Hallo Mesha,

verliere bitte nicht den Mut.

Dein Rückenmark ist also nicht bedrängt. Trotzdem leidest Du unter
erheblichen Missempfindungen, die eigentlich für eine erhebliche
Störung sprechen.

Was hat man Dir denn nach Auswertung des MRT empfohlen?
Die Ärzte müssen Dir doch irgendetwas dazu gesagt haben.
Und eine Empfehlung ausgesprochen haben, ODER ETWA NICHT?


Ganz liebe Grüße

Sylvie

Noch etwas, Mesha,

wie wir hier ständig hören und lesen
können, urteilt die Ärzteschaft immer
wieder anders. Es gehört also eine
gute Portion Glück dazu, den richtigen
Arzt zu finden, der auch hilft.

Du könntest also mit Deinen MRT-Bildern
noch eine weitere Meinung einholen.
Und fragen, ob die Bilder auch richtig
ausgewertet wurden. Zumindest
muss man Dir sagen können, wie
Du diese schrecklichen Stromstöße
"in den Griff" bekommen kannst.

Es tut mir so leid. Ich weiß, wie es ist,
wenn man Hilfe braucht und keine
bekommt (ging mir ja letztes Jahr
auch nicht anders).

Gib bloß nicht auf.

S.

hallo sylvie,
bisher hab ich nur ganz kurz mit dem neurologen im flur seiner praxis sprechen können. er hat auch noch nicht die bilder gesehen und noch keinen befund gelesen. ich habe ihm quasi selbst übermittelt, was der radiologe gesagt hat. ich hab ihn zwar gefragt wo das denn dann herkommen könnte, er hat aber nur geantwortet mit "gute frage, nächste frage."
der ws-orthopäde meinte ich solle mit den älteren röntgenbildern und dem sep-befund noch mal wieder kommen. das sep vom krankenhaus hat aber nix ungewöhnliches festgestellt. beim neurologen habe ich am freitag noch mal einen termin und dort hat die messung des ulnaris ja eine schwäche ergeben. dann habe ich nächste woche noch einen termin beim neurochirurgen der mich auch operiert hat. ich hab jetzt aber irgendwie angst, dass er auch nicht mehr weiter weiß weil ja nirgendwo was zu sehen ist
ich hab einfach keine lust mehr auf ärztemarathon ohne irgendwas in der hand zu haben. ich bin noch nicht mal ordentlich auf medi´s eingestellt. ich nehme zur zeit -auf eigene faust- eine voltaren plus 1 nexium mups und bei bedarf tavosilen.
sorry, wenn ich rumheule aber momentan kommt auch einiges zusammen bei mir. ich hab noch anderen ärger, den ich hier nicht so öffentlich hinschreiben möchte. auf jeden fall schlaucht mich das ganze doch sehr
vielen dank für´s zuhören/lesen
mesha

Hallo Mesha,

ich kann momentan gut nachvollziehen, wie du dich fühlst.
Bei mir ist es ähnlich, ich habe myelopathische Beschwerden, jedoch hat die Untersuchung beim Neurologen diesbezüglich nichts ergeben.
Ein NMR wurde gemacht, aber von einer Myelopathie ist im Befund vom Radiologen nicht die Rede. Ich bin jedoch noch nicht operiert, habe jetzt am Donnerstag einen Termin beim NC.
Ich war letzte Woche nochmal beim Orthopäden, der jedoch trotzdem auf eine Myelopathie tippt und meinte es gibt eben Patienten die haben myelopathische Beschwerden und man kann es einfach noch nicht messen oder per NMR nachweisen. Für mich eine Erlösung, denn bisher hatte ich nur das Gefühl, das mich keiner so richtig ernst nimmt.

Gute Besserung
Sigi

hallo sigi,
warst du schon im mrt? hat man da auch nichts sehen können? ..und was ist nmr?
in der klinik wollten sie mich schon auf cymbalta einstellen und vielleicht hätte ich das doch mal machen sollen. auf der anderen seite - wieso sollte ich antidepressiva nehmen wenn es keine myelopathie ist?
der zustand ist echt nervig.
lg mesha

Hallo mesha,

ich kann Dich so gut verstehen. Ich weiss genau wie Du Dich fühlst. Bei mir war auch nichts zu 'sehen' und nichts zu 'messen'. Drei Jahre lang. Seit einem Jahr ist die Nervenleitgeschwindigkeit und das SEP verlangsamt. Operiert wird nicht. Ich kann und muss mit den Beschwerden leben. Eine Verbesserung können die Ärzte nicht garantieren. Bei mir sind aber die Beine betroffen.

Meine Theorie dazu (ich glaube ich habe sie schon mal im Forum erzählt)...

Halt mal den Finger an eine Flamme. Ich muss sie nicht direkt anfassen, die Wärme spüre
ich schon vorher. Der Nerv signalisiert doch sofort jede kleine Veränderung. Das ist
doch überall so im Körper.

Davon bin ich überzeugt. Und ich kenne viele BS-Patienten, die über die selben Probleme berichten.

Ich würde mir auch noch eine zweite Meinung zu den Bildern holen. Man weiss ja nie.

Ich drück' Dir die Daumen, dass es Dir bald besser geht. Heul' Dich ruhig aus, wenn Dir danach ist.

Lieben Gruss
Jojo

Mesha,

NMR müßte das gleiche wie MRT sein , auf jeden Fall wurde es bei mir ohne Kontrastmittel gemacht.
Ich nehme momentan Cortison, der Orthopäde hofft auf eine abschwellende Wirkung. Ansonsten nach Bedarf Ibuprofen 800 gegen die Schmerzen.
Allerdings habe ich auch diese wechselnden Beschwerden, bei mir ging es jetzt aktuell Anfang Januar los, ich hatte zunehmende Taubheitsgefühle und Kribbeln in Armen/ Händen bzw. Beinen/Füßen zum Schluß auch im Oberkörper. Ich war am gesamten Körper schmerzunempfindlich. Jetzt nach 2 Wochen Cortison sind diese Beschwerden etwas zurückgegangen, dafür habe ich jetzt zunehmende Schmerzen auf der linken Körperseite überwiegend jedoch Arm bzw. Hand und Kälteparästhesien im oberen Rücken und Brustkorb. Ich habe eine Schwäche in Beinen ( mit Gangstörung) und Armen, die bei geringer Belastung zunimmt. Im Liegen und bei Ruhe ist alles prima, aber sobald ich aufstehe und ein bisschen was tue, gehts los.
Laut Neurologen ist alles in Ordnung , Hausarzt überweist nur und hält sich ansonsten raus, Orthopäde meinte vor 2 Wochen ich soll eine stat. REHA machen und jetzt 2 Wochen später ist er der Meinung doch OP, jetzt bin ich gespannt, was mir der NC erzählt.
Ich komme mir momentan wie eine alte Oma vor. und hoffe nur, das ich meine Lebensqualität zumindest zum großen Teil wieder zurückerlange, denn momentan bin ich froh, wenn ich das nötigste im Haushalt irgendwie schaffe. An Arbeit oder irgendwelche anderen Tätigkeiten ist momentan überhaupt nicht zu denken.

Grüßle
Sigi

hallo sigi,
was soll denn operiert werden wenn man auf den bildern nix sieht? ansonsten könnte ich das was du da angibst auch unterschreiben. genau so ist es bei mir auch.
im liegen ist alles gut und sobald ich bissi länger rumlaufe geht es los.
ob sowas denn evtl. doch von der brustwirbelsäule kommen könnte? das war ja die idee von meinem orthopäden. er hält es zwar für unwahrscheinlich aber man sollte es ausschliessen. ich habe allerdings wenig "hoffnung" das es die bws ist.
lg
mesha

Doch auf den Bildern sieht man schon den BSV, allerdings laut Bildern wohl keine Myelopathie. Hatte mich vielleicht falsch ausgedrückt. Ich habe einen großen BSV C5/6 medio-lateral und noch so einiges mehr. Hab alles mühsam in meinem Profil eingetragen
BWS ist bei mir wohl auch nicht mehr so ganz in Ordnung, allerdings hatte ich noch kein MRT der BWS.

ach, so...sorry, ich hab dein profil noch nicht gelesen. bei mir ist ja so gar nix zu sehen. kein bsv kein nix. allerhöchstens eine vorwölbung.