Hallo maus,

ach das ist ja auch nicht befriedigend so ein Ergebnis, aber man gut das du aufs EMG bestanden hast dann ist eine Nervbedrängung schon mal ausgeschlossen

einerseits ja schön das kein Nerv bedrängt wird, dies heißt ja aber nicht das
die Beschwerden nicht von der HWS kommen können
vom Kopf ? was stellt er sich denn da so vor?
Ich finde persönlich es immer nicht so toll wenn ein Arzt eine Aussage macht und nix dazu erklärt, was denkt der Neurologe sich denn wie es weitergeht?
Du hattest doch schon eine Liquoruntersuchung

Zitat:erst mit Physio, OB diese etwatige Linderung bringt.... Er meinte auch noch ich solle nur nicht mehr zu meinem Neurochirurgen, dieser wolle mir "nur Angst einjagen???!!!" Tja, aber bei diesem habe ich meinen Termin am Montag, den 3. September....

Also sei froh das du Physio bekommst, ich würde an deiner Stelle auch auf jeden Fall machen, vielleicht bringst ja etwas
und zum Neurochirurgen würde ich auch gehen mit dem Ergebnis,
wenn der sagt OP ja --kannst du ja immer noch absagen,
du mußt dich ja nicht operieren lassen,
nur dann wirst du vermutlich wirklich lange Zeit vielleicht immer auf dem Haufen medis bleiben, das sind ja auch nicht gerade rosige Zukunftsaussichten einschließlich Langzeitschädigungen diverser

Ich kann mir nicht vorstellen das Neurologen dies am besten beurteilen können
wie lange ist denn das MRT vom Kopf schon her?

Laß dich mal trösten Ich wünsche dir trotzdem ein schönes WE und grübel nicht soviel, ich hoffe du kannst es genießen

Beste Knuddel Genesungsgrüße von chrissi

Hallo Chrissi, du liebes treues

Nehme den NCR Termin nächsten Dienstag hin wie her war, werde meinem NC dann "den neurologischen Sachverhalt schildern...." Am Montag kommt dann gott sei dank mein Mann auch mit, denn man kann s zu Hause immer gar nicht SO wiedergeben, WIES einem geschildert worden ist....

Die Physio werde ich auf jedenfall erst mals machen..... Das Kopf MRT ist mit dem HWS MRT am 4. April dieses Jahres gemacht worden..... Der Neurologe meinte nur, dass ich "sehr lebhafte Reflexe habe", aber dies seie evt. bei mir nun halt mal einfach so???!!! WIE ja schon geschrieben, war er heute so ganz seiner sonstigen Art, sehr ungeduldig und liess auch nichts gelten, obwohl meine ganzen Beschwerden hat er sich genaustens aufgeschrieben, dass dann doch....

Er meint halt vom Kopf her, das 1. Mal im April hat er gar einen Tumor vermutet, da ich ja wegen der Fusshebeparese hin bin, da haben sie dann aber die HWS Diagnose gestellt, zusätzlich zur Sicherheit auch das MRT vom Kopf gemacht.... Leider konnte ich die MRT Bilder heute nicht mitnehmen, da diese noch bei meinem anderen Neurochirurgen sind, und dieser in verschiedenen Praxizen praktiziert, daher bekomme ich diese erst am Montag.....

Irgendwie ist mir alles heute relativ schnell vorgekommen, bin gar nicht gefragt worden, OB ich denn evt. die MRT Bilder dabei hätte von wegen nochmaligen Ansehen..... Habe mir heute nach einem Telefonat mit Hoppel überlegt, mir eine 3. Meinung von einem unabhängigen NC einzuholen.... Da der Neurologe mit meinem HA in Verbindung steht und beide mit meinem NC "nicht grün sind", weiss ich trotz allem nicht recht WAS denn jetzt Sache ist, und ob da noch (evt) "sehr viel zwischenmenschliches mitspielt (auf dem Rücken der Patienten, wenns SO wäre oder ist....) Sind ja nur so Vermutungen, kann man ja nicht nachweisen....

Denke es wird SO herauskommen, dass mein NC uns am Montag die MRT Bilder nochmals genau erklären wird, und nach wie vor der Meinung sein wird, dass der Nerv "stark bedrängt ist...." Man hat auf dem MRT Bild schon ETWAS GESEHEN, aber unser eins ist ja "Laie und versteht nicht allzu viel davon!!!!" Hätte die Ops. ja eigentlich schon im Juni gehabt, sie aber dann kurzfristig abgesagt, weil ich noch zuwarten wollte und ETWAS ANDERES PROBIEREN.... Aber nicht nur Medis. in mich hinein schaufeln....!!!!! Mal schauen, vielleicht bringts die Physio ja doch?

Die Liquor Untersuchung hatte ich anno dazu mal bei meinen LWS Beschwerden, habe ja aber "mit den allerheftigsten Nebenwirkungen und Beschwerden gekämpft", sodass ich sagen muss "nie im Leben mehr Liquor Entnahme", wenigstens ICH nicht!!!!! Irgendwie ist halt trotz allem auch die Angst noch im Hintergrund "zu lange zuzuwarten", eben weil ich mal wieder mehr 2 verschiedene Meinungen habe.....

Werde mir nun definitiv eine "neutrale 3. Meinung einholen", und mich dann wieder bei euch melden.....

Lg an dich du liebes und an euch alle anderen hier lesenden sendet euch

"MAUS"

hi maus, hi harro

hab die postings eben erst gesehen, deshalb mein verspätetes antworten...

also, was das kribbeln, taubheit etc angeht, so haben die diagnostizierten übeltäter (wie so oft) etwas mit dem diagnostiker zu tun. sprich bei meinem kribbel-/taubheitprobs im gesicht sagte mir ein niedergelassener neurologe: das sei C2 bedingt (fragte auch, ob z.b. meine kopfhaut wehtäte). dies allerdings, NACHDEM er meine hws-mrts gesehen hatte (sprich, nachdem ich bei ihm als bandi 'abgestempelt' war).
als ich die selben taubheitsprobs bei der neurologischen ambulanz ansprach (wo ich ja wegen der myelographie-nachwirkungen hinmusste), interessierte die neurologin meine mrts null, sondern es gab daraufhin einen ausführlichen check meiner kognitiven primärfunktionen (inkl. gesichtswahrnehmung, visuelle felder, fragen nach geruchs-/geschmackssinn etc). diagnose: komprimierung/affektion der hirnnerven v1-v3 bds. wurde idf. wohl mit der vollnarkose/hws-op dez 06 in verbindung gebracht.

das dillema ist halt, dass es im endeffekt die selben (taubheits-)symptome sind, und man eigentlich nur aufgrund der VERTEILUNG im gesicht und ggf. zusätzlicher symptome (doppel-sehen, pupillen-reaktion, richen/hören/schmecken etc) sehen kann, ob das ganze jetzt 'vom kopf' kommt oder WS bedingt ist.

die verteilung der dermatome (C-dermatome & V1-V3 dermatome) sieht man auf z.b. seite 3 von dieser pdf. ganz gut:

www.quellcodeschmie.de/customer/schulzebramey/uploads/media/Peripheres_Nervensystem.pdf

sind die taubheitsprobs bei dir z.b. eher einem V dermatom (z.b. in u-form etc.) zuordnenbar, maus, ist ein 'kopf problem' nicht auszuschliessen.
sind sie eher diffus und ohne weitere 'kopf-probs', scheint es durch ws-verspannungen erklährbar (siehe auch hinterkopfschmerzen).

ach ja, noch was, welche V nerven für was zuständig sind, wird auf:

http://www.neuro24.de/hirnnerven.htm#opticus:

ganz gut beschrieben...

die gretchen-frage ist also weiterhin: hirnstamm oder rückenmark...

lg und weiterhin viel erfolg bei der ursachen(er)forschung, maus
mal gucken, was bei mir ende sept der stat. neurologieaufenthalt (nach der MT-klinik) ergibt... halt dich ja dann auf dem laufenden... klar...

ganz liebe grüsse,
die melle (die sich jetzt inne federn schmeisst...)

Hallo melle

Ganz lieben Dank für deine Erklärungen...... Werde nachher deine beiden Links mal "ausführlicher durchgehen...."

WAS meinte denn deine Ärztin mit der Aussage:



WIESO kann dieses Taubheitsgefühl (bei dir) mit der HWS Narkose zusammenhängen???!!!! "Verstehe ich ehrlich gesagt nicht ganz....."

Mein NC hat schon so diverse Test mit mir durchgeführt, WIE "Zunge herausstrecken", Arme nach vorne strecken und die Hände nach oben und unten drehen, mit dem Zeigefinger (je links und rechts) auf die Nasespitze tippen,oder
mit den Fersen je über s linke und rechte Bein fahren.....

OB ihm diese Untersuchungen nebst dem EMG wohl "die nötigen Infos gegeben haben???!!!" Tja bin immer noch ziemmlich ratlos.... Habe mich jetzt erst mals zur Physio angemolden.... War heute an einem "Vortrag von IRISDIAGNOSE" da können sie anhand des Iris(Augen)bild erkennen, WELCHE SCHWÄCHEN man im Körper hat.... Bin schon bald geneigt zu, mal einen "Naturarzt zu konsultieren", anstatt immer nur diese starken Medis. zu nehmen, die die Sympthomatik NUR unterdücken.....

Tja schau mal, WAS mir die nächste Zeit noch so bringt.... Dir jedenfalls wünsche ich von Herzen TOI, TOI, TOI für die MT Klinik, und dass diese dir wirlich helfen können und du endlich mal "ein Stückchen WEITER kommst....!!!!"

Ganz lg an dich, sei umarmt von mir aus der Ferne....

Bussi sendet dir

"MAUS"

moinsen maus
tja, die KH neurologin tippt scheinbar auf ne kopf-sache (sprich sachen, die ich mir gar nicht ausmalen will, wie z.b. eine sauerstoff-unterversorgung während der op, oder dass was mit der blutversorgung im gehirn 'schief' gegangen ist und sich da irgendwas gebildet hat, was jetzt staut/drückt.) ich ignoriere diese mutmassung mal gelassen, weil ich sonst raz faz ins KH müsste, um abzuklären, ob ich nicht irgendwie zusätzlich zu den WS sachen nen kleinen schlaganfall oder ähnliches bekommen habe, und's nur nicht merke, weil alle glauben, die neuen symptome kommen von der WS)...
es kann aber auch sein, dass da was im kleinhirn gedrückt wird, entweder durch das 'einspannen' meines kopfes während der op (was dann mit dem occipitalis muskel zusammen hängen könnte.) das wurde ja auch bei mir anfänglich angenommen (sprich die berühmten 'spannungskopfschmerzen'). problem ist nur: diese art von kopfschmerz ist TEMPORÄR, meine aber konstant (seit jetzt fast 9 monaten durchgehend...) . plus: ich bin überhaupt nicht verspannt an den hws-muskelpartien (dank der monster-katadolon s long dosis)

deshalb werd ich halt nach der MT-klinik SOFORT in die neuro-abteilung der anderen klinik (die damals die myelo gemacht hatte) einchecken. merke halt auch, dass die sprachprobs immer grösser werden. also auch was die aussprache betrifft.

grusel mich eigentlich nur noch vor meinen symptomen - ist alles nicht mehr witzig...
aber dieses mulmige gefühl dürftest du ja selber kennen...

selbst ich merk halt, dass ich echt nicht nur 'motten und flöhe', sondern auch 'zecken und läuse' zu haben scheine.
tja, ist halt alles nicht toll....

aber, wie gesagt:
WIR BLEIBEN AM BALL, GELL ? ?

dir die liebsten grüsse gesandt...

die melle

Huhu Maus und Melle,
Hab jetzt mal das ganze hier durchgelesen, ach Mensch, das ist alles ja nicht so toll. Lasst euch mal feste drücken von mir!!
Maus, deine "absurde Situtation" kann ich voll verstehen und ich wünsche dir für Morgen TOI TOI TOI. Kannst ja nicht ewig so weiter machen! Ich kann dir deine Probleme nicht wegnehmen aber ich kann dir "dicke" nachfühlen und denk an dich Morgen!! und es ist gut dass du nicht alleine dorthin gehst.

Hoff es ist bald Hilfe in Sicht!!!!
Viele nette Grüsse von
K.Siss

Hallo liebe Maus,

leider weißt Du ja jetzt auch nicht viel mehr als vor Deinem Termin beim Neurologen.
Laß Dich mal

Die Physio und den Termin beim Neuro würde ich auch mitnehmen, vielleicht wird es ja wirklich besser.
Das ist gut, wenn Dein Göga zum Neuro mitgeht, denn 4 Ohren hören immer mehr als 2. Mein Schatz geht auch immer mit, wenn bei mir so Termine anstehen.


Du hast ja geschrieben, daß Du geneigt bist noch eine 3. Meinung einzuholen, wäre auch nicht schlecht.

Da kennt sich ja der beste Patient nicht mehr aus, wenn die Ärzte sich schon nicht einig sind.


Hoffe Du hast Dein Wochenende trotzdem genießen können.

Wünsche Dir und allen anderen noch einen schönen Sonntag-Abend.

Liebe Grüße Gisi

Hallo K.Siss

Bist doch eine "ganz liebe, hast GENUG mit dir selbst zu tun" und kümmerst dich dann auch noch so liebevoll um Andere hier im Forum.... Aber tut "sehr, sehr gut!!!!!" GANZ LIEBEN DANK!!!! *Smile*

Stimmt schon die Situation ist momentan "wirklich absurd!!!!" Aber WAS SOLLS. leider hilft dies ja auch nicht weiter..." DA muss ich wohl jetzt ERSTMALS EINFACH "mit einem relativen so klaren Kopf WIE eben möglich durch....."

Ganz lieb, dass du heute an mich denkst, ich darf momentan "gar nicht denken", sonst SPINNE ich bald noch!!!! Habe mir die letzte Nacht auch so meine Gedanken gemacht, über DAS FÜR UND WIEDER..... Kommt immer wieder dasselbe dabei heraus, dass das ich jetzt mals noch "eine 3.Meinung einhole...."

WARUM muss denn auch immer alles SOOOO KOMPLIZIERT sein??? Können denn die Ärzte nicht mal EINER MEINUNG SEIN, oder noch besser sich im Intresse des Patienten "zusammensetzen und den jeweiligen Fall ZUSAMMEN ANALISIEREN???!!!" Denke das ist und bleibt halt WUNSCHDENKEN!!!!!

Melde mich dann später nochmals....

Ganz, ganz lg an dich, hoffe dass es dir zwischenzeitlich auch "ein klein wenig besser geht???!!"

Bussi sendet dir

"MAUS"

Hallo Gisi du liebes.....

Danke für deine immer wiederkehrende Unterstützung..... Doch, dass Wochenende war ganz i.O. Samstag habe ich mir wohl ein wenig zuviel zugemutet, dann kommt relativ schnell "die Retourkutsche...." Aber WEM schreibe ich denn das auch???!!!!

Werde mir WIE ich schon k.siss geschrieben habe, definitiv eine 3. Meinung einholen..... Muss aber leider vom HA "eine Überweisung für den neuen NC haben", denn ich bin hier in der Schweiz "im sogenannten HA Modell", dass heisst, mann kann NUR durch den HA zu einem anderen "Spezialarzt" (Zahnärzte und Gynäkologen ausgeschlossen). Dafür hat man dann "KK Prämienverbilligung....".

Kannst dir ja sicherlich vorstellen, WAS ich jetzt befürchte??? Das dieser andere NC auch wieder nicht "unvoreingenommen an meine Krankengeschichte heran geht....." Ist einfach "zum Mäusemelken?!!!!" *Smile* Ich ARME "MAUS", GEMOLKEN möchte ich nun doch nicht AUCH NOCH WERDEN!!!!!!

Tja und wenn halt dann ALLES nichts bringt, so werde ich halt doch "mein Bauchgefühl entscheiden lassen müssen....."

Weiss übrigens jemand von euch, OB das EMG am Arm und Handgelenk "weh tut (tun muss???) Habe komischerweise, bei dem jetztigen EMG "gar nichts gespürt, keine Stromschläge rein gar nichts, beim EMG am bein (Fussgelenk) jedoch habe ich diese Stromstösse sehr stark wahrgenommen..... Hat das eine mit dem anderen zu tun, oder einen Einfluss aufs Ganze?

Ist mir jetzt erst im Nachhinein durch den Kopf, als ich schon wieder zu Hause war, dadurch das dieser NR dieses mal "realtiv ungehalten auf meine ganze Fragerei reagiert hat", habe ich dieser EMG Reaktion gar keine weitere Beachtung geschenkt, war ja froh genug, DASS er überhaupt EINES GEMACHT HAT!!!!! Tja WAS SOLLS, wenns NICHT SO laufen soll, WIE mans gerne HÄTTE, hat man die Fäden halt (leider) NICHT IN DER HAND!!!!"

Werde mich WIE schon geschrieben, heute Abend nochmals hier melden....

Lg an dich und nicht mehr allzu grosse Nachwirkungen vom gestrigen (Küchen) Stress plus ein dickes und "schmerzlösendes Bussi" an dich sendet dir

"MAUS"

Hallo allerseits.....

SO heute war also mein "langbefürchteter NC Termin nochmals....." WAR eigentlich im Nachhinein "gar nichts zu befürchten....!!!!" Er hat mir und meinem Mann einfach nochmals den Befund und das HWS MRT erklärt...... Laut Befund habe ich:

ABNUTZUNGEN AUF HÖHE C 4/5, C5/6 und C6/7.

DER NERV AUF HÖHE C 6/7 IST WEITERHIN STARK BEDRÄNGT

DIE BANDSCHEIBEN C 6/7 SEIEN VERSCHOBEN

So viel zu meiner Diagnose heute.... Wiedererwarten hat mich mein NC überhaupt nicht bedrängt, WAS die Ops. angeht, er hat nur gemeint, dass DIESES SEINE MEINUNG SEIE, wir aber "selbst entscheiden sollten", ich auch gerne noch eine 3. Meinung einholen könne......

Dieses werde ich wohl noch machen, OBWOHL mit diesem "HA Modell" ist es halt in DIESEM FALL nicht so "das Gelbe vom Ei", da ich ja auf eine "objektive Meinung hoffe" und nicht die meines HA (evt.) einfach bestätigt bekomme, (dem lieben Frieden willens....) vielleicht sehe ich dieses ja auch "grundlegend falsch???!!!"

Kann jetzt nächsten Freitag mit Physio beginnen, wenns also wirklich WIE der NR sagt "Spannungskopfschmerzen sind", so sollten sich diese mit KG ja beheben lassen.... Falls nicht, so muss ich halt wohl oder übel WEITER AM BALL BLEIBEN!!! Vorallem WAS das TAUBE GEFÜHL ANBETRIFFT.....

SO VIEL nochmals zu mir und meiner heutigen Diagnose....

Lg und einen schönen Abend wünscht euch

"MAUS"