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Komplette Version Taubheit & Fußheberparese trotz/nach OP von L5/S1

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schiebedach
Hallo, mein Orthopäde hat mir ein Mittel gegeben das die Regeneration zerstörter Nerven beschleunigen soll. Es heißt Keltican N.

Der Hintergrund ist, dass ich in der schlimmsten L5/S1-Woche nur Dauerkrämpfe im rechten Bein hatte. Gegen die Schmerzen und Krämpfe halfen nicht mal Diclofenac, Tetrazepam (austauschsweise Sirdalud) und Valeron zusammen.

Dadurch wurden eine menge Nerven messbar zerstört und ich musste dann am 17.03.09 operiert werden.

Jetzt warte jetzt erstmal auf meine REHA und probiere das Mittel einfach mal aus. Über den Erfolg kann ich euch noch nichts sagen, da ich es erst seit dem 18.03.09 einnehme. Ich wollte es euch aber auch nicht vorenthalten.
Rainer65
OP ?

Hallo Ihr ,

Ich schlage mic schon seit 20 Jahren mit Hexenschüssen herum.
Seit 10 jahren weiss ich BSV L4/L5 L5/S1 der Standart .

Vor ca8 Wochen bekam ich wieder leichte Rückenschmerzen die diesmal nicht verschwanden.
An einem Morgen hatte ich eine prüfung schriftlich und mein Gegenüber mahnte mich an , mal ruhig zu
sitzen. Hatte ja gute Reden , solche Schmerzen sind schon sehr ekelhaft .

Am nächsten Morgen konnte ich fast nicht mehr laufen, die schmerzen und nach ein paar schritte , hatte ich keine Krafft mehr im Linken Sprunggelenk .Schmerzen in der Waade und vom Po ziehend nach unten.
Sofort zum Chirurg, dieser sofort mich zum Neurlogen überwiessen um Abklärung zwecks OP .Diese sehr Kompatente Neurologin verweigerte mir die OP, da die Anzeichen noch nicht so ausgeprägt wären,. Die Kernspindtomographie brachte das geleich Ergebnis wie 1999 ! Also keine merklcihen Veränderungen der BSV!
Der Chirurg war der Meinung zuerst die schnellstmögliche OP wahrzunemen. Nach dem Bericht der Neurologin , versicherte er mir die bestmögliche Konservative Behandlung zu unterstützen.
Tabletten bekam ich Musaril und leichte Diclotabletten zur Noteiname.

Dann bekam ich sofort KG mit Schlingentisch verschrieben, dazu die bitte um einen sehr guten Psychotherapeuten aufzusuchen.B12 Spritzen wurden mir auch verabreicht mit Cortison aufgezogen, das Cortisonmittel nennt man Dexaflam und mir mir sehr sehr gut geholfen, kann es jedem nur empfehlen.
Danach waren die schlimmen Schmerzen verschwunden.Der Chirurg hat seine Meinung so bekräftigt ...lieber 3-5 Spritzen Cortison als Wochenlang sich den Magen verderben mit den Diclofenac Hämmern! Klingt auch Irgendwie logiscgh oder ?

So der Psychoterapeut hat mit mir KG gemacht , und mich danach gedehnt,, so dass ich Tränen in den Augen bekam vor Schmerzen.Er Versicherte mir, das wäre wohl das einzigste was helfen würde, dazu gabs Strom.
Da ich eine Fussheberschäche hatte indem der Grosse Fusszeh etwas taub war, konnte man nach jedem Dehnen merken wie sich die Taubheit aufgelöst hatte .

Also so nach 7 Wochen würde ich mich so auf 85 Prozent geheilt betrachten.Schmerzen nur bei Längerem Laufen im Sprunggelenk so ab 1 Km . Rennen geht noch nicht ganz so schnell, aber der watschelgang ist verschwunden und ích kann wieder auf die Ferse´n stehen.... Leider ist der Linke Grosszeh noch nicht so wie ich es mag wird wohl aber nicht mehr.... Aber so kann ich leben.
Behnadlung immer noch das Dehnen und wichtig Strom dazu sowie die B12 Vitamin spritzen , mehr kann man da nicht machen.Geduld und einen Guten Arzt, es braucht nicht immer ein Orthopäde sein oder Neurochirurg zur behandlung , ausser es wird schlimmer .
Heutzutage bin ich froh nicht Operiert worden zu sein.

Nochmals geholfen hat mir ein Cortisonmittel ..kann jeder arzt Spritzen ist nur sehr geringe Menge Cortison drin, Dehnübungen mit den KGm STrom und Vitamin B12 ... und Geduld.
Übern Berg bin ich noch nicht, aber ich Arbeite wieder und wenn ich zurückdenke war die Fussheberschwäche schon heftig und hat mich sehr beeinträchtigt.

Vielelicht hilft es jemand ...besonderst mag ich das Cortisonmittel hervorheben, im gegensatz zu den tabletten , hatte ich bei den Ampullen keine Nebenwirkungen vom Diclo bekam ich Sodbrennen und schwere Magenprobleme... und hat gar nicht geholfen...


Gruss Rainer
Rainer65
Forum,

Hallo ,

Ich sehe gerade , dass Harro meinen Beitrag hier Editiert hat .
Leider macht dann der ganze Post hier keinen Sinn , wenn ich im Forum Cortisonmittel empfehlen möchte , damit andere veilleicht davon Profiteiren können, und man es einfach löscht.
Hilft keinem.... damit macht das Forum für mich keinen Sinn... Sorry

Somit hat es keinen Sinn hier weiter irgendetwas zu empfehlen ....wenn man die Supstanzen hier einfach Editiert ...

Damit hat sich mein Wirken hier im Forum erledigt ...


Liebe Grüsse an alle und tschüssi ;-)##Gruss Rainer
Harro
Moin Rainer,
aus gutem Grunde habe ich deinen Beitrag editiert,
Zitat
Wir bitten daher alle Firmenrepräsentanten/Mitglieder, unsere Unabhängigkeit zu unterstützen und durch Verzicht auf Produkt- und Firmennennungen das Forum werbefrei zu halten.

Und nach deinem letzten Posting habe ich Gewissheit, wer einen Produktnamen mehrmals nennst will mehr als nur berichten.
Einmalige Nennung geht klar aber bitte net so.

Zitat
wenn man die Supstanzen hier einfach Editiert ...


Übrigens, die Substanzen sind ja noch da ebens Cortison, nur der Markenname fehlt. tongue.gif

In diesem Sinne, Harro winke.gif
Mellie
Hallo,

ich wollt nur mal eben meinen Stand der Dinge erzählen.

Nehme nun seit einer Woche homoöpathische Mittel gegen Nervenreizung ein. und zusätzlich 3x am Tag die Ibu. Das Tetrazepam lasse ich mittlerweile ganz weg, machte mich nur müde am Tag.

Dieses Taubheitsgefühl in dem linken Bein, macht mich noch wahnsinnig.

Ausserdem bekomme ich super gute Tips von meiner KG. Sie empfahl mir ein Ballkissen. Mit diesem Kissen mache ich auf der Arbeit mehrmals meine Übungen, da diese im Sitzen oder Stehen gemacht werden können. Super zum Entspannen nach längerer Zeit am PC.

Ebenfalls mache ich nun 2x täglich meine Übungen (Bauchmuskel und Rückenmuskel-Training) zuhause.
Und ich muß sagen: meine Beschwerden werden von Tag zu Tag ein klein wenig besser! Die Kraft im linken Fuß kommt peu a peu zurück.

Man muß wirklich konsequent und geduldig sein. Ich hebe keine schweren Sachen und halte mich korrekt an alle Vorschriften meiner Ärztin.

Ich hoffe, ich habe Euch allen ein wenig Mut mit diesem Beitrag geben können!

Liebe Grüße Mellie
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