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Komplette Version Taubes Gefühl der Lippen, Zunge und des Gaumen....

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maus
Hallo Eumel

Keine Angst, bleibe "schon am Ball!!!!" Kann SEHR HARTNÄCKIG SEIN, wenns sein muss!!!!! Habe mich auch mit meinem HA schon "fast überworfen", WAS die Ops. und vorallem meinen NC angeht, mit dem mein HA ja alles andere "als grün ist!!!!" Aber im Endeffekt muss es ja für MICH stimmen nicht für meinen HA!!!!

Stimmt schon mit dem "Medikamenten einwerfen....." Jetzt kommt halt noch eines "mehr dazu....." Muss in drei Wochen nochmals zum HA. Mit meinem NC habe ich am 3. September hin wie her für die LWS Nachkontrolle und für die aktuellen Probs. der HWS einen Termin..... Allzulange bin ich auch nicht gewillt "dieses Ärzte(duell)Spiel "auf meine Kosten mitzumachen......!!!!" vogel.gif

Probiers halt jetzt mal noch mit diesen Lyrica, OBS eine etwatige Besserung bringt, aber im grossen und ganzen vertraue ich voll und ganz auf meinen NC und seiner Prognose. Habe halt SO ein "besseres und sicheres Gefühl", somit habe ich alle anderen Möglichkeiten WAS es sonst noch so sein könnte AUSGESCHLOSSEN, hoffe ich wenigstens!!!!!!

Lg sendet dir

"MAUS" smhair2.gif
melle


hi maus wink.gif wink.gif

hab ja deinen threat mit grossem interesse gelesen... hab nämlich auch diese probs mit dem gesicht.
taubes gefühl fing linke schläfe an (und ab und an einschiessender schmerz in der linken wange/linken kopfhälfte) und zog sich dann vertikal bis zur rechten hälfte, inkl lippen, zunge etc. 'normal' fühlt sich jetzt nur noch die rechte stelle vor dem ohr an.
habs ja, wie manch andere® wahrscheilich, zuerst 'ignoriert', standen halt andere 'probs' im vordergrund. allerdings ist mir mitttlerweile klar, dass (und da können mir die NCs sonst wie oft erzählen, dass das nix mit der hws zu tun hat), dass da was im argen liegt. mittlerweile hab ich halt auch a bissl muffensausen, weil es leider (a) seit sommer 06 konstant bei mir ist und (b) nebst leichtem sabbern etc auch ausfälle (!) auftreten, sprich zuerst 'hing' das linke lid nur ein bissl (ab okt 06) und der Reha-Konsil-Neuro stellte dann fest, dass an dem auge der Corneal reflex (also der blink-reflex) sehr abgeschwächt ist. naja, mittlerweile hat sich das rechte lid dem linken angeschlossen. taubheit etc ist halt immernoch da...
tja, und da ich eh grad am 'gross-reinemachen' bin, hab ich deshalb für nächste wo einen termin bei nem neuen neuro gemacht. werde da mal meine HWS-probs in den hintergrund schieben (sonst stürzt der sich, wie alle anderen, nur auf die prothese und die protrus) und werde gezielt diese problematik ansprechen. bin ja mal gespannt was der dazu zu sagen hat... will das auf jeden fall mal abgemessen haben (notfalls auch mit nem EMG, wenns geht bzgl. der C2-C4 nerven...)

werd dann mal 'berichten'...


auf jeden fall, am ball bleiben, maus ! smilie_up.gif

bin ja mal gespannt, ob lyrica bei dir hilft (hab ja auch erst vor 3 tagen damit angefangen...)

schau ma mal zwinker.gif

vlg,
die melle winke.gif
Eumel1979
Mensch Ihr Zwei!!!

Müßt aber auch echt hier, hier und nochmals hier schreien. Könnt Ihr mal bitte damit aufhören. hammer.gif

Finde es gut, daß Ihr da am Ball bleibt!!

Kenne das mit dem Interessenkonflik und dem Zwischen-den-Stühlen-Sitzen bei den Docs. Irgendwie braucht man beide noch und muß zusehen, daß man es sich mit keinem völlig verdirbt... Aber Maus, die Zeit ist ja absehbar und Du scheinst das für Dich im Blick zu haben. Ist echt beruhigend.

Also Euch beiden weiterhin gute Besserung. Würde mich über Berichterstattung freuen.

Alles Liebe
Eumel
maus
Hallo Eumel

Also ICH werde auf jeden Fall "am Ball bleiben", im Gegensatz zu melle habe ich ja wenigstens ein NC der meine Taubheitssympthome von Anfang an "ernst genommen hat" und wies mir inzwischen scheint wirklich vollkommen "im Rechten liegt mit seiner Prognose....." Werde mich über meinen weiteren HWS Verlauf gerne bei euch melden, eure Unterstützung tut sehr gut und man fühlt sich "bestärkt in seinem Vorgehen- und haben...."

Lg sendet dir

"MAUS" wink.gif

maus
Hallo melle

Das hört sich ja auch gar nicht gut an bei dir, denke das wäre das Nächste "was mit dann blühen kann....." Mein HA fragte mich auch "ob mein Lid schon je heruntergehangen seie???!!!" Ich verneinte, da meinte er also wenn dieses (noch )nicht der Fall ist, so seie es auch (noch) nicht so akut, dass man eine Ops. in Erwägung ziehen müsse..... Muss man denn erst "derartige Sympthome zeigen und haben???!!!" Da muss man doch VORHER HANDELN!!!!! vogel.gif

Werde die nächsten Wochen das Lyrica jetzt mal einnehmen, eben schon aus dem Grunde um mir nachher nicht vorzuwerfen "alles probiert zu haben....." Denke auch, dass bei mir dann das EMG "als nächste drankommt von wegen Untersuchung beim NR....."

Dir wünsche ich für die nächste Woche "TOI, TOI, TOI", dass du endlich mal an einen NC kommst, der dich und deine Beschwerden ERNST NIMMT!!!!! Manches mal ist es in solch einer Situation wirklich besser den Arzt zu wechseln.... Halt mich doch bitte auf "dem laufenden...." Da wir ja beide dieselben oder ähnliche Sympthome haben, intressiert mich dein Krankheitsverlauf natürlich auch brennend......

Drücke dir die Daumen für nächste Woche.... Was ich noch fragen wollte, kannst du nicht "gut schlafen.....rock.gif!!!" Hast mir ja um "2.05" das Mail geschrieben.... Mit Schlafen habe ich gott sei dank "keine Probs." hatte ich schon bei meiner LWS nicht, liegen ist für mich eigentlich "das Angenehmste...." Habe morgens beim Aufwachen auch "kein Taubheitsgefühl", aber kaum bin ich 1/2 Std. auf, da setzt dieses wieder ein......

Lg und einen schönen und sonnigen Tag wünscht dir eine für dich "Daumen drückende"

"MAUS" smilie_up.gif
melle


hallö maus,
hallö eumel
wink.gif

naja, das mit der nachtschwärmerei ist eine nebenwirkung vom lyrica bei mir - ich weiss, soll ja normalerweise müde machen, aber ich war ja schon immer "anders als andere kinder" *lol*. vor vier uhr iss nix mit schlafengehen, obwohl ich um sieben schon wieder raus muss...
mal gucken wann/wie sich das einpegelt smilie_bank.gif

was die gesichtsprobs angeht, so muss nicht gleich ein EMG gemacht werden (die messen dann normalerweise eh nur c5-c8). es gibt, ähnlich wie bei den armen/beinen, auch im gesicht (augenpartie, mund, etc) ganz spezifische tests (reflextests, sensorische tests, etc) , um sicherzustellen, dass (a) der patient nicht 'spinnt', und (b) ob es eine lokale sache ist oder z.b. der trigenimus-nerv oder doch was was von weiter 'drinnen' im schädel/von der hws kommt (sprich z.b. über den occipitalismuskel/-nerv, und/oder desssen gehirnareal/-bzw. lappen.) das ist ja alles am underen hinterkopf angesiedelt. zwar leider auf englisch, aber als überblick trotzdem gut:

http://en.wikipedia.org/wiki/Occipitalis

übrigens, da ja auch schon leute im forum hier des öfteren über sehstörungen berichteten: das areal ist eines DER zentren für segmentelle bereiche der visuellen wahrnehmung+ deren verarbeitung zuständig, z.b. konturenerkennung, heisst areal 17 oder V1 (nur so am rande...). also, bei sehstörungen, übelkeit etc, mal drüber denken... ? ! ?
mein NC ist ein eigentlich ein 'guter', bringt es nur nicht mit der HWS in verbindung (stattdessen musste ich mal wieder in die röhre wg einem kopf-mrt, nur zur sicherheit, um MS auszuschliessen...). oder aber er bringts damit in verbindung, macht aber nichts, da man so denn extrem-verspannungsbedingt, man nichts gegen machen kann i.m.f. ach ja, deshalb auch meine frage an dich, maus: sind deine probs situations/positionsabhängig, sprich z.b. wenn du zeitgleich kopfschmerzen hast oder du 'falsch' gelegen hast ? zudem war bei 'meinem' NC die wirbelsäulennervenmessung zu dem termin im vordergrund... tja, und jetzt issa im urlaub *grrr* jedenfalls, da ich aber bekannt dafür bin IMMER "HIER" zu schreien (ich versuch ja echt mein bestes, eumel, aber auch mit pattex, tesa und tackerpistole schaff ichs trotzdem noch *gg*), schliesse ich halt auch nicht aus, dass es etwas anderes als eine manifeste form von verspannung (HWS-bedingt) ist (in diesem fall wäre der übeltäter ja 'nur' der occipitalismuskel.) es könnte nämlich auch etwas unabhängiges von der hws sein (sprich ich hätte i.d.f. 'motten, flöhe UND zecken' ...)
deshalb der andere NC (sozusagen um die 'zecken' auszuschliessen...), plus als zweitmeinung. der soll dann mal c2-c4 checken und nochmal die gesichtsreflexe. nebenbei wird ja am fr. liquor-wasser entnommen bei der myelo, also kommt hoffentlich auch gleich der mennigitis check dazu (von der gültigkeit eines blut-borre-tests bin ich nicht wirklich überzeugt, der doc im KH übrigends auch nicht...)
ach ja, das mit dem lid geht übrigens i.m.f. schleichend, sprich es 'rutscht' irgendwie immer mehr a bissl runter... ein guter Neuro sieht das sofort (wie halt meiner auch, trotzdem ist die ursache ? ?)

also, du siehst, maus, auch ich bleib am ball zwinker.gif

werd dich/euch auf jeden fall auf dem laufenden halten... und natürlich gucken, wie du so 'voran' kommst, maus...
wünsch dir auf jeden fall viel glück mit lyrica ! !

übrigens, das mit dem schönen & sonnigen tag hat jedenfalls super geklappt ! lieben dank dafür ! ! !

hoffe, ihr habt gerade einen ebenso schönen sonne.gif

uuuiih, schon wieder viel zu viel geschrieben... sorrylie *zwinker*

vlg euch beiden,
winke.gif
die melle
maus
Hallo melle, hallo eumel

Also eumel, habe (meines Wissens) nie HIER geschrien, aber es erwischt mich trotzdem....!!!!! Kann es sein, dass ich meine Nase "zu weit vorne trage???!!!" *Smile*

melle, habe deine Zeilen mit "grossem Intresse gelesen", WIE ich sehe, hast du dich mit "unserer Problematik schon intensiv auseinandergesetzt!!!!!" Um auf deine Frage zurückzukommen, habe meine Kopfschmerzen nicht von einer "bestimmten (Liege oder sonstigen Kopf-) Stellung...." Ist mir nur aufgefallen, dass wenn ich Kopfschmerzen (Migräneartige Kopfschmerzen) habe, das taube Gefühl vollkommen weg ist, wenn das taube Gefühl da ist, sind die Kopfschmerzen vollkommen weg.... Alles in allem "urkomisch", aber es IST halt SO WIE es IST!!!!!

Nehme heute Abend wieder schön brav meine Lyrica ein, bin "erst auf 25mg", soll die nächste Woche dann langsam auf 50 mg steigern.... WIEVIEL musst du denn an lyrica zu dir nehmen???!!! Habe dazu noch "Oxicontyn 10mg und Xefo 8 mg" aber das brauche ich wie schon geschrieben wirklich nur "bei Kopfschmerzen....." Merke wie mir neuerdings so ab und zu der Hals und Nacken kribbelt, auch der Arm, aber bis jetzt "erst minim..." Man horcht halt jetzt viel intensiver in sich hinein, und nimmt "jede Veränderung in seinem Körper wahr....."

Lg und einen schönen Abend wünscht euch beiden

"MAUS" wink.gif
maus
Hallo melle

Bin s noch einmal schnell. Ein "Kopf MRT" habe ich schon hinter mir, da haben sie gott sei dank "nichts auffälliges festgestellt!!!! Wusste gar nicht dass diese Sympthome auch mit MS in Verbindung gebracht werden könne???!!! Habe gerade deinen Link angeklickt, mein Englisch ist mehr "als schlecht", kann ich diesen Link auch ins Deutsch übersetzen???!!!

Bin leider mit dem PC nicht unbedingt "auf gut Freund" und alles andere als "durch mit dieser modernen Technik...." Bin ja auch nicht mehr "die Jüngste mit meinen (bald) 43 Jahren..... *Smile*

Lg sendet dir

"MAUS" zwinker.gif
maus
Hallo Chrissi

Danke für deinen Hinweis..... Habs soweit "auf die Reihe gebracht, dass es in DEUTSCH steht", leider bekomme ich aber NICHT DIE RICHTIGE SEITE HIN..... vogel.gif

Irgend etwas muss ich trotzdem FALSCH machen.... Probiers morgen nochmals....

Lg und einen schönen Abend wünscht dir

"MAUS" frage.gif
melle


hey maus, wink.gif

nee, machst nix falsch. das dumme an wiki ist halt, dass die seiten nur partiel übersetzt werden/wurden. du hast also zwei möglichkeiten:
entweder, du klickst auf der von mir im letzten threat genannten englischen hauptseite unten das jeweilige item z.b. 'nose' an und guckst dann auf der neuen seite links unten, obs die seite auch auf deutsch gibt (oder orientierst dich ggf. an den bildchen etc...)

ODER

du kopierst den link, gehst zur seite

http://babelfish.altavista.com/babelfish

und fügst hier den link in die spalte 'translate a web page' ein, wählst dann darunter bei 'select from and to languages' die option "english to german" und klickst abschliessend den 'translate' botton.
dann kurz warten und, taraa, du hast die seite (wenn auch 'etwas' verschoben) in eine art von deutsch übersetzt und kannst dann darin wie gewohnt rumstöbern. WARNUNG: es kann zu spontanen lachanfällen kommen (ist halt komputer-übersetzt, sprich in der version können nerven auch schon mal 'entführen' anstatt 'austreten' (engl=escape)... hab grad schon gut gelacht... smilie_lachttotal.gif
macht aber nix, da die verknüpfungen, bilder etc stimmen und die aussagen trotzdem ziemlich klar sind... VIEL SPASS DABEI... smilie_bank.gif


ansonsten hab ich noch eine schöne pdf datei erstöbert, auf der, finde ich, ziemlich gut (gut!gut!) das periphere nervensystem dargestellt ist. also, wer schon immermal wissen wollte, warum bei einer L4 schädigung die knieinnenseite, und bei einer L5 schädigung die knieaussenseite wehtut... na dann schon mal ein käffchen köcheln...
hier der link:
http://www.quellcodeschmie.de/customer/sch...ervensystem.pdf

viel spass beim stöbern wink.gif

liebe grüsse,
von de melle
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Angepasst von Shaun Harrison
Übersetzt und modifiziert von Fantome et David, Lafter