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Komplette Version Periradikuläre Infiltrationstherapie!

Bandscheiben-Forum > Konservative & IGeL Behandlungen
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violac01
Hallo Hoffi,

na wie geht es dir heute.

Also bei mir war es so, dass es nach der 1. PRT erstmal schlimmer wurde, nachdem die Taubheit verschwunden war.. Aber nach 4. PRT habe ich das Gefühl, dass es wirklich besser geworden ist. Das Kortison soll ja abschwellend wirken. Und das Abschwellen tritt glaube ich nicht plötzlich ein. Das ist ja ein Prozess.

Ich habe einen großen BSV L5S1 seit Januar......vielleicht ist die Besserung aber auch durch die Zeit eingetreten, wer weiß das schon genau??? Auf alle Fälle bin ich jetzt weg vom Wahnsinnsschmerz aber ganz weg ist es noch nicht. Kann nach wei vor nicht lange sitzen und stehen. Aber wenn ich mch bewege und aktiv bin geht es mir eigentlich ganz gut.

Ich denke mal, ziehe mal die PRTs durch, das ist schon das, was am ehehsten helfen kann. Und die Gefahr der Infektion, die hier immer mal erwähnt wird ist eigentlich so gering...es wird doch unter OP Bedingungen bei absoluter Sicherheit gemacht, na und die Nadel werden sie schon desinfizieren...so viel sollten wir den Ärzten schon zutrauen zwinker.gif

Hattest du direkt nach der PRT eine Wirkung ? ev. Taubheit im Fuß oder so?

Ich wünsche dir, dass es heute schon besser geht viele Grüße violac
Hoffi67
Hallo Violac,

leider gehts mir nicht viel besser als gestern Nachmittag.
Nach der PRT gestern hatte ich im Fuß so ein Gefühl kanns garnicht richtig beschreiben.
Hab jetzt immer noch so ein Ziehen genau an der Stelle wo gestern die PRT gemacht wurde.
Ist das normal?

Na klar ich ziehe das jetzt durch.Hoffe das es nur ne Erstverschlimmerung ist und es nach der 2./3./4. besser wird.
Aber der Bandscheibenvorfall ist ja nur die eine Geschichte.
Die Autoimmunerkrankung die durch die reaktive Arthritis nach der Yersinieninfektion entstanden ist,macht mir auch stark zu schaffen.
Ich hatte in den 11 Jahren auch gute Jahre,als hätte ich garnichts.
Aber wenn sie denn ausbricht bzw,. ein neuer Schub kommt,glaub mir das ist die Hölle auf Erden.

Sie bricht nicht einfach so los,sie kommt immer durch einen Infekt wenn das Immunsystem durch den Infekt geschwächt wird,sind bei mir keine Abwehrkäfte vorhanden und die Krankheit kann sich wieder voll ausbreiten.Bisher hat da weder irgendein Medikament noch eine Therapie Erfolg gebracht.
Ich weiß manchmal nicht,woher ich immer noch die Kraft nehme zu kämpfen.
Aber ich habe eine liebe Frau und einen kleinen Sohn,daß gibt mir immer wieder Kraft.

Liebe Grüsse Jörg
falco
Hallo Jörg,

zu PRT mal meine Erfahrung: In den ersten 2 - 3 Tagen hatte ich auch deutlich mehr Schmerzen, hauptsächlich an der Injektionsstelle. Ist ja eigentlich kein Wunder, die eingespritzten Flüssigkeiten müssen sich erst verteilen und das Gebiet wird dadurch und durch den Einstich zusätzlich gereizt.

Nach 2 oder 3 Tagen ging der Schmerz auf den Level vor der Behandlung zurück, leider trat keine weitere Besserung ein. Deshalb wurde nach der 3. PRT mangels Erfolg abgebrochen. Mein Fazit: Einen Versuch war es wert, dauerhaft verschlechtert hat sich dadurch jedenfalls nichts!

Drücke Dir die Daumen, dass sich bald ein Erfolg einstellt! Mir hatte der Doc gesagt, dass man nach der 2. Behandlung schon eine deutliche Besserung haben sollte, nach der 1. aber oft noch keine Wirkung kommt. Also mal wieder: Geduld!

Alles Gute!
violac01
Hallo Jörg,

mensch da hast du aber wirklich ein sehr böse Krankheit!!! Ich drücke dir die Daumen, dass keine neuen Schübe mehr kommen.

Die PRT haben bei mir auch erst nach dem 3. mal geholfen (und bei jeder war danach der erstmal der Schmerz etwas stärkr), aber auch nur die Schmezen verringert, ganz weg sind sie leider nicht. Hatte ich dir schon geschrieben, dass ein Moorkissen oder andere Wärme auf der Einstichstelle sehr gut tut? Direkt an der Wirbelsäule, da wo der Nerv beginnt habe ich jetzt gar keine Schmerzen mehr, "nur" noch im Fuß und da besonders unten am Knöchel. Geht aber gut durch Wärem weg und ich kann den ganzen Tag aktiv sein, Rehasport machen etc....aber leider noch nicht lange sitzen und auf einer Stelle stehen.

Na berichte du mal, ob bei dir eine Besserung eintritt und für die nächsten PRT drücke ich dir die Daumen, dass eine positive Wirkung eintritt.

Liebe Grüße violac
Hoffi67
Hallo Violac,


also das mit dem Moorkissen mache ich auch jeden Abend.Es lindert ein wenig.
Aber das Muskelzucken und das Ziehen hinten an der Stelle wo die PRT gemacht wurde,ist allgegenwärtig.

Morgen habe ich einen Termin in einer speziellen Schmerztherapie und am Mittwoch in der neurologischen Spezialsprechstunde.
Klingt alles sehr gut,ich hoffe es bringt mir auch was.Und am Donnnerstag PRT die 2.
Ich hoffe,daß es nicht so ist wie nach der 1.



Liebe Grüsse Jörg wink.gif
violac01
Hallo Jörg,

na das klingt doch erstmal gut. Vielleicht bekommst du ja ein paar Antworten/Vorschläge zur Besserung.

Zitat
Aber das Muskelzucken und das Ziehen hinten an der Stelle wo die PRT gemacht wurde,ist allgegenwärtig.


Dies würde ich dem behandelden Arzt vor der nächsten PRT unbedingt mitteilen, damit der entscheiden kann, ob das normal ist ist hoher eher nict. Das es nun nach ein paar Tagen noch da ist?rock.gif? Das Ziehen and er Stelle hatte ich auch länger, aber kein Muskelzucken.

Drücke dir die Daumen für nächste Woche!

Einen schönen, möglichst schmerzarmen Sonntag wünscht violac
Hoffi67
Hallo Violac,


zieht zwar immer noch hinten,aber nicht mehr so schlimm.
Das Muskelzucken hat mit der PRT nichts zu tun.
Das habe ich seit der Yersinieninfektion.
Ich hatte nur so gehofft,daß es auch mit dem Bandscheibenvorfall zu tun hat und durch die geeignete
Therapie wieder weg geht.

Heute bin ich 10.40 Uhr bei einem Schmerzdoc bestellt.Was würdest Du ansprechen?
Ich will dem ja auch nichts vorjammern,aber das Muskelzucken es ist immer da.Da muß doch jemand mal die Ursache dafür finden.

Liebe Grüsse Jörg
violac01
Hallo Jörg,

na ich würde ihn fragen, welche Medikamente man gefahrlos über eine längere Zeit nehmen kann, um die Schmerzen zu mindern.
FRag mal nach Celebrex...das soll auch die Entzüngung hemmen.

Gruß violac
violac01
Hallo Jörg,

habe gerade gesehen, dass ich deine Frage zu spät gesehen habe. Du bist bestimmt schon unterwegs.

Ich habe am 25.5. auch endlich nach 5 Monaten einen Termin bei einem Schmerzdoc. Schwierig ist es schon, man will ja nicht zu dolle jammern und dann Morphium kriegen anderseits bin ich immer noch auf der Suche nach einem Medikament, dass mir das längere Sitzen ermöglicht. Denn im Juni will ich wieder erstmal 4 h arbeiten gehen und da kann ich mich ja nicht mehr wie zu Hause optimal verhalten (wechseln zwischen liegen + Moorkissen; und Bewegung, habe ja zur Zeit auch immer mal Termine zwecks KG)

Berichte doch mal bitte, was der Schmerzdoc bei dir gesagt hat und was er dir verschrieben hat.

Liebe Grüße und sorry für zu spät violac
Hoffi67
Hallo Violac,


bin wieder zurück vom Schmerzdoc.Er hat sich klar zur PRT geäußert.Ich sollte den 2.Termin wahrnehmen,aber sollte danach statt einer Linderung der Beschwerden wieder eine Verschlechterung eintreten,müsste ich abwägen,ob es weiter Sinn macht.


Er sagte weiterhin mit T-Long,Lyrica und auch Keltican N bin ich gut eingestellt.Eine Physiotherapie hat er mir noch verschrieben.
Ich werde nun den Donnerstag abwarten Termin 2.PRT.Drück mir die Daumen. sonne.gif

Ansonsten hoffe ich auf den Mittwoch.Da habe ich endlich den Termin in der neurologischen Spezialsprechstunde.
Ich hoffe ja sehr,daß man endlich mal die Ursache dieser Muskelzuckungen findet,denn die sind nicht nur lästisch,sondern mit der Zeit bilden sich Krämpfe.
Ist wie ein Teufelskreis.

Achso noch was mach derzeit noch eine Procain Basen Infusion.
Hier kurz was zum lesen
http://www.aeskulap-klinik.ch/index.php?op...mid=433&lang=de
Soll helfen bei Nervenschmerzen und Nervenschädigungen.


PS: Bekomme durch die ganze Erkrankung BU Rente und gehe normalweise 3 mal die Woche für je 4 Stunden arbeiten so auf 400 EURO Basis.Will Anfang Juni wieder gehn.Ich hoffe ich schaffs bis dahin.

Liebe Grüsse Jörg
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