hallo maus,

schön das du mal wieder eine zeit schmerzfrei warst bist. und noch schöner finde ich das es nun doch endlich mal vorwärts geht.

ich drück dir die daumen das beim 2 nc dann mal was positives bei raus kommt.

liebe grüße tah

Hallo tah

DANKE "fürs Daumen drücken", JETZT kanns ja eigentlich NUR NOCH BESSER WERDEN.... hoffe ich zumindenst.....

LG an dich und all euch anderen Bandis sendet euch

"MAUS"

Hallo Maus,

na das hört sich doch soweit schon mal gut an; da kommst Du ja nun doch zu der 2. Meinung (und das ist wichtig).

Bei mir ist es nach wie vor so, das die Lippen und auch die Zunge taub werden, mal mehr mal weniger; zusätzlich hab ich, wenn ich nach unten schaue (auch wenn ich am Schreibtisch sitze und schaue z.B. auf Papierkram) Schwindel.

MRT der HWS wurde ja gemacht, Bandscheibenvorfall ist vorhanden, der auch Nerv bedrängt etc. aber ob der nun auch diese Beschwerden verursacht, weiss man nicht. Und OP-Vorschläge lehne ich inzwischen komplett ab.

Bin gespannt was deine 2. Meinung ergibt.

LG und weiterhin schmerzfreie Zeiten
Mandy

Hallo Mausi!!!

Na das hört sich doch mal positiv an!!!

Bin mal gespannt und halte Dir die Daumen

LG Eumel

Hallo ihr lieben.....

War vor 3 Tagen für meine (lange ersehnte 2. Meinung) bei einem "anderen NC" WAS soll ich dazu schreiben, war SCHNELLER wieder DRAUSSEN, als ich DRINNEN war!!!!!

Er sah sich erst meine HWS Bilder an, wurde dann durch ein Telefonnat unterbrochen, wusste nach dem Telefonat kaum noch WO wir "stehen geblieben waren" (so seine Worte), nochmals kurz einen Blick auf die HWS Bilder, Kommentar dazu: "Es gibt nichts zu operieren, momentan NOCH nicht". Haben sie noch Fragen?!!!!

War ziemmlich "konfus und auch arg enttäuscht", hatte mir ja eigentlich schon "mehr vorallem einen evt. nochmaligen Untersuch wenigstens und ein sich anhören meiner Beschwerden erhofft!!!!" Tja war WOHL NIX!!!! Habe dann (noch so schnell es halt ging) meine "Taubheit im Gesicht angesprochen" und die immer noch seid Mai mal mehr mitunter aber "seid Wochen anhaltende sehr schlimme Kopfschmerzen angesprochen", bekam darauf den Vorschlag vonwegen Kortisonspritzen für die Kopfschmerzen (habe ich aber schon hinter mir von meinem 1. NC her) oder ansonsten evt. PRT Behandlungen......

Da das Vertrauen zu diesem NC von jetzt auf gleich WEG WAR, habe ich ihm geantwortet, dass ich mit diese PRT Behandlung mal durch den Kopf gehen lassen würde, und mich allen falls bei ihm melden würde (dort ganz bestimmt nicht mehr!!!!) Auch dieser NC meint, dass meine Taubheit im Gesicht (Gaumen, Lippen, Zunge, mitunter auch ein Kribbeln am rechten Nasenflügel, beim Sitzen oder schwer Tragen verstärken sich diese Sympthome) NICHT von der HWS her kommen könnten, und mit der HWS auch in KEINERLEIEM ZUSAMMENHANG bestünden.....

Hm, weiss ehrlich gesagt gar nicht mehr, WAS halten vom ganzen.... War heute mal wieder bei meinem HA. Dieser ist froh, dass ich momentan eine erneute Ops. wirklich (erst mals) weit von mir schiebe.... Er schlug mir es vor, neben der
Osteopathie noch mit Fango und leichter (Lockerungs) Massage zu versuchen, da der Neurologe, der NC und mein HA von "Spannungskopfschmerzen ausgehen...." Mitunter glaube ich selbst nicht mehr richtig daran, dass diese Sympthomatiken von der HWS her kommen können (laut meinem 1. NC und dessen Befund....)

Denn komischerweise, habe ich (kaum) Ausstrahlungen und Kribbeln den Arm herunter, bei mir spielt sich alles "im oberen Berreich ab", dass heisst vom Nacken und den Schultern, Richtung Kopf hinauf. Jetzt werde ich es (vorerst) einmal mit Physio und Fango versuchen, ansonsten vielleicht mit Akupunktur gegen die Schmerzen, wurde mir von meinem HA auch vorgeschlagen.....

WAS mich halt beschäftigt ist, OB diese Taubheit wirklich nicht mit der HWS zusammenhängen kann (mein 1. NC meint DOCH). Vorallem (wie schon beschrieben) verstärkt sich diese beim Sitzen und bei schwerem Tragen.... Vielleicht liest dieses ja jemand, der "ähnliche Sympthomatiken hat" oder sich in diesem (für mich sehr komplizierten Berreich, da ich meinem eigenem Körper bald nicht mehr traue) Bereich auskennt???!!!

Laut (Zwischen) Bericht, meines NR laufe ich dort auf der "Psychoschiene...." Mir ist sein Bericht mehr "zufällig in die Hände gekommen!!!!" Wie schon geschrieben, manches mal zweifle ich wirklich "selbst an meinem Verstand", aber da ist dann doch wieder die nicht zu verdrängende Sympthomatik.....

Sorry, für meinen wieder (sehr) langen Bericht, hat halt einfach mal wieder sehr, sehr gut getan sich euch lieben mitteilen zu können, HIER fühlt man sich wenigstens VERSTANDEN und ERNST GENOMMEN!!!!

Mandy, ist bei dir in der Zwischenzeit "etwas neues herausgekommen???" Du hast ja ähnliche Taubheitsgefühle im Gesicht......

Wünsche euch allen einen schönen und geruhsamen Abend, und DANKE fürs dasein und unterstützen jeder Zeit.....

LG sendet euch allen

"MAUS"

Hallo maus,

Zitat:
Sorry, für meinen wieder (sehr) langen Bericht, hat halt einfach mal wieder sehr, sehr gut getan sich euch lieben mitteilen zu können, HIER fühlt man sich wenigstens VERSTANDEN und ERNST GENOMMEN!!!!

Das ist so und auch gut so und schön das mal schreibst,
habe dir vor einer halben Stunde gerade etwas in deinen Spielwiesenthread geschrieben, hab mich da mal reingeschlichen

Naj , also auf der Psychoschiene zu laufen wäre nicht unbedingt schlimm---
wenn denn mal endlich herauskommen würde wo die Beschwerden tatsächlich herkommen wüerden
Vielleicht ja eben nicht psychisch, das ist es ja.

Schlimm ist eher die Ungewißheit, alles psychische läßt sich ja überwinden
genau wie viele von den ganzen BS-Vorfällen die auch irgendwann geheilt sind
und hier nicht mehr zu finden sind denn sonst würde man ja hier viel mehr noch positive Berichte lesen.

Ich wünsche dir das Beste und liebe Grüße von chrissi

Hallo Chrissi

Du schreibst mir "aus dem Herzen", wenn es wirklich (nur) psychosomatische Sympthome sind, dann weiss ich wenigstens WORAN ich bin..... Stimmt schon, DIE UNGEWISSHEIT macht mich mürbe!!!!!

Da habe wir wohl aneinander vorbei geschrieben heute!!!! *Smile* Habe dir auf (unserer) Schnatterspielwiese noch schnell geantwortet!!!! Und mich übrigens SUPER, SUPER MEGA GEFREUT, dich auf der Wiese vorzufinden.....

Momentan sind ja 3 Schnatterlinchen im KH, da ist es dort sowieso "ungewöhnlich still", wenn du also Zeit und Lust hast, du bist JEDERZEIT HERLICH WILLKOMMEN!!!!!

Ein dickes Bussi an dich sendet dir

"MAUS"

Hallo maus,

ja hab jetzt gerade deine Antwort gelesen,

es ist schon übel das man halt eben nicht herausfindet woran es liegt.
Ich wünsche es dir so, es ist einfach so das man wirklich alles überwinden kann.

Mir gehts übrigens sehr sehr sehr gut, ich bin die meiste Zeit des Tages fast schmerzfrei, meistens viele stunden auch hintereinander,
habe abends
Opioid Stufe 2 : Tilidin 50/4 retard und
Antidepressiva : Sertralin 100 mg (morgens)

Schlaftablette: Zopiclon 7,5 mg die momentan erstmal wieder abgesetzt ist

Es tut mir unheimlich gut, die ersten 3,5 Wochen in der schmerztherapie gings mir so schlecht das ich ja schon eher nach Hause wollte,
dann hat sich das Blatt plötzlich gewendet, und konnte so die letzten 2,5 Wochen so richtig voll genießen,
ich mußte jeden Tag turnen wie verrückt, Funktionsgymnastik, Wassermym.,
sehr viel walken, Ergometertraining, dazu Fango, Hydr-Jet, Feldenkrais,
Progressive Muskelentspannung nach Jacobsen,

dazu diverse Gespräche weil ich ja OP und PRT und Akkupunktur jetzt erstmal
endgültig abgelehnt habe weil ich einfach nicht mehr abkann das mir jemand irgendwo auch nur den Hauch einer Nadelspitze setzt, ich glaub manchmal ich hatte einen Schmerzkoller,

und ehrlich gesagt es ist mir egal woran ich eine Besserung meiner symptome erfahre, ich konnte einfach nicht mehr,
ich mußte auf Antidepressiva gehen und Änderung der Schmerzmedi,
die Tilidin Tropfen kamen ja ständig wieder raus, ich konnte sie nicht mehr riechen,
ich hatte ja noch morgens noch 1 Tilidin 50 Tabl. , aber die war wohl zuviel, ich bin oft richtig getaumelt.
Mit einer abends bin ich ganz gut bedient.
Werde auch noch eine Reha-Nachsorge bekommen, IRENA nennt sich das dann in Deutschland.
Bin mal gespannt,
KK hatte mir ja auch mein Tens-Gerät genehmigt, das habe ich dort nach 1 Woche schon bekommen,
mache ich zu Hause auch oft am Tag immer so ne halbe Stunde,
es tut mir sooo gut.

Ich bin so froh, jetzt muß es nur noch halten wenn ich tatsächlich arbeiten oder besser zur Schule gehen kann, das heißt wenn ich mich den ganzen Tag belaste.
So ab Frühjahr gehts wohl los meinten die,
bis dahin arbeitsunfähig für Pflege entlassen. Das ist auch gut so.

Du siehst also es kommt manchmal anders als man denkt. Geduld lohnt sich.
Für mich wird alles gut.
Ich hoffe für dich auch.


Sei lieb umarmt und liebe Grüße von chrissi

Hallo Chrissi

Habe gerade deine Zeilen gelesen. Mag es dir wirklich "von ganzem Herzen gönnen, dass es dir jetzt ENDLICH GUT GEHT", dass hast du nach deiner langen Krankheits- und Schmerzensodysse auch WIRKLICH VERDIENT!!!!!

DAS sind dann wieder so die "positiven Aspekte" die einem wieder "den nötigen Auftrieb geben, WEITERZUKÄMPFEN auch wenns manches mal auswegslos erscheint!!!!!

Du hast mir mit deinen Zeilen wirklich wieder MUT GEMACHT, dass AUCH ICH WEITERHIN AM BALL BLEIBEN WERDE, und mich NICHT "unterkriegen lasse!!!" Eigentlich (so denke ich) wollen sie mir ja helfen, aber wenn man halt NICHTS FINDET, und nur die Problematik da ist......

Versuche es jetzt erstmals noch mit diesem neuen Muskelentspannenden Medikament, und der Fango und Lockerungsmassage, sowie weiterhin Osteopathie. Wenn alle Stricke reissen sollten, so bleibt mir ja auch noch die Akupunktur. Also ganz so auswegslos scheints ja nun dann also doch (noch) nicht zu sein!!!!!

DANKE für deine lieben und aufbauenden Zeilen, sie haben mir sehr gut getan....

Sei ganz lieb gedrückt von mir du liebes.....

Ein dickes Knuddelbussi ganz speziell von mir für dich sendet dir herzlichst

"MAUS"

Hallo Maus,

ja, ich habe gleiche Symptome und weiß leider noch immer nicht woher sie kommen.
War auch nochmal bei meinem Zahnarzt, und der sagt mit Zahn und ähnlichem hat das sicherlich nichts zu tun, denn meine Zähne sind alle okay.

Habe auch esrtmal die nase voll von Ärzten, mal sehen ob ich im neuen Jahr vielleicht nochmal einen Anlauf wage. Muß da ja eh zu meinem Neurologen.

LG
Mandy