Hallo ihr allerliebsten

Endlich gibt es mal ETWAS POSITIVES zu berichten..... Jedenfalls für MICH ist es POSITIV!!!!! Hatte heute die Rentenabklärung bei einem Rentenarzt, dieser hat sich meine ganze LWS und HWS "in Ruhe angehört" und teils nur noch ungläubig den Kopf geschüttelt.....

Und jetzt kommts:

Als ich ihn auf "meine mehr oder weniger permanente Taubheit von Gaumen, Zunge und Lippen" neurdings auch Kribbeln am rechten Nasenflügel angesprochen habe, hat er mich (als erster von 2 Ärzten) darauf hin mal nochmals gründlicher untersucht, und ist zu dem Entschluss gekommen, dass ich "kaum Würgereflex habe", wenn er meinen Rachen mit dem Spachtel brührt, gleichzeitig habe ich immer wieder auf der Zunge und am Gaumen ein komisches taubes Gefühl.....

Er meinte, dass anderwertige Reflexe "sehr lebhaft seien" und dies alles sehr gut zusammen passe, er gehe davon aus, dass es wahrscheinlich NICHT mit der HWS zusammenhänge, aber durchaus mit dem Kopf oder den Gehirnnerven zu tun haben könnte.... Habe ihn natürlich gleich (ängstlich) auf einen etwatigen Tumor angesprochen, da ich ja immer diese starken Kopfschmerzen habe....

Er verneinte (vorerst einmal) und meinte, dass es sich hiermit auch um "eine Entzündung handeln könne, oder irgend einem Gerinnsel, diesem müsse man aber jetzt endlich auf die Spur gehen, somit ordne er umgehend nochmals ein MRT vom Kopf an. Je nach Befund, könne man diesem "medikamentös ansonsten halt mit ein paar Tagen KH Abklärung entgegenwirken...."

Kann euch sagen bin einfach froh, dass ENDLICH jemand "meine Sympthomatik" welche ich nun schon so lange habe ERNST GENOMMEN HAT, habe meinem Körper ja schon bald selbst nicht mehr "richtig vertraut!!!!!" Jetzt wirds sich zeigen, WAS und WIES weiter geht.....

Werde euch auf jeden Fall auf "dem laufenden lassen......"

LG und einen schönen Abend wünscht euch allen herzlichst

"MAUS"

Hallo Maus,
gleich erst mal

Es freut mich für Dich, das Du endlich einen Doc gefunden hast, der Dich auch wirklich ernst nimmt.
Du hast lange genug eine Berg- und Talfahrt der Gefühle hinter Dir.
Nichts ist schlimmer als das Gefühl nicht von den Ärzten ernst genommen zu werden.
Man zweifelt dann ja wirklich an sich selbst.

Jetzt bleib jetzt bloß am Ball. Vielleicht kannst Du ja bei dem Doc weiter bleiben.
Wünsche es Dir von ganzem Herzen.

Alles Liebe und vorallem Gute Besserung.
Ein schönes Fest und für das neue Jahr nur das Allerbeste
wünscht Dir

Welsh

Hallo Maus,
gleich erst mal

Es freut mich für Dich, das Du endlich einen Doc gefunden hast, der Dich auch wirklich ernst nimmt.
Du hast lange genug eine Berg- und Talfahrt der Gefühle hinter Dir.
Nichts ist schlimmer als das Gefühl nicht von den Ärzten ernst genommen zu werden.
Man zweifelt dann ja wirklich an sich selbst.

Jetzt bleib jetzt bloß am Ball. Vielleicht kannst Du ja bei dem Doc weiter bleiben.
Wünsche es Dir von ganzem Herzen.

Alles Liebe und vor allem gute Besserung.
Ein schönes Fest und für das neue Jahr nur das Allerbeste
wünscht Dir

Welsh

Hallo Welsh

Danke für deine lieben Zeilen, UND OB ich jetzt AM BALL BLEIBEN WERDE, jetzt mehr denn je, denn JETZT habe ich ja endlich (doch) wieder Hoffnung geschöpft, dass man meinen Taubheitssympthomen (doch endlich) "auf den Grund geht" und mal intensiver nachforscht, WIESO und WARUM diese vorhanden sind....

Eine Freundin von mir meinte, dass es gut sein könne (der Neurologe hat so etwas ähnliches angedeutet), dass ich evt. eine Entzündung oder einen Infekt hätte.... Könne auch "durch Mücken (hoffe nicht auch durch Zecken) übertragen werden!!!! DAS ist wieder mal "typisch für mich", man überlegt immer schon wieder VIEL ZU SCHNELL UND ZU WEIT, anstatt jetzt einfach mal froh zu sein, dass ETWAS GEHT, und halt erstmals (noch ein klein wenig wenigstens) GEDULDIG ABZUWARTEN!!!!

Werde dich und all euch anderen jedenfalls auf dem laufenden halten, WAS und OB sich etwas seie es bei MRT oder bei sonstigen Untersuchungen und Abklärungen herausgestellt hat......

LG an dich sowie allen anderen hier Mitlesenden sendet euch herzlichst

"MAUS"

Hallo ihr lieben hier im Forum

Habe heute meinen HA telefonisch kontaktiert wegen des bevorstehenden MRT Termin, da meine Beschwerden eher zunehmen als gleich bleiben..... Hatte die letzte Woche schon mal tel. da hiess es: "Der Bericht seie zum Diktieren parat..." Wisst ihr WAS ich heute (via Sprechstundenhilfe) zu hören bekamm???!!!:

"Der Doktor findet einen erneuten MRT Untersuch für unnötig". Zudem arbeitet er "nicht für andere Leute solle ich ihnen ausrichten, falls sie noch ein Anliegen oder Fragen haben, so machen sie doch bei uns einen Termin bei ihm aus...."

ABER HALLO!!!! Wir zahlen bei uns hier in der Schweiz nebst der Fr. 500.- Jahresfranchise, danach und auch bis dorthin noch je 10% Selbstbehalt auf alle Ärztliche Untersuchungen, MRT und Arztbesuche (auch NUR Gespräche oder sei es ein Telefon usw.) Item jedenfalls zahlt man bei uns pro Arztbesuch (nur zum Gespräch keinerlei Medis. etc. dieses kommt ja dann noch SEPERAT!!!) gut und gerne zwischen Fr. 60.- und Fr. 70.- !!!!!

Erstens werfe ich meinem HA dieses Geld "nicht mehr in den Rachen" und 2. bin ich so enttäuscht von ihm, dass ich nun endgültig den HA wechseln werde
denn JETZT habe ich endgültig und definitiv DAS VERTRAUEN zu ihm VERLOREN!!!! (Dieses ist ERST SYMBOLISCH!!!) Der ANDERE FOLGT NOCH....


Ein HA sollte doch die Patienten unterstützen!!!! Mein Mann meint, dass sich mein HA jetzt ERST RECHT QUER STELLT, da ich ja auf Ende Jahr mein HA Modell gekündigt habe, JETZT habe ich (endlich) wieder FREIE ARZTWAHL, vorher musste mich mein HA dazu überweisen.....

Habe dann heute Mittag umgehend die Sprechstundenhilfe meines Rentenarztes kontaktiert und sie über meine Krankengeschichte und dem nötigen erneuten MRT Untersuch unterrichtet... Man konnte förmlich hören, WIE SIE DEN KOPF SCHÜTTELTE!!!! Sie meinte, dass sie mit dem Arzt sprechen würde, und sie nun den MRT Untersuch von ihnen aus in die Wege leiten würden, ich soll nun demnächst direkt vom Röntgeninstitut "Bericht bekommen WANN ich hin kann....."

Tja SO ist es mir bis jetzt ergangen..... Sobald sich neues ereignet halte ich euch wieder auf dem laufenden.... SORRY ist ein wenig "lang ausgefallen wie schon des öftern", aber manches Mal tuts halt einfach gut "wenn man seinem ÄRGER MAL LUFT MACHEN KANN!!!!"

LG an euch alle und einen schönen Abend wünscht euch

"MAUS"

Hallo ihr lieben....

SO habe jetzt (endlich) "Nägel mit Köpfen gemacht!!!!" Für nächsten Montag habe ich einen Termin bei meinem ehemaligen HA, den ich vor 12 Jahren schon hatte.... Durch 2 Umzüge habe ich ihn dann halt wechseln müssen, aber mitunter habe ich mit dem Auto nur gut 10-15 Min. Fahrt zu ihm je nach Verkehr, dass nehme ich gerne dafür in Kauf....

Brauche dringendst ein Rezept für Massage und Fango, dieses hat mir mein alter HA im Dezember schon vorgeschlagen, aber war dort (durch familiäre Probs.) "zu passiv...." JETZT kommt aber mein Kampfgeist wieder, LANGSAM ABER SICHER!!!!!

Mein jetztiger HA ist halt nur 5 Min. von uns "zu Fuss entfernt", dieses war für mich halt schon sehr praktisch, ich denke DAS war auch der Aspekt, WARUM ich doch so lange immer wieder durchgehalten habe.... Aber das gestrige Telefonat hat dann doch den ENTSCHEIDENDEN AUSSCHLAG fürs "HA wechseln gegeben..."

WER WEISS WOZU es GUT IST!!!!!

Ich wüncshe euch allen einen schönen Tag und grüsse euch ganz lieb aus der Schweiz

"MAUS"

Hallo Maus
KAMPFGEIST Ich gratuliere Dir dazu, den braucht man in solchen Fällen.
Finde es auch gut, das Du zum alten HA zurück bist. auch wenn er etwas weiter von Dir weg ist. Ich denke der Weg lohnt sich. Es ist doch ganz wichtig seinem Arzt, egal ob HA oder FA, zu vertrauen.

Ja, die lieben Ärzte können einem schon so manchen Stein in den Weg legen. Ich habe mich auch 1 ganzes Jahr mit einem FA herum geschlagen, er ist aber jetzt endgültig gewechselt.

Er meinte ich bilde mir alles nur ein, hatte aber bereits seit April 07 einen MRT-Befund auf dem Tisch woraus hervor ging, es muß 1 OP sein. Hat aber überhaupt nichts unternommen. Er hat mir nicht mal ein Rezept für KG und Schmerz-Medi geschrieben.

Das hat mein HA gemacht, habe Gott sei Dank einen guten.

Im September hatte ich dann wirklich die Nase voll und bin zum FA, habe mir eine Kopie vom MRT-Befund geholt und bin zu meinem HA.
Der gab mir sofort eine Überweisung zum NCH. Dann war ich 2 Wochen später bereits im OP und hoffe nur, es war noch nicht zu spät. Es geht sehr, sehr langsam vorwärts, aber es wird ja auch viel Zeit brauchen. Also heißt es Geduld haben.

Hoffe nur, mein HA bleibt mir noch ein paar Jahre erhalten, denn er hat auch bereits bald, oder sogar bereits, das Alter erreicht um auf zu hören.

Ja, da wünsche ich Dir mal sehr viel Erfolg bei Deinem MRT, das es Erkenntnisse bringt, die Dir wirklich helfen.

Wünsche Dir Gute Besserung und baldige Hilfe.

Liebe Grüße

Welsh

Hallo Welsh

Habe mir gerade dein Profil angesehen, ist ja auch nicht gerade OHNE....!!!!

Ist allem Anschein nach auch GUT, dass du AM BALL GEBLIEBEN BIST!!!!! Stimmt schon, bleibt man passiv, SO PASSIERT AUCH NICHTS!!!! Aber manches mal ist man halt des Kämpfen müde, und resigniert.....

Aber damit ist nun ja (gott sei dank) SCHLUSS!!!! Irgendwie glaubt man ja bald selbst, das man SPINNT!!!! Jetzt mal schauen, was die Zukunft und die Untersuchungen mit sich bringen, sollte es wirklich NUR Psychosomatisch sein und an Muskelverspannungen liegen, bin ich die erste, die froh drum ist, dass es nichts Schlimmeres ist.....

So muss mich sputen, damit meine Männer ihr Essen pünktlich auf den Tisch stehen haben, ansonsten gibts bei uns dann "laaaaange Gesichter!!!!" *Smile*

LG sendet dir herzlichst

"MAUS"

Hallo!
Bin beim Stöbern in meiner Verzweiflung endlich auf diese Seite gestoßen.
Mein Mann hat ähnliche Symptome- Ende April hat man endlich im Ct geshen, dass Protrusionen in allen Segmenten der HWS da sind.
Mit Einengungen des venttralen Subarachnoidalraumes und teilweise protruisonen, die bis ins Myelon reichen.
Laut NC, aber sei das alles nicht so schlimm....
Die Beschwerden in der Zunge, den Lippen und das Kloßgefühl im Hals und auch die Sprechstörungen, weil die Zunge taub ist, kämen garantiert nicht von der HWS. Wir sind schon ganz verzweifelt-was können wir noch tun, wenn der NC schon einem das sagt.
KG fängt nächste Woche an, aber so kaputt wie mein Mann sich fühlt und mit den Schweregefühl in den Armen, sehe ich da schwarz. Zumal er im Sept. 07 noch einen Vorderwandinfarkt hatte und teilweise die Beschwerden der Verspannungen bis in die BWS reichen. Und die machen dann Beschwerden, die ziemlich schlecht einzuordnen sind. Doch kardiologischersiets ist im Moment alles in Ordnung-doch die Angst bleibt...
Wo sollen wir noch hingehen? Wer versteht die Beschwerden und lächelt uns nicht nur schulterzuckend an??
Vielleicht gibt es gute Adressen im Saarland.
Vielen Dank...
LG Ehefrau von Urmel..

Hallo Ehefrau von Urmel

War schon sehr lange Zeit nicht mehr im Forum, habe deinen Beitrag eher zufälligerweise gelesen. Eine gute Adresse kann ich dir leider auch nicht geben. Das mit dem "belächeln, und das es NICHT von der HWS her komme" kenne ich leider auch bis zur Genüge.....

Momentan lebe ich halt einfach mit meinen Beschwerden, mal mehr mal weniger gut. Sie haben mir Antidepressiva verschrieben, damit ich dem Ganzen weniger Acht geben sollte.....

Hatte letzten Donnerstag eine Facetteninfiltration der HWS, leider nur mit sehr mässigem Erfolg, auch diesem NC habe ich meine Symptomatik der Taubheit beschrieben, auch dieser meinte, es kämmte NICHT von der HWS. WOHER aber diese Symptomatik kommt, dass kann mir bis heute (nach einem guten Jahr) noch keiner der Ärzte sagen..... Leider!!!!!!

Falls bei euch in dieser Hinsicht wirklich mal eine Diagnose gestellt werden sollte, so wäre ich dir sehr verbunden, wenn du mich "auf dem laufenden lassen würdest...." Bei mir steht jetzt eine Reha an, da meine LWS Beschwerden (4 Ops. inkl. Versteifung L4/5,. L5 S1) mitunter wieder zunehmen, dazu noch die Problematik der HWS. Wer weiss, vielleicht nehmen sie mich dort ja ERNSTER???!!! Die Hoffnung stirbt ja bekanntlicherweise zu letzt!!!!!!

LG an dich und Urmel und TOI, TOI, TOI euch beiden wünscht euch herzlichst

"MAUS"