"soviel pech kann man als bandi gar nicht haben !".

manchmal ist es wirklich einfach besser, den tag zu geniessen als sich von der zukunft die laune verderben zu lassen.

in diesem sinne

Hallo zusammen

Wıe ja vıele von euch wıssen verbrıngen wır momentan unseren Urlaub ın Sıde (Südtürkeı). Nach dreıtaegıgem vergeblıchen Versuchen zum Eınloggen und ewıg langem Warten hats heute endlıch eınmal GEKLAPPT.......

Es geht mır soweıt ganz ı.O. Dıe HWS zıckt wohl herum aber sıe haelt sıch mehr oder wenıger ın Grenzen..... Dıe Temperaturen sınd hıer traumhaft warm wır haben jeden Tag um dıe 33 Grad Luft und 27 Grad Meerestemperaturen.....

Melle du Armes beı dır hoert es aber auch gar nıcht mehr auf..... Hoffe auch dass wenn ıch jetzt ın eıner Woche nach Hause komme dann bald mal etwas geht.... Merke hıer halt eınfach dass ıch Probleme mıt meınem rechten Fuss habe.... Manchesmal habe ıch das Gefuehl er gehoere gar nıcht mehr zu mır.....

Habe teılweıse enorm Muehe mıt laufen oder ıch humple herum so als wenn ıch den Fuss verknackst habe.... habe deın therat erst ueberflogen bıs man hıer mal an den PC kommt dass ıst reıne Glückssache...... aber heute hats nun doch mal geklappt auch mıt dem eınloggen....

Werde mıch zu Hause dann wıeder ausführlıcher beı euch melden.... Auf dem Markt war ıch noch nıcht habe es aber dıe naechste Woche mal noch vor.... Es ıst wunderschön hıer ın Sıde..... Wır haben eın Hotel all ınkl. Dazu kommen noch 4 Spezıalıtaetenrestaurants hınzu....

Abends fındet jeden Abend Amphıtheather Openaırkıno und Lıve Tanzmusık statt leıder kann ıch halt nıcht allzu vıel tanzen mıt meınem komıschen Fuss zur Zeıt.... tja alles kann man ja nıcht haben bın eınfach mal glücklıch wıeder eınmal ıns Forum hıneın zu kommen zu seın.....

Vıelleıcht klappts dıe naechste Woche ja nochmals Abends spaet bevor wır ıns Bett gehen dann sınd dıe Jungen eh ın der Dısco und hıer herrscht nıcht mehr solch eın enormer Andrang......

Vorerst mal Tschüss an euch alle lıeben bleıbt AM BALL und STECKT DEN KOPF NICHT IN DEN SAND obwohl ıch das hıer sehr gut koennte....

Lg an euch alle aus der wunderschoenen Südtürkeı sendet euch herzlıchst

eure

MAUS

Hallo ihr lieben hier im Forum....

ENDLICH kann ich mal über "einen Fortschritt berichten WAS meine HWS betrifft...!!!" Es geschehen doch wirklich noch ZEICHEN UND WUNDER, stellt euch vor mein HA hat sich endlich einmal dazu durchgerungen mich bei einem 2. NC für eine 2. Meinung anzumelden.....

OB ich dann halt wie so viele hier vor "wiederum 2 VERSCHIEDENE MEINUNGEN stehe" sei dahin gestellt.... Immerhin mal ein (nach langem Warten und sich gedulden) "ein Teilerfolg!!!!" Mit dem Oxycontin darf ich jetzt immerhin von 10 mg auf 20 mg morgens steigern, abends bleibe ich vorerst bei den 10 mg.

War heute endlich mal seid Monaten bis um 15h ganz schmerzfrei, dass ist ein "wunderbares und wiederum motivierendes Gefühl...!!!!" Jetzt bin ich wieder "besserer Dinge und hoffe ganz stark, dass das Ganze vielleicht doch nochmals aufs Neue aufgerollt wird..." Auch WAS meine Taubheit anbetrifft, mein HA meint, evt. müsse halt doch nochmals ein neues MRT gemacht werden, da das andere mitunter auch schon wieder 8 Monate alt ist....

Neues MRT hin oder her, immerhin gehts jetzt wieder VORWÄRTS, dass ist die Hauptsache momentan.....

LG an euch alle sendet euch

"MAUS"