Zitat:Hallo ihr alle....

Habe eigentlich schon fast "grinsend gelesen, WIE ihr alle KOPF STEHT!!!!!" Wenns nicht zum "heulen wäre würde ich drüber lachen, aber es ist alles ander als zum lachen.....!!!!"

Hey maus,

wenn ich den Thread mal lese dann denke ich auch so wie du, nur bin ich selbst betroffen,
heute fühle ich mich ein wenig besser obwohl die Schmerzen Hals/Nacken fast unerträglich werden. Da ist was faul , ob der Arzt es glauben will oder nicht.

War gestern das erste Mal zum Besprechen, kostet ja nix außer ner einstelligen Spende.
Mal schauen was es wird. Soll unbedingt noch mal wiederkommen.

Wie gehts deinem SchwiePa?

Viele liebe Grüße von chrissi

Hallo Chrissi

Wollte dir eigentlich schon lange mal ein PM senden, da ich ja gerne auf dem Laufenden bin WIE es dir geht, und OB endlich etwas unternommen wird.... Bin momentan auf 100 mg Lyrica, von 25 mg her langsam gesteigert, dass taube Gefühl ist momentan "fast weg", aber ob es mit diesem Lyrica nur "eine Sympthomunterdrückung ist?" Würde mein HA (so denke ich) sicherlich abstreiten, mein NC würds ja wahrscheinlich bejahen, SO weiss ich immer noch nicht WAS richtig ist..... Bin froh, wenn mich mein HA nochmals beim Neurologen anmeldet, evt. EMG weiss es nicht.....

Schwie.papa geht mal rauf, mal runter, aber Tendenz ist eher mittelmässig, wir wissen wohl, dass es sich nur noch um Wochen, vielleicht Monate handeln kann, aber der psychische Druck ist schon enorm!!! Bin momentan jeden 2. Tag bei meinen Schwie.Eltern, rufe täglich an..... Schwie.mama geniesst meine Besuche sehr, da kann auch sie ihren Gefühlen mal "freien Lauf lassen", wenns wieder mal ganz schlimm ist, oder ansonsten trinken wir gemütlich einen Kaffee zusammen, und schwatzen über Gott und die Welt, im Endeffekt kommen wir aber immer wieder auf s Theme "Schwiegerpapa und dem JETZT und DANACH zu sprechen...."

Habe gestern meinen ehemaligen Physiotherapeut getroffen, er wohnt leider fast 2 Std. von mir entfernt, habe ihn während meiner Kur kennengelernt, war bei ihm in Behandlung.... Momentan arbeitet er gut 20 Min. von mir entfernt, da ich gestern auch noch (die 3. in 3 Wochen!!!!) Beerdigung in der Nähe hatte, haben wir uns spontan schnell getroffen.... Er kennt ja "den Sachverhalt- und Ablauf....." Er meinte, dass ichs mit diesen Lyrica mal versuchen solle, dass psychisch halt auch sehr viel mitspiele und sich die Beschwerden dadurch "verstärken!!!!"

Heute spannts auch wieder in allen Massen, drum sitze ich jetzt schnell am PC, wer weiss WAS für einen Verlauf es im heutigen Tage wieder nimmt.... Aber das kennst du selbst ja zu Genüge.....

So du liebes, sei mal gaaaaaanz vorsichtig und innig gedrückt von mir, hat mich riesig gefreut wieder von dir zu hören, gedanklich war ich ab und zu bei dir......
Wünsche dir, dass dir endlich "geholfen wird...." WAS muss denn erst noch alles passieren, dass es soweit kommt???!!!!

Liebe Grüsse an dich und ein Bussi sendet dir

"MAUS"

Hallo ihr Lieben....

Möchte mich hiermit mal wieder "bei euch melden und somit auf dem laufenden halten......"

Die letzten 3 Tage waren "die Hölle, wenn man dem so sagen kann!!!" Die HWS zickte dermassen, dass ich wirklich mehr oder weniger "flach lag mit ganz, ganz starken Kopfschmerzen und ebenso Nackenschmerzen...." Auf Empfehlung einer Freundin, die auch mit den BS Probs. kennt, nehme ich jetzt meine "Schmerzmedis Oxycontin" regelmässig, morgens und abends ein, (nicht nur wenn ich Schmerzen habe...) nebst Lyrica dass ich jetzt auf 100 mg erhöht habe.....

Heute ist der 1. Tag, dass ich "keine schmerzlichen Beschwerden habe", leider aber hat sich die Taubheit wieder nonstop eingestellt", die letzten Tage kam und ging sie, wie schon geschrieben..... Auch kribbelt manches mal das ganze rechte Bein, ab und zu auch meine Nase, OB da wohl "jemand an mich denkt?" Es gibt Zeiten, da spüre ich die Taubheit mitunter bis in die Wangen, da denke ich so manches mal "an dich Chrissi" WIE gehts dir eigentlich mitunter??

Eumelchen, dir ganz lieben Dank fürs Nachfragen und Bekümmern immer, bist wirklich ein "Riiiiiiiesiger Schatz!!!!" Habe Gott sei Dank Dienstag in einer Woche einen Termin bei meinem HA. Bis dahin ist er im Urlaub, da muss ich halt jetzt wohl oder übel mit "meiner Problematik einigermassen klar kommen...." Gestern musste ich gar zu "Tramal greifen", was ich aber äusserst ungern mache.....!!!!

Tja heute habe ich momentan wenigstens "keine Schmerzen", mit dem Taubheitsgefühl ist zwar unangenehm, aber damit lässt sichs eigentlich leben.... Habe momentan auch immer "leichten Schwindel", gestern hatte ich das Gefühl "Mühe beim Stehen zu haben", bin manchesmal "zur Seite oder nach Vorne gekippt", aber hatte "Wanderschuhe an" (waren an einem Open Air), somit konnte ich dank meinen "guten Schuhen" NICHT AUS DEN LATSCHEN KIPPEN!!!! *Smile*

Ist ja eigentlich nicht zum Spassen, aber manches mal weiss ich selbst nicht mehr, WAS ist "Wirklichkeit" und OB ich mir teils Sympthomatik NICHT einfach NUR "einbilde???!!!" Kennt diese Gleichgewichtsstörungen jemand von euch? Vielleich kamen diese auch, weil ich gestern zu Tramal gegriffen habe, habe dafür das Oxycontin abends weggelassen..... Eigentlich "experementiere" ich nicht so mit Medis. Wäre eigentlich auch lieber zu Hause geblieben, aber meinem Mann zu liebe bin ich mit..... Das Open Air, war ja bei uns im Ort, hätte also jederzeit die Möglichkeit gehabt wieder nach Hause zu gehen.....

Aber man möchte ja seinem Partner auch so ab und zu was "zu lieb tun", ich wusste halt, dass er sehr enttäuscht gewesen wäre, wenn ich zu Hause geblieben wäre.... Muss sagen, als das Tramal dann angeschlagen hat, ist es mir relativ besser gegangen als das ich erhofft hatte..... Merke vorallem, dass diese Taubheit auftritt sobald ich "lang sitze!!!!" OB dieses wirklich mit der HWS zusammenhängt, oder evt. auch an der 4mal operierten und mitunter verstieften LWS zusammenhängen kann, auch das (ab und zu) Kribbeln im Bein......

Tja vielleicht, bekomme ich vom HA oder vom Neurologen irgendwann "Antworten" auf all diese Fragen.... Hoffe, dass sie mich nicht auch auf diese von euch schon viel beschriebene "Psycho Schiene schieben!!!!" Da müsste ich dann aber schleunigst "die Notbremse ziehen!!!!" *Smile*

Lg an euch allen und ein schönes Weekend wünscht euch

"MAUS"

hi maus

mensch, lass dich mal .
hast ja wieder 'spass' (gehabt), wie ich im lesen grad mitbekommen habe.... aber lass man, gleichgewichtsstörungen und die taubheitsgefühle etc hab ich ja auch, also nix mit einbildung.
als 'hilfe' / 'bestätigung' unten mal ein link, wo aufgelistet wird, was an neurologischen primär-untersuchungen zu machen ist (im idealfall natürlich, in der praxis wird vom neuro ja klassisch nur das nötigste gemäss des verdachts gemacht). chrissi, dürfte auch für dich interessant sein, hattest mich ja mal nach so einer auflistung bzgl. der neurol. untersuchungen gefragt. jedenfalls, maus, an der auflistung erkennst du, was wie wo als irgendwie signifikant/ggf. als 'zeichen' für irgendwas getestet wird (sonst würde man es nicht testen). sprich: wo man erstmal NICHT spinnt (jeweils nicht zwangsläufig).
hatte dir ja gesagt, dass ich dich auf dem laufenden halten würde...

also, bei meiner untersuchung in der Neurologie im KH am MO kam raus:

1. MER lebhaft
2. hypaesthesie bds. V1-V3 (sind die drei hirnnerven)
3. FMR bds. atakt (endgradig)
4. unterberger: schwanken
5. doppelbilder geradeaus + horizontal bds. bis 45°.
6. lhermitte-test: positiv
und ein paar hypaesthesien an den beinen und armen.
ist eigentlich nochmehr, nur das jene sachen diesmal nicht untersucht wurden.

diagnose: hirnnervenaffektion bds.; multipler beschwerdekomplex (ah, ja... !)
wollten mich irgendwie gleich dabehalten *hmmm...*

naja, du siehst also, neurologisch kann (!) man einiges untersuchen (und dann auch feststellen).
lass dich also nicht abspeisen ! !

und, wie du siehst: AUCH ICH BLEIB AM BALL ! !

naja, mehr zu meiner story hab ich ja schon in meinem threat geschrieben.
hab dir da ja schon vermisst gehabt *gg*


wünsch dir gaaaaaaaaaaanz viel glück beim doc- bzw. ursachenerforschen....
und: lass dia von den HWS-geistern nicht unterkriegen...
viel spass beim googlen

viele liebe grüsse,
dett melle

hier der link: http://www.med-school.de/skripte/open/o-ne...ntersuchung.pdf

Hallo Maus,

mir tut es auch echt leid für Dich. Du scheinst wohl auch eher ein Pechvogel zu sein.
War das OpenAir aber wenigstens nett?
Bei mir ist in letzter Zeit allerdings auch so einiges schief gelaufen, was so nicht geplant war. Unter anderem ist mein Urlaub in die Schweiz ja geplatzt, weil meine Oma am Anreisetag gestorben ist. So bin ich letztendlich nur zwei Tage in Steckborn am Bodensee (auf der schweizer Seite) geblieben.
Das mit den Geleichgewichtsstörungen kenne ich nur zu gut. Ich habe im Stehen und im Sitzen Gleichgewichtsstörungen. Frei laufen im Dunkeln ist daher für mich komplett unmöglich. Dann stürtze ich binnen weniger Sekunden. Die Gleichgewichtsstörungen sind ja ziemlich nervig. Es war eines der ersten Beschwerden bei mir, die auf eine zunehmende Rückenmarkskompression weisen.

Was Melle nicht genannt hatte, was aber zu einer guten neurologischen Untersuchung dazu gehört, sind Muskelfunktionstests (Krafttests).

Ich wünsche Dir gute Besserung und vorallem wenig Schmerzen.

Liebe Grüße von Nicoline

Hallo ihr zwei Lieben....

Nicoline dir erstmals mein "ganz herzliches Beileid zum Tode deiner Oma....." Schade, dass du deinen Urlaub nicht antreten konntest, wollte dir eigentlich noch ein PM schicken, WOHIN es dich in die Schweiz verschlägt, aber habe deine Zeilen in melles Therad zu spät gelesen.....

Melle Danke für deine Zeilen, tut gut zu wissen, dass man WIRKLICH NICHT SPINNT!!!! Tja kommen je länger je mehr Beschwerden hinzu, diese alle hier aufzulisten ginge zu weit......!!!! Am Montag jedenfalls ist mein HA wieder da, dann muss ich unbedingt "Druck machen, dass er mich beim Neurologen überweist", denn SO kanns nicht weitergehen....

Irgendwie sagt mir mein Bauchgefühl mitunter, dass mein NC wahrscheinlich wirklich richtig liegt mit seiner Diagnose, dass mein Nerv zu sehr bedrängt ist an der HWS. Die Taubheit breitet sich weiter aus..... Auch das "pelzige Gefühl", nach der LWS Ops. nur noch am Fuss und Rist, geht mitunter manchmal bis zum Knie, erholt sich dann aber jeweils wieder.... Von Kopf- und Nackenschmerzen schreib ich lieber nicht, drum bin ich auch nicht mehr so oft im Forum zu finden, habe mich auch auf dein Thread melle nicht mehr gross gemeldet....

Mag halt im Moment einfach nicht, lese mich so ab und zu durch, und das wars dann auch schon.... Danke euch beiden, für euren Zuspruch und sich meiner Zeilen annehmen..... Werde mich wieder melden, WENNS etwas NEUES ZU BERICHTEN GIBT!!!!! Schön, dass es euch und dieses Forum gibt, man fühlt sich hier gut aufgehoben und vorallem VERSTANDEN!!!!

Lg an euch, "gute Besserung weiterhin"

wünscht euch

"MAUS"

Hey maus,

lieben dank für deine PM, tja es geht so lala immer irgendwie weiter,
war ja beim Augenarzt, wegen des Kribbelns, Schmerzen ,Zitterns des linken Auges
soll wohl auf beiden Seiten eine leichte Bindehautentzündung haben und bekomme Tropfen dafür, das Symtom dafür ist übrigens eigentlich Jucken, das tut es aber nicht, bei mir ist glaub ich alles durcheinander
vorgestern hat sich das Kribbeln auch auf die rechte Seite ausgeweitet,
die Augen waren ja bis jetzt übrigens noch nicht von diesem Kribbelgefühl im Gesicht betroffen,
die war immer irgendwo nur nicht da, nun muß ich abwarten obs mit den Tropfen besser wird
komisch ist das dieses Gefühl dauernd da ist, weil sonst ist die Stelle ja gewandert
wenn ich irgendwann in der Klapse bin kommst du mich dann besuchen


ich weiß auch nicht, hab auch noch keine Nachricht von DRV Bund wegen Klinik,
der Brief ist schon 14 Tage weg, wird bald mal Zeit das ich hier wegkomme,
so wird das nix,
hab 2 Tage soviel geturnt das ich ganz schön Schmerzen in der Schulter hatte,
hab auf Biegen und Brechen mit dem blauen Theraband geturnt,
dies ist ja doch sehr zäh und widerstandsfähig

könnte es nicht abwarten weil ja der linke Arm mit Valoron etwas besser ist,
das ist ja schon mal ein Fortschritt


Ganz viele liebe Grüße in die Schweiz


PS: an meinem linken Bein hat sich nichts geändert, der Fuß schläft dauernd ein, so dreißig vierzig mal am Tag, Nervenschmerzen im ganzen linken Bein
die Diagnose dafür geht
von Somatisierungsstörung-- über kommt von HWS --bis Hallux valgus, hihihi
ach ist das alles lustig bis tränenreich

Hallo Chrissi

Bei dir hörts anscheinend wie bei so vielen bei uns, auch gar nicht mehr auf!!!!! Lass dich erstmals "gaaaaanz lieb von mir drücken!!!!!"

Was ist den der DRV Bund, von welchem du geschrieben hast, und WIE stehts mit der Klinik???!!! Kämtest du dort "zum Untersuch hin oder zur Schmerztherapie???!!!" WAS ja "beides wünschenswert wäre...!!!!

** ich weiß auch nicht, hab auch noch keine Nachricht von DRV Bund wegen Klinik,
der Brief ist schon 14 Tage weg, wird bald mal Zeit das ich hier wegkomme,
so wird das nix **


Meinst du nicht, dass du mit diesem "blauen Threraband übertrieben hast???!!!" Klar manches mal macht man auch um so mehr, um "den gesteigerten Frust wieder mal abzulassen", mir jedenfalls gehts so.....

Bei mir ist alles "noch beim Alten", vorallem jetzt wo ich sitze, stellt sich die Taubheit wieder intensiver ein als sonst schon.... Tja und für die Kopf- und Nackenschmerzen nehme ich schön brav meine Medis. ein, welche mal mehr, mal weniger "ihre Wirkung tun...." Aber dieses kennen ja viele hier im Forum, WAS solls, "abwarten und Tee trinken", irgendwann wirds hoffentlich zu einer Lösung kommen....

Wünsche dir halt weiterhin GANZ GUTE BESERUNG, und hoffe wirklich fest für dich, dass bald etwas gravierendes geht, auch dass sich deine Bindenhautentzündung, dank den Augentropfen schnell wieder zurückbildet...!!!!

** wenn ich irgendwann in der Klapse bin kommst du mich dann besuchen **

Sooo weit wirds hoffentlich nun doch nicht kommen???!!!! *Smile* Nein "Spass bei Seite" ich weiss schon WAS du damit meinst, und WIE du dich momentan fühlst!!!! Kämmte dich sehr gerne einmal besuchen, müsste ja nicht unbedingt "in der Klapse sein", gäbte sicherlich noch schönere Ambiente..... *Smile*

Liebes, nimm jeden Tag SO wie er kommt, etwas Anderes bleibt uns ja im Moment gar nicht übrig, versuch dich NICHT UNTERKRIEGEN ZU LASSEN!!!!

Übrigens, worauf ich dich schon "seeeeehr lange mal ansprechen wollte" ist auf dein Profil, WAS deinen JAHRGANG BETRIFFT: Dort steht beim Geburtsdatum

11. August 1910???!!! Dann müsstest du ja schon "97 Jahre alt sein!!!!" Das wäre sicherlich nun doch entschieden zu alt, um mit dieser "modernen Technik noch vertraut zu sein, meinst du nicht auch?!!! OB du dieses vielleicht mal bei Gelegenheit "noch ändern möchtest???!!!" *Smile*

Lg an dich, sei umarmt von mir und ein dickes Bussi an dich sendet dir

"MAUS"

Hey maus,


Zitat:11. August 1910???!!! Dann müsstest du ja schon "97 Jahre alt sein!!!!" Das wäre sicherlich nun doch entschieden zu alt, um mit dieser "modernen Technik noch vertraut zu sein, meinst du nicht auch?!!! OB du dieses vielleicht mal bei Gelegenheit "noch ändern möchtest???!!!" *Smile*


Mensch hab ich doch glatt sofort erledigt, stell dir mal vor, hab vom Forum eine Geburtstagsmail am 4. bekommen wo natürlich stand H.G. zum 97.
Wir haben gelacht weil wir dachten es ist ein Witz
aber klar, dies wird wahrscheinlich automatisch gemacht in modernen Foren,
das sieht ja dann keiner


Ja die DRV zahlt mir für die Zeit der Schmerztherapie wohl übergangsgeld
etwa in Höhe des Krankengeldes, die suchen auch die klinik aus weil sie ja im Rahmen der nicht erfolgreichen Arbeitserprobung gestellt wird, also die Umschulung wurde zurückgestellt
sie haben natürlich recht, dies wäre noch eine Möglichkeit mich wieder fit zu kriegen,
keiner weiß wie es abläuft, die Meinungen über Schmerztherapie gehen hier im Forum weit auseinander, einige haben zu gleichen Teilen
Medizinische , Psychologische und Orhthopädische Behandlung bekommen
Wäre für mich wohl auch die optimalste Lösung
aber wer weiß, ich bin ja auch so neugierig, muß immer neugierig Post
beschnüffeln ob was für mich dabei ist

Es wird auch Zeit weil seit 4 Wochen die rechte Seite am Hals viel schlechter geworden ist, ich kann nur kurze Zeit noch sitzen, der rechte Oberarm hat so ein kribbeln wie eingeschlafen, das war ja sonst noch nicht
Hatte heute morgen die gesamte linke kopfseite Kribbelgefühle
zum Mäusemelken ist das alles
am schlimmsten sind die Schmerzen wenn ich den Kopf nach vorn neige,
das zieht runter wie Strom
aber ich laß den Kopf nicht hängen, es muß ja, bin noch so jung
Kann auch nur das rote Theraband bewältigen heute, aber was solls

Wünsche dir auch alles gute und Beste Knuddel- Genesungsgrüße von chrissi
vom sonnigen Norden in die schöne Schweiz

Hallo Chrissi

Habe mir jetzt natürlich "als erstes dein abgeändertes Profil angesehen....!!!" Denke JETZT haut es besser hin!!! *Smile*

Drücke dir die Daumen, dass das mit der "Schmerztherapie hinhaut!!!!" Würde den eine HWS Ops. gar nichts bringen? Den Befund für (leider genügend) Prolapse, hast du ja schon!!!!!

Oder WIE wäre es, wenn du mal deinen NC wechseln würdest???!!! Tust mir echt leid, wenn ich so lese, WAS sich bei dir momentan abspielt!!!! Auch wenns wirklich "zum Mäusemelken ist", hoffe dass du mich wenigstens "davon verschonst???!!!" Stelle mir dieses nämlich nicht allzu angenehm vor!!!! *Smile*

Lass mich doch auf dem laufenden, falls du demnächst etwas von der DRV hörst!!!! *Smile* jetzt kann ich ja sogar so "richtig mitreden!!!!"

Wünsche dir noch einen schönen und nicht allzu schmerzreichen Abend du liebes...

Lg und Bussi an dich sendet dir

"MAUS" (die lieber nicht gemolken werden möchte!!!!")