Hi Rena,

mein Problem sind neben den Brennschmerzen, dass auch ich nur sehr langsam gehen kann (sonst schießt der Schmerz/Nerv ein);

Dass uns Außenstehende und auch manch Ärzte nicht verstehen können und/oder wollen, ist oft ein Problem.
Da braucht man schon ein sehr sehr "dickes Fell"!!


Wie ich meinen Alltag überstehe, ist eine gute Frage.

Ist sehr hart, da es mir nach der Pumpen-Implantation lange wirklich sehr gut ging (Wirbelfraktur BWK1 1+2, Facettenarthrose usw.)

Dann kam die LWS an die Reihe.....


Ich arbeite momentan nur halbtags, zwei-drei Tage in der Woche. Hab zur Arbeit nur eine große Treppe zum gehen, bis in´s Büro.
Bin Versicherungskaufmann (selbstständig) und arbeite im Büro meines Vater´s, dass neben unserem Haus ist.

Gott sei Dank versteht mich der einigermaßen, genauso meine Frau.
Trotzdem ist das auch für die (v.a. meine Frau) eine große psychische Belastung, obwohl ich nicht jammer/beschwere und resigniere.
Das macht das Ganze nicht grad einfacher....

Hbe auch Schweißausbrüche, wenn die Schmerzen recht stark sind.


Ich liege halt wirklich sehr viel auf der Couch (oft in der Früh bis Nacht´s):
Sehe Fernsehen/DVD, lese Thriller, höre Musik,spiele auf meinem PC hochwertige (also in Sachen Grafik) Spiele, kuschel meine Frau und unseren Hund.
Das macht mir Spaß und lenkt mich auch etwas ab.

Früher war ich oft joggen, ging mit Freunden weg, mit dem Hund gassi, ging ins Kino usw...

Davon klappt das meißte nicht mehr. Dabei bin ich erst 29 Jahre alt.

Alleine deshalb möchte ich so schnell es geht wieder soweit fit werden, dass ich zumindest meiner Frau gegenüber keine so große "Last" mehr bin!
Und Lebensqualität habe ich momentan nicht wirklich viel.

Haben jetzt eine Putzfrau, trotzdem: Meine Frau arbeitet ganztags, der Hund muss versorgt werden (gassi gehen) usw.

Was arbeitest Du?

Hilft Dir denn Deine Family etwas?!

Viele liebe Grüße
Florian

Huhu,

ja mein Männe macht sehr viel im Haushalt.
Er hat seinen Job und packt dann auch zu Hause ordentlich mit zu. Vieles will man sich als Frau aber auch nicht aus der Hand nehmen lassen.....
Meine Geschwister sind auch immer für mich da.

Mit meinen mir verbliebenen Hund schleiche ich noch Gassi. Wir haben ein grosses Grundstück uns so kann sich die Fellnase richtig austoben.

Ich arbeite für einen Telefonanbieter...hänge an der Strippe.....Der Job macht mir Spaß....aber ich weiss nicht, wie lange ich das noch aushalte.
Keine Ahnung, was ich sonst machen sollte....Lange habe ich gegrübelt, ob ich was anderes erlernen sollte.

Gerne würde ich auch mal nachmittags oder abends um die Häuser ziehen....geht nicht....da bremst mich immer was......

Das kann es wohl nicht sein...morgens arbeiten und dann nur Couching......Ich brauche immer zwei Tage um mich von der Woche zu erholen.

Es ist schon ein Elend....da versucht man sich mit dem Mist abzufinden und es geht einfach nicht. Die Versuche sich mit den Schmerzen zu arrangieren schlagen fehl....

Ich hatte mir mit dem SCS weitaus mehr versprochen. Als ich aus der Klinik kam, dachte ich, der Spuk ist vorbei. Nach drei Arbeitstagen wurde ich an die Tatsache erinnert, das da noch was ist.....
Wie schon gesagt, solange ich mich zwischendurch hinlegen kann ist auch alles im grünen Bereich.

Mein HA sagt, ich soll einen Rentenantrag stellen Nur steht er dann auch hinter mir, wenn ich es tue. Ich denke, dass es hier Mitglieder im Forum gibt, die weitaus mehr Beschwerden haben und dennoch ihrer Arbeit nachgehen.

Rena

Guten Morgen Bruno,

ich werde mir das komplette Set zulegen. Also das, wo noch der Clip mit dabei ist, das die Ärzte wissen, das da noch was ist.
Dann kann man den Anhänger unter Pulli etc. tragen.

Bei den Preisen ist ja wohl keine Grenze. Je Edler, desto teurer.....hab auch welche über 300 Euronen gesehen....aber das tut nicht not.....

Mit der Stimulation ist es bei mir ähnlich.
Wenn ich mich hinlege, gehe ich ganz runter und fahre mich im liegen langsam hoch.
Beim sitzen verbrauche ich den meisten Strom....und wenn ich dann beim aufstehen vergesse mich runter zu beamen....schloddern die Beine.