Hi Bandis,
komme grad zurück vom MRT.... oh es geht weiter.
Die HWS hat mit den sachen nichts zu tun.

Kurzbericht;
Prothese c5/c6 ... weiss ich ja selber...
BSV c3/4 .... weiss ich selber...

Jetzt neu, Nerv C7 rechts wirdeingeklemmt, deshalb stimmt die Nervenleitgeschwindigkeit vom Neurologen heut morgen auch, aber ich hab mit rechts überhaupt keine Probleme und auchkeine HWS Schmerzen.

Des weiteren Befund: (Was absolut nicht schön ist)....

Ein Herd Höhe c2/c3 (Entzündung Rückenmark) < dieses ist ein Anzeichen MS, oder kann es sein....
Vorchlag an Neurologen... Schädel MRT.....

redflower falls es so sein sollte hab ich ja einen Leidensgenossen... ich hab auch nachgelesen, alleine die Nervenflüssigkeitsuntersuchung ist auch keine sichere Diagnose für MS.
Falls es so ist hab ich sicherlich viele Fragen an dich ;)

Also hab ich Montag Termin bei Neurologen und ich weiss was er sagen wird.... Neue Termin Schädel MRT....

Ich geb euch weiter Bescheid... auf jedem Fall war auf MRT von 7/2007 nichts da, hab ja alle Bilder mitgehabt.

LG
Markus

Hallo Pantherchen,

die Lumbalpunktion ist natürlich nicht alleine der sichere Nachweis für MS. Aber nach Ausschluß aller anderen evtl. Erkrankungen die letzte sichere Möglichkeit.
Ich habe auch 4 jahre Ärzte-Odyssee hinter mir, bis man bei der Lumbalpunktion die MS sicherstellte. Also bleib bitte dran.

Ich habe seit geraumer Zeit echte Schwierigkeiten mit meinen Füßen und Beinen, das Kribbeln ist im letzten 3/4 Jahr so schlimm geworden, daß ich nicht mehr länger stehen kann, geschwiege denn kleine Fußmärsche machen kann.

Komischerweise habe ich bereits vor der OP (Formanestenose beseitigt, kein Cache auf C5/6) im Oktober 2008 immer gesagt, daß, wenn ich den Kopf nach unten strecken, ein Schauer durch das linke Bein zieht. Alle Ärzte sagen aber, das hätte mit der HWS nichts zu tun. Das wäre die MS.

Ich frage mich aber, warum ist das so, wenn ich den Kopf nach unten strecke??

Also Du siehst, es gibt noch mehr solcher Kuriositäten.

Gruß Heidi

Hi Tom,
das mit den schauern hab ich auch und das eben erklärte ich ja gestern dem Neurologen,
deshalb auch MRT HWS wo ein Herd gefunden wurde Kopf MRT folgt dann ja auch noch.
Er erklärte es mir so das diee durch ggf MS (Schädigt ja die Nerven), Irreührungen der Nervenbahnen erzeugt werden.
Es ist wohl möglich das bei diesem Kopfnicken der Herd bewegt wird und dadurch dieser kribbel Reiz ausgelöst wird.

Klar bleib ich am Ball, ich dachte ja erst es käme von der HWS alles, an MS hätte und hab ich bis jetzt nie gedacht bis es der Neurologe gestern erwähnte und sich im MRT tatsächlich ein Herd gefunden hat.
Nun mache ich die Untersuchungen weiter bis ich es genau weiss oder ausschliessen kann.

Ich hab mal einiges nachgelesen übe MS und ich hab viele der Symthome auf die HWS geschoben.

Jetzt weiss ich das es auch was anderes sein kann.
Schaun wir mal .
Verrückt mache ich mich deshalb nicht, nur wäre es blöd halt wenn auf einmal was neues da ist, woran man überhaupt nie gedacht hat.
Immerhin hab ich mir mehr Gedanken gemacht vor meiner Prothesen OP, was ist wenn nichts mehr geht....

In den letzten 2 Jahre nach der OP passen einige Dinge zu MS, die ich eben immer der HWS zugeschoben habe und mir weiterhin kein Gedanken gemacht habe, da es mir gut geht, bis dieses komische Kribbeln letztens anfing und ich halt wieder dachte, liegt an HWS.

Meine Erlebnisse die ich so hatte und immer der HWS zuschob:

Viele Beschwerden werden durch die HWS verursacht,und ich dachte mir eigentlich nichts bei verschiedenen Symthomen bis vor 3 Wochen etwas Mekwürdiges anfing.

Immer wenn ich meinen Kopf nah unten richte kam es mir vor als wenn etas im Magen blubert.
Ich dachte erst an eine Magenverstimmung, aber es wurd immmer schlimmer.
Wenn ich runter seh ist es für ca. 3 sekunden so als wenn Strom durch meinen Körper jagt.
Betroffen ist der gesamte Brustbereich sowie der linke Arm bis in die Fingerspitzen sowie Teilweise bis in die Oberschenkel.

Da ich es auf meine HWS schob ging ich erstmal zum Neurologen.
Nach einigen Messungen bestätigten sich meine normal üblichen Probleme durch die HWS die ich auch kenne, nur das andere konnte er sich nicht erklären und meinte es könne auch MS sein.
Ihm berichteten andere MS Patienten von den selben Symthomen.
Als bekam ich Termin gestern noch für MRT.
An meiner HWS hat sich insoweit nichts verändert, ausser das in Höhe C2/C3 ein Herd zu erkennen ist (dieser war auf MRT 7/2007 nicht!) und der DOC vom MRT hinweis gab auf Schädel MRT.
Montag muss ich wieder zum Neurologen.
Ich hab jetzt so einiges nachgelesen über MS was Symthome Betrifft.
Zeitweise hatte ich mal das Gefühl als wenn mein rechtes Bein keine Kraft hat oder hinkt.
2 Mal hatte ich beim spaziern gehen, das ich auf einmal von oben bis unten richtig kraftlos war und ich mich mit grosser Anstrengung und Mühe nach Haus schleppte.
Komisch war auch das ich ab und an beide Hände nehmen muss um Autoschlüssel oder Haustürschöüssel in das Schloss zu führen.
Müde oder abgschlagen, dachte ich liegt eher an meinem Beruf, da ich unregelmässigen Wechseldienst verübe,stehe jeden Tag zu einer anderen Zeit auf.
Letzten Mittwoch schaute ich auf einen Monitor und ich sah auf einem Auge doppelt, ich schaute nochmal hin und es war alles normal, ich dachte naja, vielleicht hat der Monitor eine kurze Macke gehabt.
Irgendwie passt es zu MS und ich bin auf die Ergebnisse gespannt.
Aufgrund meiner HWS Probleme schob ich diese Beschweden immer darauf.
Die Frage die ich sicherlich hab, wie schnell entsteht so ein Herd im Rückenmark und ist sicherlich Thema für ein anderes Forum, aber wenn es sich bestätigen sollte das ich MS haben sollte ist dieses sicher interessant für andere HWS geschädigte, die ggf. Sympthome haben und alles auf ihre HWS schieben, wie ich es auch tat und mir weiter keine Gedanken machte wenn mal wo etwas gekribbelt hat, da ich damit schon lebe sei diesem Bandscheibenvorfall und der OP,
Quasi hat man sich damit abgefunden das es so ist und lebt damit, ohne sich Gedanken zu machen.... kann es auch was anderes sein.


Über die weiteren Ergebnisse der folgenden Untersuchungen werde ich Euch berichten.
Verrückt mache ich mich nicht ! Hab da schon ganz andere Sachen durch ;)

LG
Markus

Hi Panthercham,

auch das Doppeltsehen sprich ja total für MS. Wäre ja zwar schlimm. Aber, ob Du es glaubst, oder nicht, nach meine langen Ärzteodyssee damals, war ich fast froh eine Erklärung zu haben. Denn zwischenzeitlich stempelte man mich ja zum Hypochonder ab.
Sag mal, hattest Du mal in der Vergangenheit eine Sehnerventzündung??

Bei vielen MS-Patienten war die Sehverventzündung der Auslöser für MS.

Grüße
Heidi

Hi Heidi,
nicht das ich wüsste, keine Ahnung ob ich Sehnerv Entzündung hatte.
Diese Art Stromstöße beim Nackenbeugen nennt man auch Lher-Mitte-Syndrom.
Ich weiss nur, das MS die Nerven angreift u.a auch Sehnerv und diese schädigen kann bis zur Erblindung.
Ich denke wenn es so sein sollte ist es ja anfangsstadium, ih erwähne es je nachdem wie das MRT Kopf ausgeht ebenfalls einen Augenarzt aufzusuchen.

MS gehört ja nicht in das Forum hier wir können ja mal PN schreiben, meinen weiteren Verlauf werde ich aber hier Berichten.
Weil eigentlich alles zusammen pass, Egal ob HWS oder MS Symthome.
Ggf. wäre es intressant wenn so ein Thembereich hier erichtet würde.---> Tip an Mods ;)
Das Forum hier ist Spitzenmässig und wenn es MS ist werde ich es als Bandi ja auch nicht verlassen ;).

LG Markus

Moin moin Markus,