Hallo Mesha,
ich habe schon eine Weile Deinen Thread mitgelesen, aber wegen eigenen Problemen habe ich mich bisher noch nicht gemeldet.
Nun möchte ich Dir hier aber doch noch ein paar Zeilen schreiben.
Es tut mir schrecklich leid für Dich, diese Unsicherheit und Deine Beschwerden.

Deine innere Ruhe wird momentan mal kräftig auf die Probe gestellt.
Ich kann Deine Beschwerden und wohl auch Deine momentanen Ängste und Gedanken aus eigener Erfahrung sehr gut nachvollziehen. Wie Du ja weißt habe ich selber aufgrund eines Massenvorfalles in der BWS eine inkomplette Querschnittslähmung. Ich wurde zwar im Mai 2006 operiert, aber leider kam die OP zu spät für mich und so bin ich nun seit fast 2 Jahren teilweise (mal mehr, mal weniger) auf meinen Rollstuhl angewiesen.
Die Stromschläge, die Du hier beschreibst, kenne ich selber nur zu gut. Auch bei mir wurde ein Lhermittsches Zeichen festgestellt und die Stromschläge in die Beine haben mich oftmals fast in den Wahnsinn getrieben. Dank einer relativ hohen Dosis Neurontin komme ich nun aber sehr viel besser klar damit.
Die Angst vor einer weiteren Zunahme der Beschwerden kann ich gut verstehen. Die letzten 3 Monate vor meiner eigenen OP an der BWS waren ein Horror für mich. Woche für Woche wurde es schlechter: die Kraft in Beinen und Rumpf lies nach, Rumpf und Beine wurden fast ganz taub, die Probleme mit der Blase nahmen immer mehr zu, meinen Haushalt konnte ich ohne massive Hilfe nicht mehr erledigen, laufen konnte ich zum ende nur noch ein paar wenige Meter mit Hilfsmitteln. Mir wurde klar, daß es wirklich kurz vor zwölf war und mein Zustand aus neurologischer Sicht sehr ernst war. Daher wurde der festgelegte OP-Termin letztlich auch 3 Wochen vorgezogen.
Nach meiner OP wurde ich dann erstmals mit der Diagnose "inkompletter Querschnitt" konfrontiert. Danach dauerte es noch Monate, bis ich mich mit der Diagnose wirklich identifiziert hatte. Die erste Zeit kam mir das alles nur vor wie ein schlechter Traum, obwohl ich gewissermaßen selbst vom Fach bin.
Auch bei mir Stand in der Vergangenheit zweimal der Verdacht auf MS im Raum, aber bisher hat es sich nicht bewahrheitet und ehrlich gesagt, ich glaube selber auch nicht daran.
Jetzt habe ich zwar eine Menge über mich geschrieben, aber vielleicht tut es Dir ja gut, zu wissen, dass Du nicht alleine betroffen bist vom Schicksal. Wie alle anderen Bandis wünsche auch ich Dir viel Glück und Kraft für die nächste Zeit und die noch ausstehenden Untersuchungen.

Versuche ruhig zu bleiben und lasse es auf Dich zukommen, denn ändern kann man das Schicksal leider doch nicht.
Du hattest etwas von einer Symptom-Liste geschrieben, vielleicht kannst Du Deine Beschwerden hier ja auch mal auflisten. Dann kann ich Dir vielleicht noch etwas mehr von meinen Erfahrungen dazu schreiben.
Wenn Du ansonsten mal etwas wissen willst, oder Du Dich einfach mal mit einer anderen Betroffenen austauschen magst, dann kannst Du mir gerne mal eine PN schreiben.
Ich wünsche Dir alles Gute!
Liebe Grüße von Nicoline