hallo antje


ist echt alles nicht so toll. kann mit dir mitfühlen. ich haben einen vorfall im hws c3/c4. habe jeden tag schmerzen. damit ich nachts schlafen kann dat mir mein hausarzt tetrazepam50mg verschrieben.

bin jetzt damit bei einem NCH in behandlung. Habe am 13.2 einen termin zur op. habe voll angst hoffe das ich nach der op endlich wieder schmerzfrei bin


ich würd dir raten einen NCH auf zu suchen. die haben mehr ahnung


wünsch dir alles gute

gruß janett

hallo crissi!

diclo hatte ich beim ersten bsv genommen. diesmal haben sie es mir nicht verschrieben... aber die amadol schlagen jetzt ganz gut an, obwohl ich eben gespült habe und mich dann kaum noch bewegen konnte. ich glaube, ich verkrampfe zu sehr, kann den kopf auch nicht grade halten...

was sind denn prt´s?

eine reha wurde mir beim ersten bsv nicht angeboten. der doc meinte, die bekommt man nur, wenn man im kh war. super. ich hatte die ganzen 1 1/2 jahre ständig schmerzen. das gefühl mit dem autofahren kenne ich
diesmal hab ich gott sei dank keine taubheitsgefühle! aber ich spüre die nerven total. das zieht dann die ganze wirbelsäule runter und auch in den arm.

tja, ich wollte mit eisenhauer-training anfangen, weil mir 2 wochen gesagt wurde, ich hätte nur ne verspannung. das kann ich vorerst auch erstmal vergessen.

für deine reha wünsche ich dir viel erfolg!!! ich werde gespannt auf deinen ergebnisbericht warten!
ich werde auf jeden fall berichten, wie es beim nch gewesen ist...
wenn es doch nur schon soweit wäre...

lg antje

hallo janett!

den bsv c3/4 hatte ich vor 1 1/2 jahren! ich kann deine schmerzen also nachempfinden. damals hatte ich den ganzen arm und die finger taub... schlafen konnte ich damals auch kaum. ich hatte auch tetrazepan bekommen und es hatte ganz gut geholfen.

deine angst vor der op kann ich nachempfinden. mir ging es gestern auch so. ich hab totale panik bekommen. aber ich dachte dann, erstmal ganz ruhig bleiben und habe mich hier im forum schlau gemacht. nun gehe ich erstmal zum nch und gucke, was er sagt. wenn op, dann werde ich es überstehen. so, wie du auch!
ich habe hier schon einiges positives von leuten gelesen, die sich schon haben operieren lassen! die meisten waren nach der op zufrieden...
das gibt auch mir hoffnung!

ich drück dir ganz fest !!!

lg antje

Hey Antje,
also PRT sind CT gesteuerte Spritzen direkt an die oder den betroffenen Nerv/en,

zuerst wird Xylocain zur örtlichen Betäubung injiziert, dann folgt das Cortison, es sind 40 mg.
Dies soll bewirken das sich die Entzündung am Nerv beruhigt und abschwillt,
es soll sich dann eine Art Fettfilm um den Nerv bilden, hat mein Radiologe so erklärt.
Insgesamt kann das 8-10 mal gemacht werden, es sind aber meistens 3 Spritzen mindestens erforderlich, wenn dies nach 4-5 mal nicht anschlägt kann man wohl davon ausgehen das es keinen Sinn hat.
also ich hab jetzt 3 und bin schon super zufrieden, bei mir schlägt es an ,
ich hab sie jetzt seit 10.Januar weil ich Weihnachten den ersten Rückfall hatte nachdem ich nur bei Belastung noch Probleme hatte,
dann hatte ich wieder durchgehende Taube Finger und der ganze linke Arm war eingeschlafen,
mein Orthopäde sagte das Cortisontabletten überall im Körper sind und direkt an den Nerv einfach nicht genügend hinkommt. Am Anfang hatten Cortisontabletten zusamen mit Diclo sehr gut geholfen.
Mal schauen wie es soweitergeht.

Ganz viele Grüße von chrissi

n´abend chrissi!

also von den spritzen hab ich gestern schon irgendwo gelesen. das hört sich echt gut an!
momentan geht es ja bei mir mit den schmerzen, weil die medikamente wirken. aber wie es dann ohne ist, wird sich zeigen.
tja, bei mir hilft jetzt nur warten bis zum 21.
ich mach mir sorgen wg. der krankschreibung. mein arzt kriegt es fertig und schickt mich so schon zur arbeit. dann weiss ich echt nicht, was ich machen soll. ich kann ihn ja nicht zwingen. für nächste woche hat er mir auf jeden fall die krankschreibung schon zugesichert... am mittwoch sind auch meine tabletten zu ende. mal schaun, was er mir dann verschreibt bzw. macht...
hattest du nebenwirkungen von dem cortison? oder ging es?

lg antje

Hallo, also ich hab keine Nebenwirkungen gemerkt vom Cortison, nur als ich jetzt die PRT bekam sagte der Arzt das das lokale Cortison besser ist weil die Tabletten auf lange sicht massive Nebenwirkungen haben, vor allem Osteoporose ist sehr gefürchtet.
Ich bin schon seit 11.11.06 durchgehend krankgeschrieben weil ich körperlich arbeiten muß, ich mache pflege, da kann ich natürlich mit tauben Arm nicht arbeiten, was machst du denn beruflich?

Gruß chris

ich arbeite als filialleitung im drogeriebereich. ist auch ein knochen-job, körperlich sehr anstrengend. ich mach das jetzt seit 10 jahren und weiss, dass ich oft viel zu schwer und falsch gehoben habe, dazu noch die kassiertätigkeit und das ständige bücken und greifen. also wundern tut es mich nicht... in der pflege ist es ja ähnlich. ich habe viele kundinnen, die im altenheim arbeiten und die erzählen auch oft von ihren beschwerden...

na, dann wäre das cortison vorübergehend eine gute alternative...

ich hab das problem, dass ich nicht so richtig einschätzen kann, ob und wann ich wieder arbeiten gehen kann. ich bin da oft sehr leichtsinnig und glaube dann meistens auch dem arzt. ist schwierig. ich hab auch angst, wenn ich zu früh arbeiten gehe, mache ich noch mehr kaputt bzw. es wird noch schlimmer....
na, mal schaun.

lg antje

Hallo Antje,

als ich deinen Bericht vom Radiologen gelesen habe, wurde ich an meinen Radiologen erinnert. Ich hatte keinerlei Schmerzen und das MRT wurde gemacht, weil ich ca. 3 Monate vorher 3 Tage lang 2 taube Finger hatte. Ich habe aber mit nichts Schlimmem gerechnet. Und dann sagte der Radiologe: Sie haben 4 BSV, 2 davon im Rückenmark - Querschnittsgefahr-. SCHOCK.

Das ist nun 4 Monate her und es geht mir noch ganz gut, natürlich horche ich viel mehr auf alle Zipperlein aus dem Körper, auf die ich früher nie geachtet habe.
Wahrscheinlich werde ich mich nun auch operieren lassen, aber das hängt mit meinen Allergien und anderen Sachen zusammen.

Ich will dir damit nur sagen, man sollte sich nicht zu sehr erschrecken lassen. Man kriegt ganz schön Angst, wenn man hört, dass das Rückenmark eingeengt wird. Aber solange keine Ausfallerscheinungen, die länger als 2 Tage anhalten da sind, braucht man nicht in Panik zu verfallen.

Hast du schon beim Neurologen deine Nervenleitgeschwindkeiten messen lassen?
Das ist auch wichtig.

Da ich nach wie vor keine Schmerzen habe, kann ich dir in dieser Hinsicht keinen Rat geben.

Alles Gute von mir und hoffentlich findest du kompetente Ärzte, die dich in deiner Entscheidung unterstützen.

LG Heike

hallo heike!

danke für deine zeilen!

leider weiss ich noch gar nicht, wie schlimm mein befund ist oder nicht. mein ortho hat nur gesagt: ja, bandscheibenvorfall. das war´s. da der radiologe mich am liebsten sofort ins kh geschliffen hätte, hab ich angst bekommen und habe mir sofort nen termin beim neurochirurgen besorgt. leider erst in 1 1/2 wochen.
beim neurologen war ich noch nicht. ich hab von der nervenmessung gelesen. soll ich das zusätzlich zum neurochirurgen machen???
ich war beim ersten bsv auch nur beim ortho. aber ich denke, dieser bsv ist schlimmer als der erste.
das da was mit dem rückenmark im befund steht, habe ich mir gedacht. nur wusste ich damit nicht allzu viel anzufangen.
ich habe am dienstag nochmal nen termin beim ortho. ich werde ihn fragen, ob er mir meinen befund vielleicht mal gnädigerweise erklären kann. ich find das unmöglich.
ich denke, passieren kann nichts, oder? sonst hätte der ortho doch was gesagt...
ausfallerscheinungen habe ich keine, nur kraftlosigkeit im arm und ich spüre die nerven bei jeder bewegung...
dir wünsche ich auch alles gute und viel erfolg, falls du dich operieren lässt!!!
lg antje

Hallo Antje,

ja lass die Nervenmessung beim Neuro machen. Der Neurochirurg braucht diese Ergebnisse auch, um über den Ernst des BSV zu entscheiden - Nervenausfälle sind OP-indikation.

Lass dich nicht kribbelig machen. Schreib dir deine Fragen vorher auf.

Viel Erfolg bei deinem Ortho und NCh.

Heike