Hallo liebe Yvonne,
es ist ja schon mal was, daß Dein Neurochirurg Euch den Befund erklärt hat, und er erstmal eine OP nicht so extrem zwingend geraten hat.
Hoffe, dass Dir Physio was bringt und sich die Beschwerden bessern.
Eine 3. Meinung würde ich trotzdem auch einholen, da hast Du ganz recht.
Das Hausarztmodell gibt es bei uns auch. Kannst Du da bei Deiner KK nicht Deine Bedenken und Zweifel anbringen und Dich erkundigen ob Du noch eine 3. Meinung einholen kannst.
Meine Sachbearbeiterin bei der KK ist da sehr nett, gibt mir auch auf alle Fragen eine gescheite Antwort und helfen wo sie können.
Ja über die Retourkutschen kann ich auch so einiges berichten, *g*
Meine machen mir gerade das Leben arg schwer. Aber was solls, die Küche schaut super schön aus.
So Du liebe, wünsche Dir und allen anderen einen schönen Abend, wenig Schmerzen, und ein sonniges Herz.
Gisi
Komplette Version Taubes Gefühl der Lippen, Zunge und des Gaumen....
Huhu Yvonne, 
Habe Gott sei Dank so einen Arzt und er hat sich vor der OP mit zwei anderen Ärzten Beraten und mir sogar zu einer erneuten Meinung geraten, bevor ich mich Entscheide.
Du sagst ja immer, dass Du Dich bei Deinem NC gut aufgehoben fühlst, das ist Wichtig. Und es richtig, dass er Dir nochmals zu einer anderen Meinung rät. Soetwas zeugt eigentlich auch von einem guten Arzt, der kein Problem damit hat, wenn sich der Patient eine andere Meinung einholt.
Als ich in Deinen Beitrag über das HA-Modell las, kam mir eigentlich der gleiche Gedanke wie Gisela, ob Du nicht mal bei Deiner KK anfragst, ob sie Dir einen Arzt empfehlen würden, den Du dann auch aufsuchen darfst, schliesslich ist der HA in diesem Falle nun wirklich nicht der richtige Ansprechpartner.
Liebe Grüsse Anja
Zitat
besser sich im Intresse des Patienten "zusammensetzen und den jeweiligen Fall ZUSAMMEN ANALISIEREN???!!!" Denke das ist und bleibt halt WUNSCHDENKEN!!!!!
Du sagst ja immer, dass Du Dich bei Deinem NC gut aufgehoben fühlst, das ist Wichtig. Und es richtig, dass er Dir nochmals zu einer anderen Meinung rät. Soetwas zeugt eigentlich auch von einem guten Arzt, der kein Problem damit hat, wenn sich der Patient eine andere Meinung einholt.
Als ich in Deinen Beitrag über das HA-Modell las, kam mir eigentlich der gleiche Gedanke wie Gisela, ob Du nicht mal bei Deiner KK anfragst, ob sie Dir einen Arzt empfehlen würden, den Du dann auch aufsuchen darfst, schliesslich ist der HA in diesem Falle nun wirklich nicht der richtige Ansprechpartner.
Liebe Grüsse Anja
Hey Maus!
Das klingt ja gar nicht sooo schlecht. Zumindest drängt er Dich nicht und nimmt es Dir nicht übel, wenn Du Dir noch eine Meinung holst...
Und genau das würde ich trotz Hausarzt-Modell auch versuchen. Sprich noch mal mit dem Hausarzt. Sag ihm, daß Du total verunsichert bist und nicht mehr weißt, wie Du entscheiden sollst...
Das mit der KG würde ich auf jeden Fall zusätzlich probieren. Vielleicht wird es wenigstens etwas besser. Bei Spannungskopfschmerzen hilft mir teilweise auch Magnesium-Phosphoricum (auch bekannt als Schüssler-Salz Nr. 7) ist rein homöopatisch und vielleicht einen Versuch wert...
Ansonsten erst mal viel Glück und alles Gute.
LG Eumel
Das klingt ja gar nicht sooo schlecht. Zumindest drängt er Dich nicht und nimmt es Dir nicht übel, wenn Du Dir noch eine Meinung holst...
Und genau das würde ich trotz Hausarzt-Modell auch versuchen. Sprich noch mal mit dem Hausarzt. Sag ihm, daß Du total verunsichert bist und nicht mehr weißt, wie Du entscheiden sollst...
Das mit der KG würde ich auf jeden Fall zusätzlich probieren. Vielleicht wird es wenigstens etwas besser. Bei Spannungskopfschmerzen hilft mir teilweise auch Magnesium-Phosphoricum (auch bekannt als Schüssler-Salz Nr. 7) ist rein homöopatisch und vielleicht einen Versuch wert...
Ansonsten erst mal viel Glück und alles Gute.
LG Eumel
Zitat:
SO heute war also mein "langbefürchteter NC Termin nochmals....." WAR eigentlich im Nachhinein "gar nichts zu befürchten....!!!!" Er hat mir und meinem Mann einfach nochmals den Befund und das HWS MRT erklärt...... Laut Befund habe ich:
ABNUTZUNGEN AUF HÖHE C 4/5, C5/6 und C6/7.
DER NERV AUF HÖHE C 6/7 IST WEITERHIN STARK BEDRÄNGT
DIE BANDSCHEIBEN C 6/7 SEIEN VERSCHOBEN
So viel zu meiner Diagnose heute.... Wiedererwarten hat mich mein NC überhaupt nicht bedrängt, WAS die Ops. angeht, er hat nur gemeint, dass DIESES SEINE MEINUNG SEIE, wir aber "selbst entscheiden sollten", ich auch gerne noch eine 3. Meinung einholen könne......
Hey Maus,
na siehste, alle Ängste fast umsonst, aber schön so,
vielleicht kennen sich die Herren ja und können sich nicht leiden, mein Hausdoc
meint immer wenn Ärzte solche Aussagen
( Zitat: Er meinte auch noch ich solle nur nicht mehr zu meinem Neurochirurgen, dieser wolle mir "nur Angst einjagen???!!!")
machen das ist Futterneid, jeder hat
immer Angst den Patienten an den anderen Arzt zu verlieren, wobei dies eigentlich
unheimlich traurig ist weil es ja studierte intelligente Menschen sind (sollen sie sein)
es wird sozusagen auf dem Rücken der Patienten ausgebadet - grusel-
Eine dritte Meinung ist doch okay, weißt du denn schon wo?
Hat dieser Arzt denn etwas zu den Taubheitsgefühlen gesagt? Oder hast du ihm dies erzählt?
Wünsche dir das Beste und ganz viele liebe Grüße von chrissi
SO heute war also mein "langbefürchteter NC Termin nochmals....." WAR eigentlich im Nachhinein "gar nichts zu befürchten....!!!!" Er hat mir und meinem Mann einfach nochmals den Befund und das HWS MRT erklärt...... Laut Befund habe ich:
ABNUTZUNGEN AUF HÖHE C 4/5, C5/6 und C6/7.
DER NERV AUF HÖHE C 6/7 IST WEITERHIN STARK BEDRÄNGT
DIE BANDSCHEIBEN C 6/7 SEIEN VERSCHOBEN
So viel zu meiner Diagnose heute.... Wiedererwarten hat mich mein NC überhaupt nicht bedrängt, WAS die Ops. angeht, er hat nur gemeint, dass DIESES SEINE MEINUNG SEIE, wir aber "selbst entscheiden sollten", ich auch gerne noch eine 3. Meinung einholen könne......
Hey Maus,
na siehste, alle Ängste fast umsonst, aber schön so,
vielleicht kennen sich die Herren ja und können sich nicht leiden, mein Hausdoc
meint immer wenn Ärzte solche Aussagen
( Zitat: Er meinte auch noch ich solle nur nicht mehr zu meinem Neurochirurgen, dieser wolle mir "nur Angst einjagen???!!!")
machen das ist Futterneid, jeder hat
immer Angst den Patienten an den anderen Arzt zu verlieren, wobei dies eigentlich
unheimlich traurig ist weil es ja studierte intelligente Menschen sind (sollen sie sein)
es wird sozusagen auf dem Rücken der Patienten ausgebadet - grusel-
Eine dritte Meinung ist doch okay, weißt du denn schon wo?
Hat dieser Arzt denn etwas zu den Taubheitsgefühlen gesagt? Oder hast du ihm dies erzählt?
Wünsche dir das Beste und ganz viele liebe Grüße von chrissi
Hallo Eumelchen....
Danke für deinen Tipp wegen dem "Schüsslersalz", werde mich gleich mal danach umhören...... Vorallem Abends sind die Kopfschmerzen jedes mals immens, dann wenn das Oxycontin seine Wirkung lässt..... Dieses Schüsslersalz wäre mir eine "willkommene Alternative...."
Sorry, dass ich mich vorgesetern nicht mehr gemeldet habe bei dir, liege momentan abends "regelmässig FLACH....!!!" Werde es aber sicherlich noch nachholen....
Bussi an dich und einen ganz schönen Tag noch wünscht dir
"MAUS"
Danke für deinen Tipp wegen dem "Schüsslersalz", werde mich gleich mal danach umhören...... Vorallem Abends sind die Kopfschmerzen jedes mals immens, dann wenn das Oxycontin seine Wirkung lässt..... Dieses Schüsslersalz wäre mir eine "willkommene Alternative...."
Sorry, dass ich mich vorgesetern nicht mehr gemeldet habe bei dir, liege momentan abends "regelmässig FLACH....!!!" Werde es aber sicherlich noch nachholen....
Bussi an dich und einen ganz schönen Tag noch wünscht dir
"MAUS"
Hallo Chrissi
Denke bald, dass dein HA "recht hat mit dem FUTTERNEID!!!!" Weder mein HA noch der NR "mögen meinen NC", drum zweifle ich ja auch an der definitivne Glaubwürdigkeit der Diagnose..... Immer dieses HÜ und HOTT!!!!!
Wegen dem Taubheitsgefühl habe ich den HA angesprochen, dieser hat mich ja auch unteranderem deswegen zum NR geschickt, dieser wiederum meinte, "er stünde vor einem Rätsel???" Aber HALLO???!!!! Ich solle nun mal die nächsten 3-4 Wochen weiterhin meine Medis. (brav) einnehmen, WENNS dann immer noch da seie, dann müssten wir weitersehen....
Er war sowieso mehr "als ungehalten", da ich reltiv immer wieder "gebohrt habe" und mich nicht SO EINFACH abspeisen lassen wollte..... Item schlussendlich resigniert man dann halt doch.... Hätte Ende dieser Woche bei meinem HA einen Termin "zwecks NR Diagnose Besprechung...." Schaue jetzt diesen aber SO zu schieben, dass mein Mann MITKOMMEN KANN.... Er hat dieses ganze Bimberium um die HWS ja auch mitbekommen, war auch mit beim NC.
Jetzt soll er auch mals noch mit zum HA kommen, somit bekommt er das Ganze mal "vor Ort mit!!!!!" Er sieht mich ja momentan auch nur immr Abends "total flach liegen.....!!!!" Er nimmt mir ab, WAS er kann, obwohl über Tags gehts eigentlich recht gut, eben drum weil ja dann das Oxycontin "seine Wirkung tut", Abends muss ich dann nochmals 10 mg nachwerfen..... Warte aber meistens wenns irgendwie geht, bis so gegen 20h ab, damit sie auch ihre Wirkung haben (sollten!!!!" Sind ja "retrad". Vielleicht muss ich halt morgens auch mal 20 mg Oxycontin nehmen, werds beim HA abklären lassen....
Hinzu kommt halt, dass ich "äusserst ungern Medis. nehme", momentan auch "ohne Überzeugung", weil ich insgeheim befürchte oder den Gedanke hege, dass halt DOCH mein NC RECHT HAT!!!! Werde mir jetzt noch eine Meinung einholen, evt. kann ich diese über die KK laufen lassen, anstatt über meinen HA, damit er den anderen NC nicht schon wieder "vorwarnen kann!!!!" Möchte einfach gerne mal "eine objektiver Meinung!!!!"
Lg an dich und einen schönen Tag wünscht dir herzlichst
"MAUS"
Denke bald, dass dein HA "recht hat mit dem FUTTERNEID!!!!" Weder mein HA noch der NR "mögen meinen NC", drum zweifle ich ja auch an der definitivne Glaubwürdigkeit der Diagnose..... Immer dieses HÜ und HOTT!!!!!
Wegen dem Taubheitsgefühl habe ich den HA angesprochen, dieser hat mich ja auch unteranderem deswegen zum NR geschickt, dieser wiederum meinte, "er stünde vor einem Rätsel???" Aber HALLO???!!!! Ich solle nun mal die nächsten 3-4 Wochen weiterhin meine Medis. (brav) einnehmen, WENNS dann immer noch da seie, dann müssten wir weitersehen....
Er war sowieso mehr "als ungehalten", da ich reltiv immer wieder "gebohrt habe" und mich nicht SO EINFACH abspeisen lassen wollte..... Item schlussendlich resigniert man dann halt doch.... Hätte Ende dieser Woche bei meinem HA einen Termin "zwecks NR Diagnose Besprechung...." Schaue jetzt diesen aber SO zu schieben, dass mein Mann MITKOMMEN KANN.... Er hat dieses ganze Bimberium um die HWS ja auch mitbekommen, war auch mit beim NC.
Jetzt soll er auch mals noch mit zum HA kommen, somit bekommt er das Ganze mal "vor Ort mit!!!!!" Er sieht mich ja momentan auch nur immr Abends "total flach liegen.....!!!!" Er nimmt mir ab, WAS er kann, obwohl über Tags gehts eigentlich recht gut, eben drum weil ja dann das Oxycontin "seine Wirkung tut", Abends muss ich dann nochmals 10 mg nachwerfen..... Warte aber meistens wenns irgendwie geht, bis so gegen 20h ab, damit sie auch ihre Wirkung haben (sollten!!!!" Sind ja "retrad". Vielleicht muss ich halt morgens auch mal 20 mg Oxycontin nehmen, werds beim HA abklären lassen....
Hinzu kommt halt, dass ich "äusserst ungern Medis. nehme", momentan auch "ohne Überzeugung", weil ich insgeheim befürchte oder den Gedanke hege, dass halt DOCH mein NC RECHT HAT!!!! Werde mir jetzt noch eine Meinung einholen, evt. kann ich diese über die KK laufen lassen, anstatt über meinen HA, damit er den anderen NC nicht schon wieder "vorwarnen kann!!!!" Möchte einfach gerne mal "eine objektiver Meinung!!!!"
Lg an dich und einen schönen Tag wünscht dir herzlichst
"MAUS"
Hallo Maus
Ich möchte dir nicht bange machen, aber ich hatte diese Symtome
2005.
Ich hatte zuerst gedacht ich hätte zu wenig getrunken. bei mir war es im Sommer passiert.
Bin dann ins Krankenhaus gefahren, da ich Angst hatte es könnte ein Schlaganfall sein. Bei mir sagte man es wäre eine TIA ( Durchblutungsstörung im Gehirn ).
Das kribbeln am Mund und die Sprachstörung, sowie das Taube gefühl am Arm und an den Fingern ist nach 15 Minuten wieder weggegangen.
Ich bin aber immer noch der Meinung das dass von meinem Nacken kommt.
Wenn der mir weh tut und verspannt ist, habe diese Symtone aber ohne Sprachstörung.
Laß es bitte ab klären, muß ja nur eine einmalige Sache gewesen sein.
Ich habe nur noch ab und zu dieses komische Gefühl, im Gesicht und am Arm.
Ich wünsche von ganzem Herzen alles Gute
Genoveva
Ich möchte dir nicht bange machen, aber ich hatte diese Symtome
2005.
Ich hatte zuerst gedacht ich hätte zu wenig getrunken. bei mir war es im Sommer passiert.
Bin dann ins Krankenhaus gefahren, da ich Angst hatte es könnte ein Schlaganfall sein. Bei mir sagte man es wäre eine TIA ( Durchblutungsstörung im Gehirn ).
Das kribbeln am Mund und die Sprachstörung, sowie das Taube gefühl am Arm und an den Fingern ist nach 15 Minuten wieder weggegangen.
Ich bin aber immer noch der Meinung das dass von meinem Nacken kommt.
Wenn der mir weh tut und verspannt ist, habe diese Symtone aber ohne Sprachstörung.
Laß es bitte ab klären, muß ja nur eine einmalige Sache gewesen sein.
Ich habe nur noch ab und zu dieses komische Gefühl, im Gesicht und am Arm.
Ich wünsche von ganzem Herzen alles Gute
Genoveva
Hallo Genoveva
Ganz lieben Dank für deine lieben vorallem für mich "verstehenden und aufbauenden Zeilen!!!!" Habe geheult, als ich deine Zeilen vorhin las, bin momentan einfach auf dem DEFINITIVEN NULLPUNKT angelangt!!!!
Mag momentan einfach nicht mehr, aber als ich nun deine Zeilen gelesen habe, so dachte ich mir, bin es dir und allen Anderen die dieses Threat mitverfolgen "doch schuldig" euch "auf dem laufenden zu halten....!!!" Wenn ihr nur nicht bald glaubt "die spinnt doch!!!!" Denke es ja selbst bald, aber Fakt ist halt, dass ich DIESE SYMPTHOMATIK IMMER NOCH HABE, und sie sich mitunter VERSTÄRKT HAT....!!!!!
Habe ja schon geschrieben, NC rät von einer Physio "strengstens ab", vonwegen noch mehr zu verletzen. NR rät "dringend zur Physio", da alles NUR "Verspannungen der HWS und dessen Berrecih ist....!!!! Tja war jetzt gestern wirklich das 1. Mal zur Physio. Meinen Thera. kenne ich mitunter gut 2 Jahre, und dieser kennt mich seid meiner LWS und jetzt mitunter mit meiner HWS Geschichte auch genaustens.....
Bei ihm habe ich das "vollste Vertrauen und fühle mich GUT AUFGEHOBEN und endlich einmal ERNST GENOMMEN!!!! WENNS NUR Verspannungen sind, so bin ich mehr WIE FROH DARÜBER, aber solange ich halt immer noch SO im Unklaren bin.... Das haut einem "psychisch irgendwann einfach VOM HOCKER!!!!! Bis jetzt habe ich immer "gekämpft auch um eine GENAUE DIAGNOSE!!!!" Aber seid ich beim NR war ist bei mir irgendwie "die Luft draussen!!!!" Und das seid 3 Tagen nun jetzt halt "definitiv und endgültig...."
Aber ich denke mir, dieses Gefühl kennen so viele der hier anwesende Bandis, werde schon NICHT LIEGENBLEIBEN, momentan halt einfach mal "fürs ausruhen", irgendwann werde auch ich WIEDER AUFSTEHEN.... Gott sei dank stehen mein Mann und meine beiden Buben "total hinter mir...." Vorallem die letzten 3 Tage, probieren sie mir jeden Wunsch von den Augen abzulesen, da sie einfach merken WIE KAPUTT ICH momentan PSYCHISCH BIN!!!!
Mein Thera. hat sich gestern meine ganze Problematik genaustens notiert, er meint es könne durchaus (doch) eine NEUROLOGISCHE URSACHE haben.... Er hat mich dann (ganz vorsichtig) untersucht, WO die Schmerzpunkte in der HWS sind, und WAS ich kann und WAS nicht, auch WIE ich auf teils Sachen reagiere... Er meinte ich solle nächsten Mittwoch meine MRT und Kopfbilder mitbringen, da sie in der selben Praxis einen Orthopäden haben. Dieser schaue sich meine Bilder mal "unabhängig von NC und NR sowie HA an....." Tja VIELLEICHT SIEHT oder VERMUTET ER JA ETWAS?
Mitunter ist mir bald EGAL WAS dabei heraus kommt, obwohl ich schon "Muffensausen habe und wie!!!!!" Aber ich bin einfach nur noch froh um eine WIRKLICHE DIAGNOSE, und wenn es wirklich auch NUR Verspannungen sind, aber DANN habe ich ENDLICH MAL ENTWARNUNG.... Momentan befindet man sich in einer solchen "körperlichen Anspannung", man weiss nicht mehr WAS RICHTIG und WAS FALSCH ist......
Getraue mich kaum mehr "auf meine Sympthomatik aufmerksam zu machen", da ich bald "meinem eigenen Körper nicht mehr traue!!!!" Darum hat es ha auch so gut getan DEINE ZEILEN ZU LESEN, mit dem Bewusstsein, DOCH solche Sympthome KANN es WIRKLICH GEBEN!!!!! Dachte bis jetzt immer, dass ich "keine Sprachstörungen habe", (habe ich eigentlich auch nicht glaube ich) aber so ab und zu mmhh vielleicht so einmal in 1-2 Wochen kommt es vor, dass ich teils Wörter nicht richtig aussprechen kann, da haben mein Mann und ich dann immer darüber gelacht...... Habe es dann halt immer "umschrieben!!!" Aber so langsam aber sicher wird es mir "doch unheimlich!!!!!"
Werde auch DAS am nächsten Mittwoch dann mal "ansprechen...." Mein Thera. hat mich nur gefragt, OB ich UNSICHER und VORSICHTIGER geworden seie??? Abgesehen vom Strassenverkehr ist mir da nichts aufgefallen, mein Mann meint jedoch JA dieses seie teils der Fall??? Mh, leider blieb gar keine Zeit DAS näher anzusprechen, aber ich hoffe innigst, dass sich jetzt schnellst möglich ETWAS TUT.....
Deine Gefühlsstörungen die du beschreibst, habe ich eigentlich mehrheitlich im Nacken (Kribbeln). Ab und zu in den Arm ausstrahlend, aber halt nonstop "dieses taube Gefühl im Gesicht", beim Sitzen verstärkt es sich zunehmend noch.... Tja bleibt mir nur zu hoffen, dass ich jetzt bei meinem Thera. "in guten Händen bin" und dieser mir vielleicht "neue Wege und Möglichkeiten eröffnet.....!!!!"
Nochmals ganz lieben Dank für dein lesen meines Threat und deine Zeilen, du glaubst gar nicht WIE VIEL mir dies bedeutet.... Auch euch allen anderen welche mir hier immer wieder auf mein Threat und per PM antworten und mich aufbauen, GANZ LIEBEN DANK.... Es ist wirklich SUPER SCHÖN, dieses Forum gefunden zu haben, HIER fühlt man sich VERSTANDEN UND AUFGEHOBEN und das gibt einem SOOOOO VIEL!!!!!!
Lg an euch alle, werde mich dann melden, WENNS NEWS gibt!!!!!
Äs "ganz liebs Grüessli" us dä Schwiz sendet eu allne herzlichst
"MAUS"
Ganz lieben Dank für deine lieben vorallem für mich "verstehenden und aufbauenden Zeilen!!!!" Habe geheult, als ich deine Zeilen vorhin las, bin momentan einfach auf dem DEFINITIVEN NULLPUNKT angelangt!!!!
Mag momentan einfach nicht mehr, aber als ich nun deine Zeilen gelesen habe, so dachte ich mir, bin es dir und allen Anderen die dieses Threat mitverfolgen "doch schuldig" euch "auf dem laufenden zu halten....!!!" Wenn ihr nur nicht bald glaubt "die spinnt doch!!!!" Denke es ja selbst bald, aber Fakt ist halt, dass ich DIESE SYMPTHOMATIK IMMER NOCH HABE, und sie sich mitunter VERSTÄRKT HAT....!!!!!
Habe ja schon geschrieben, NC rät von einer Physio "strengstens ab", vonwegen noch mehr zu verletzen. NR rät "dringend zur Physio", da alles NUR "Verspannungen der HWS und dessen Berrecih ist....!!!! Tja war jetzt gestern wirklich das 1. Mal zur Physio. Meinen Thera. kenne ich mitunter gut 2 Jahre, und dieser kennt mich seid meiner LWS und jetzt mitunter mit meiner HWS Geschichte auch genaustens.....
Bei ihm habe ich das "vollste Vertrauen und fühle mich GUT AUFGEHOBEN und endlich einmal ERNST GENOMMEN!!!! WENNS NUR Verspannungen sind, so bin ich mehr WIE FROH DARÜBER, aber solange ich halt immer noch SO im Unklaren bin.... Das haut einem "psychisch irgendwann einfach VOM HOCKER!!!!! Bis jetzt habe ich immer "gekämpft auch um eine GENAUE DIAGNOSE!!!!" Aber seid ich beim NR war ist bei mir irgendwie "die Luft draussen!!!!" Und das seid 3 Tagen nun jetzt halt "definitiv und endgültig...."
Aber ich denke mir, dieses Gefühl kennen so viele der hier anwesende Bandis, werde schon NICHT LIEGENBLEIBEN, momentan halt einfach mal "fürs ausruhen", irgendwann werde auch ich WIEDER AUFSTEHEN.... Gott sei dank stehen mein Mann und meine beiden Buben "total hinter mir...." Vorallem die letzten 3 Tage, probieren sie mir jeden Wunsch von den Augen abzulesen, da sie einfach merken WIE KAPUTT ICH momentan PSYCHISCH BIN!!!!
Mein Thera. hat sich gestern meine ganze Problematik genaustens notiert, er meint es könne durchaus (doch) eine NEUROLOGISCHE URSACHE haben.... Er hat mich dann (ganz vorsichtig) untersucht, WO die Schmerzpunkte in der HWS sind, und WAS ich kann und WAS nicht, auch WIE ich auf teils Sachen reagiere... Er meinte ich solle nächsten Mittwoch meine MRT und Kopfbilder mitbringen, da sie in der selben Praxis einen Orthopäden haben. Dieser schaue sich meine Bilder mal "unabhängig von NC und NR sowie HA an....." Tja VIELLEICHT SIEHT oder VERMUTET ER JA ETWAS?
Mitunter ist mir bald EGAL WAS dabei heraus kommt, obwohl ich schon "Muffensausen habe und wie!!!!!" Aber ich bin einfach nur noch froh um eine WIRKLICHE DIAGNOSE, und wenn es wirklich auch NUR Verspannungen sind, aber DANN habe ich ENDLICH MAL ENTWARNUNG.... Momentan befindet man sich in einer solchen "körperlichen Anspannung", man weiss nicht mehr WAS RICHTIG und WAS FALSCH ist......
Getraue mich kaum mehr "auf meine Sympthomatik aufmerksam zu machen", da ich bald "meinem eigenen Körper nicht mehr traue!!!!" Darum hat es ha auch so gut getan DEINE ZEILEN ZU LESEN, mit dem Bewusstsein, DOCH solche Sympthome KANN es WIRKLICH GEBEN!!!!! Dachte bis jetzt immer, dass ich "keine Sprachstörungen habe", (habe ich eigentlich auch nicht glaube ich) aber so ab und zu mmhh vielleicht so einmal in 1-2 Wochen kommt es vor, dass ich teils Wörter nicht richtig aussprechen kann, da haben mein Mann und ich dann immer darüber gelacht...... Habe es dann halt immer "umschrieben!!!" Aber so langsam aber sicher wird es mir "doch unheimlich!!!!!"
Werde auch DAS am nächsten Mittwoch dann mal "ansprechen...." Mein Thera. hat mich nur gefragt, OB ich UNSICHER und VORSICHTIGER geworden seie??? Abgesehen vom Strassenverkehr ist mir da nichts aufgefallen, mein Mann meint jedoch JA dieses seie teils der Fall??? Mh, leider blieb gar keine Zeit DAS näher anzusprechen, aber ich hoffe innigst, dass sich jetzt schnellst möglich ETWAS TUT.....
Deine Gefühlsstörungen die du beschreibst, habe ich eigentlich mehrheitlich im Nacken (Kribbeln). Ab und zu in den Arm ausstrahlend, aber halt nonstop "dieses taube Gefühl im Gesicht", beim Sitzen verstärkt es sich zunehmend noch.... Tja bleibt mir nur zu hoffen, dass ich jetzt bei meinem Thera. "in guten Händen bin" und dieser mir vielleicht "neue Wege und Möglichkeiten eröffnet.....!!!!"
Nochmals ganz lieben Dank für dein lesen meines Threat und deine Zeilen, du glaubst gar nicht WIE VIEL mir dies bedeutet.... Auch euch allen anderen welche mir hier immer wieder auf mein Threat und per PM antworten und mich aufbauen, GANZ LIEBEN DANK.... Es ist wirklich SUPER SCHÖN, dieses Forum gefunden zu haben, HIER fühlt man sich VERSTANDEN UND AUFGEHOBEN und das gibt einem SOOOOO VIEL!!!!!!
Lg an euch alle, werde mich dann melden, WENNS NEWS gibt!!!!!
Äs "ganz liebs Grüessli" us dä Schwiz sendet eu allne herzlichst
"MAUS"
Huhu Maus, 
Ich wollt mal nachfragen wie es dir geht?
Und hoffe dass es dir ein wenig besser geht, mittlerweile?
Naja, wollt dir nur sagen, das ich an dich denken musste und mich gefragt habe wie DU deine letzten Tage hinbekommen hast?
Ich wünsche dir weiter alles Gute und keine Schmerzen(wär das schön) und drück dich!
K.Siss
Ich wollt mal nachfragen wie es dir geht?
Und hoffe dass es dir ein wenig besser geht, mittlerweile?
Naja, wollt dir nur sagen, das ich an dich denken musste und mich gefragt habe wie DU deine letzten Tage hinbekommen hast?
Ich wünsche dir weiter alles Gute und keine Schmerzen(wär das schön) und drück dich!
K.Siss
Hallo zusammen.....
Geht nicht besonders, ist ein AUF und AB.... Physo ist viel zu heftig, jetzt kläre ich ab, OBS evt. mit Oestopathie etwas gibt in dieser Art......
Momentan wird mein "Kleiner" (15 J. alt) gerade notfallmässig am Blinddarm operiert.... SO ist immer etwas, WAS einem AUF TRAB hält......
Werde nachher dann nochmals ins KH fahren, um zu sehen WIES ihm geht..... Euch allen wünsche ich einen schönen Abend, dir K.Siss "ganz lieben Dank fürs Nachfragen meines Befinden...." Werde mich zu einem späteren Zeitpunkt dann einmal ausführlicher wieder bei euch melden......
Lg sendet euch allen
"MAUS"
Geht nicht besonders, ist ein AUF und AB.... Physo ist viel zu heftig, jetzt kläre ich ab, OBS evt. mit Oestopathie etwas gibt in dieser Art......
Momentan wird mein "Kleiner" (15 J. alt) gerade notfallmässig am Blinddarm operiert.... SO ist immer etwas, WAS einem AUF TRAB hält......
Werde nachher dann nochmals ins KH fahren, um zu sehen WIES ihm geht..... Euch allen wünsche ich einen schönen Abend, dir K.Siss "ganz lieben Dank fürs Nachfragen meines Befinden...." Werde mich zu einem späteren Zeitpunkt dann einmal ausführlicher wieder bei euch melden......
Lg sendet euch allen
"MAUS"
Dies ist eine "Lo-Fi"-Version unseres Inhalts. Zur kompletten Version mit mehr Informationen, Formatierungen und Bildern bitte hier klicken .