Hallo zusammen,

heute hatte ich also meinen Termin beim NCH. Und das Ergebnis ist wirklich nicht gut. Auf den mitgebrachten Röntgenaufnahmen konnte man erkennen, dass wohl die HWS total zerfallen ist. Sofort hat der Arzt eine MRT im örtlichen Krankenhaus veranlasst. Komme gleich nächste Woche dran. Dann sehen wir mal weiter.

Im übrigen habe ich ihm die Geschichte von dem Orthopäden erzählt. Nicht nur ihr wart entsetzt über sein Verhalten, der NCh auch. Aber leider wurde mir auch gesagt, dass speziell dieser Orthopäde dafür bekannt sei... Ist das nicht schrecklich??

Ich bin ins Internet und bin glücklicherweise auf diese Seite getroffen und wurde darüberhinaus von Euch ermuntert zu einem NCH zu gehen, aber viele Betroffene bleiber doch bei so einem Stümper hängen.

Viele Grüße
KEA

Hi Kea,

habe eben erst deine Orthopädengeschichte gelesen - ohne Worte !

Aber, das mit der "total zerfallenen HWS" klingt auch so komisch............magst
du das mal genauer erklären, damit man dich hier vielleicht besser unterstützen
und informieren kann?

Liebe Grüße
Saren

Hallo Saren,

vielen Dank für Dein Interesse an meiner Geschichte.

Ich denke, die NCH war ebenso schockiert, wie einige von Euch hier im Forum. Deshalb war sie besonders bemüht, mich mit einfachen Worten aufzuklären. Ich habe bezüglich Wirbelsäule, Bandscheibe usw. überhaupt keine Ahnung und kenne somit auch die entsprechenden Bezeichnungen nicht. Ich war mit dem Thema einfach nie konfrontiert, meine Beschwerden habe ich über Jahre ignoriert. Bis es nicht mehr ging.

Also, sie hat sich das Röntgenbild des Orthopäden angesehen und gesagt, dass die Aufnahmen nichts Gutes verheißen. Es sei wirklich schlimm und sie würde schnellstens ein MRT veranlassen. Dann zeigte sie auf die besagte Röntgenaufnahme und deutete auf eine Stelle und sagte, hier sei die HWS total zerfallen.

Alles weitere könne man aber erst besprechen, wenn das MRT durchgeführt wäre. Sie erklärte mir, dass man dank dieser Bilder auch die weichen Strukturen erkennen könne und somit erst dann ein ganz genaues Bild meiner "Problemzone" hätte.

Jetzt geht eigentlich alles recht flott. Donnerstag, also übermorgen, ein Termin im Krankenhaus für das MRT, eine Woche später Besprechung bei der NCH.

Ich bin ziemlich gespann und auch angespannt, was da wohl herauskommen wird.

Natürlich habe ich in den letzten Tagen versucht, Informationen im Internet zu erhalten, aber ich fühle mich mehr verwirrt als informiert. Letztendlich habe ich ja noch nicht mal eine genaue Bezeichnung für mein Problem. Und da geht einfaches draus-los-surfen wohl gar nicht.

Herzliche Grüße
KEA

Hallo Kea,

jetzt hast Du morgen das MRT und ich hoffe dass man Dir dort mehr sagen kann was mit Deiner HWS genau los ist ...... das "zerfallen" hört sich nicht wirklich nett an ....da könnte man sich jetzt wer weis was drunter vorstellen ..... aber anders gesehen, wenn sie wirklich "zerfallen" wäre dann wäre Dein Kopf nicht mehr wirklich auf den Schultern

Ich drücke Dir ganz feste die Daumen für morgen und hoffe dass Dir die Docs dort schonb einmal vorweg etwas mehr dazu sagen können - normalerweise wird einem ja beim MRT hinterher kurz was dazu gesagt.

Mach Dich bitte nicht verrückt - morgen wird man vermutlich mehr wissen

LG

Hallo ,
heute hatte ich das MRT.
Dachte, es sei so wie bei Hermine, dass ich vielleicht schon etwas erfahren würde. So war es aber nicht, keine Vor- bzw. Nachbesprechung. Den Arzt habe ich gar nicht zu sehen bekommen. Die Aufnahmen gab man mir mit, der Bericht wird dem behandelnden Arzt zugeschickt.
Also muss ich mich bis nächsten Donnerstag gedulden. Er ist der 13.9. .
Also, bis dahin, viele Grüße
KEA

Hi Kea - sollte es jemand geben, der mich erschaffen hat, dann wäre es eine Frechheit, mir all diese "Zipperlein"mit auf den Weg zu geben.
Der 13. ist ein Tag, wie jeder andere - es ist dein Tag, wenn du ihn dazu machst ...

Wenn ich den blöden Spruch höre oder lese "Lebe jeden Tag, als sei es dein letzter ..." - was erwartet der/diejenige noch vom Leben ? Anscheinend nicht mehr viel - ich plane jedenfalls meine Zukunft ...

Am 13.9. hast du eine Aussage, dann weisst du in etwa, wie's weitergeht - nicht mehr und nicht weniger

Hallo Kea,

die "paar Tage" schaffst Du jetzt auch noch ..... naja und der 13. ist ein Tag wie jeder andere (in meinen Augen auf jeden Fall .... und es ist ja auch nichtmal Freitag der 13. ) - diesbzgl. sehe ich das auch so wie Just. Das wird schon - zieht bsich für Dich jetzt vielleicht wie ein Kaugummi und Du stehst immer noch vor "dem Dunkeln" aber das Licht kommt immer näher

Naja Just , ich plane auch ganz dolle für die Zukunft und weiss auch schon was und wie weit ich im Rentenalter sein will und dann erstmal mit meinem Mann eine halbe oder ganze Weltreise machen will( so wie der Geldbeutel es zulässt) oder eine hübsche Finka auf Malle besitzen möchte und evtl. Enkelkinder um mich herumspringen und die wir dann evtl. "hüten" dürfen (was wir natürlich nicht machen wollen da wir ja dann endlich "leben" wollen - ich denke jede Mutti und jeder Papi weiss wie ich das meine) letztendlich hütet man die Enkel ja wohl denn dann doch.

Und trotzdem mache ich aus jedem Tag das Beste ! Dafür habe ich in den letzten Jahren zuviel leid um mich herum mitbekommen .... Gott sei Dank wissen wir nicht wielange wir Gast hier auf der Erde sind ..... aber ich würde die Gastfreundschaft hier noch gerne seeeehr lange geniessen und arbeite deshalb auch immer daran mir aus allen Situationen das Positive rauszusuchen auch wenn es noch so Besch.... geht oder manchmal ist !

Liebe Grüsse

Liebe Bandis,

heute habe ich nun mein Ergebnis bekommen und der Arzt meint, es wäre gar nicht so schlecht. Eigentlich eine erstaunliche Aussage, nachdem mir vor 14 Tagen gesagt wurde, meine HWS sei "zerfallen".

Also, das MRT ergab folgendes:

deutliche Bandscheibendegeneration bei C5/C6 und C6/C7,
ventrale Spangenbildung bei C6/C7,
flache Protrusionen bei C5/C6 und C6/C7,
deutliche Einengung des Neuroforamens C5/C6 rechts.

Bezüglich dieser Einengung habe ich nun eine Überweisung für eine periradikuläre Therapie (PRT) bekommen und lt. meinem Doc sind die Aussichten, dass ich meine Kopfschmerzen und meine Migräneanfälle für immer wegbekomme, riesengroß.
Hat jemand von Euch schon so eine Erfahrung gemacht?

Der Rest kann unbehandelt bleiben, die Probleme seien Verschleiß.

Ich bin erleichtert, dass es keine Bandscheibenvorfälle sind und gehe die o.g. Therapie nächste Woche an.

Viele Grüße
KEA

Anna Christine.bin ja letzes Jahr,an C 5 / C6 operriert worden,trotzdem muß ich jetzt,die Schmerzen,mit Valeron N dämpfen,weil ich es ansonsten,nicht aushalte.Doch das Valeron,ist auch zu leicht,es wirkt,bei mir kaum.Auser das brechen muß,wie Socke und mir vorkomme,als wär ich besoffen,ist die Wirkung,ziemlich minimal.Mein Doc meinte,entweder,auf eine höheres Medikament umsteigen oder nochmals operieren.Wer hat Erfahrung,mit diesen OPs.?Ps,noch zu erwähnen,ich hab nur noch 1ne Niere und habe COPD. Danke.

Hallo Kea,

und wann fängt Deine Therapie an ?

Mit PRTs sind wirklichs chon sehr gute Erfolge erzielt worden.

Berichte mal wie es Dir ergangen ist wenn Du die ersten hinter Dir hast - wichtig ist eben dass jetzt was passiert - was Dein orthopäde wohl dazu sagen wird ?!?!?

LG