Hallo liebe Bandis ,

dazu möchte ich auch LWS-lerin mal schreiben. Diese Denkblockaden, Wortwegrutscher und sich nichts merken können, habe ich jetzt immer, wenn ich IBU oder Tramadol genommen habe

Also wenn diese Medis im Spiel sind, würde ich es nicht unbedingt auf die Nervenentzündungen schieben wollen. Ich kenn mich aber auch damit nicht so genau aus.

Hallo Pitti,

eigentlich brauchte ich nicht gucken, ob du was mit der HWS hast, habe ich dann aber doch. Aber wie ich gleich vermutet habe, ist dein Befund ja dort gravierend.
Können wir uns beide die Hand schütteln.

Also für mich ist das ziemlich natürlich. Die Beschwerden so dicht am Kopf, halt eben richtig dolle Schmerzen u. a., die lassen die Gedanken einfach nicht "frei laufen".
Das funktioniert ähnlich wie bei Migräne. Frage mal einen Menschen, der Migräne hat, ob der top drauf. Ich kenne keinen, der das bestätigen könnte.

Ich kann das auch so bestätigen, daß ich, wenn ich wenig Aua habe, viel besser drauf bin. Sonst ist es eben so, daß manchmal das Kurzzeitgedächtnis scheinbar ein wenig abschaltet.

Pitti, hast du denn auch oft solch einen Druck im Nacken, vielleicht noch BWS und Kopf dazu? Das ist für mich mit das Ekligste. Daß die Arme und Hände, Schultern etc. weh tun, das kann ich meist besser ab als diesen ekligen Druck auszuhalten.

Tabbyla hat geschrieben, daß das von den Medis kommen könnte. So richtig kann ich mir das nicht vorstellen. Diese starken Medis wirken nach meinem Wissen ja auf der Grundlage bestimmter Rezeptoren, was an genau austarierten Stellen im Gehirn
die Schmerzdämpfung bewirkt. Damit ist in der Regel keine Beeinträchtigung des Gehirns an sich gegeben. Aber die Nebenwirkungen, solche wie Schwindel u. ä., die können ganz sicher bewirken, daß die Konzentration beeinträchtigt ist.

Pitti, wie lange hast du das an der HWS? Und hast du keine Beschwerden an der LWS?

Seid lieb gegrüßt

Heike

Hallo Heike,

sorry, dass ich erst heute antworte, mir ging es in den letzten Tagen wieder mal gar nicht gut .. so dass ich mich erst gar nicht an den PC gesetzt habe.

Ich habe "nur" C5/C6 (bereits operiert) und C6/C7. Die Vorfälle sind aber lt. dem Radiologen so schlimm, dass sie auch meine Problem im Bein und im Brustbereich verursachen. Denn ich habe keine Vorfälle in LWS und BWS (gott sei dank noch nicht)

Alleine davon, dass mein Kopf auf den Schultern sitzt, bekomme ich schon starke ziehende Schmerzen vom Nacken in den Kopfbereich - da hilft dann auch kein Biofeedback, sondern einfach nur noch ablegen.

Die Schmerzen im Brustbereich kommen, wenn ich ich mich irgendwie verdreht oder kurze falsche Bewegung gemacht habe (wsa manchmal beim Autofahren vorkommt). dann sind sie so stark im linken Brustbereich, dass ich anfangs gedacht habe, ich hätte Herzinfarkt. Dann bekomme ich zudem kaum Luft und im Brustkorb mittig sticht´s ganz heftig. Außerdem habe ich oft das GEfühl, als ob mir ein Elefantenfuß im mittleren Rücken sitzt.

Wenn ich Autofahre, länger stehe oder mal auf der Seite liege, dann wird mein rechter Fuß taub, dick, Schmerzen von oben über´s Knie bis in den Fuß runter.

Und jetzt kommt das Beste: bei mir verursachen Schmerzmittel nur die Nebenwirkungen, die Schmerzen bleiben bzw. von manchen wird man ja so "weggepustet", dass man nur noch liegen kann und dann geht´s mir auch ohne besser, da sich wohl im Liegen die HWS entspannt und entlastet. Wo finde ich einen Arbeitsplatz, an dem ich mich mind. alle 2 Stunden für mind. eine halbe Stunde hin legen kann?

Von der Krankenkasse ausgesteuert - oh mann, wie schnell doch so 18 Monate rum gehen können, Wahnsinn! - nun vom Arbeitsamt-Arzt als nicht erwerbsfähig eingestuft, soll ich nun - mit 38! - die Rente einreichen. Ich weiß ja, dass es nicht von Dauer sein muss, aber es ist schon sehr frustrierend. Ich hätte gerne mein Leben von vor 2 Jahren zurück. Inzwischen komm ich mir vor, wie 30 Jahre älter. Bewegen mich wie meine Tante - und die ist 70!
Und wenn ich nicht jeden Tag meine Gymnastik mache, wird´s gleich wieder schlimmer. Momentan könnt ich echt nur noch jammern. Alleine für diesen Text habe ich 3 Anläufe gebraucht. Früher hätt ich so was in ein paar Minuten getippt. Gar nicht groß drüber nachgedacht. Heute kann ich nur noch was machen, wenn ich einen gutenTag habe. Frage mich nur, wie das weiter gehen soll. Hoffe sehr, dass die nächste OP den Fortschritt bringt.

So. das war´s erst mal

liebe grüße
pitit

Hallo Pitti,

laß dich mal ganz doll
Ich kann dich da sehr gut verstehen. Ich denke auch manchmal, wie soll das weitergehen. Am besten geht es mir vom Gesamtkörperlichen, wenn ich mich soviel bewege wie nur geht, was wiederum für die HWS und oft auch LWS nicht gut ist. Aber im Liegen kriege ich "dicke" Knochen, also auch nicht gut. Zur Zeit sowieso nicht.
Gestern bin ich viel in der Wohnung gelaufen, heute tut mir aus lauter Freundschaft wieder das liebe rechte Bein doll weh. Das ist doch echt zum ...

Und ehrlich gesagt, ich denke manchmal, ich habe "ne Menge Gehirn" drin im Kopf, weil der soviel wiegt

Na ja, ich schau erst einmal, ob diese olle Entzündung richtig weggeht, dann kann ich sicher auch wieder besser KG machen. Die letzte Zeit war das fast immer so, daß ich noch heißere Knochen bekommen habe. Sehr unangenehm. Und die Temperatur muß noch weg.

Wir können ja gern uns weiterhin gegenseitig auf dem Laufenden halten?

Alles Liebe und erst einmal eine gute Nacht und hoffentlich auch erholsam

Heike

Guten Tag !
Ich bin neu im Forum und heisse Maria 57 Jahre und schwer an der LWS erkrankt . Ich trage seit Jahren eine Schmerzpumpe und habe mit der Wucherung des Narbengewebes nach 3Ob zu tun. Ständig sind entzündungen der Nervenwurzel da zu Zeit mache ich wieder eine durch 12 Wochen habe ich Spritzen Vitamin B 12 und ein Schmerzmittel gespritzt bekommen.Nun fängt es an sich etwas zu beruhigen. Wollte mir bei Dr. Schneiderhan eine Katheter Behanlung machen lassen. Soll sehr gute Heilerfolge aufweisen. habe auch schon mit ihm Kontakt aufgenommen. Ist der beste Arzt den ich kenne . Soviel Zeit wie er unentgeldlich mit Patienten verbringt,ich habe oft keine Worte . da die Ärzte heute wenig inter..... haben. Wir Schmerzpatienten bleiben auf der Strecke.

Hallo Maria,

du bist ein Schatz! Ich wünsche dir ganz doll, daß dir alles hilft, was gemacht wird und auch, daß Dr. Schneiderhan dir weitere Erfolge bringen kann.
Du hast vollkommen Recht, die Schmerzpatienten bleiben auf der Strecke, auch u. a. deswegen weil sie lange nicht ernst genommen wurden. Man sieht ja schließlich kein Blut... und die messbaren Erfolge sind eher gering. Ist vielleicht ein wenig hart ausgedrückt, aber es trifft den Kern irgendwie ja schon.

Laß dich

Liebe Grüße

Heike

hallo,wo hats du denn die nerven entzündung? und wie strahlen sie aus?

Also, ich enpfinde es so, daß die "Zentrale" im HWS-Bereich, sprich Nacken bis zum Kopf hoch, liegt und von dort aus überallhin Signale oder Wellen schickt, da. h. bis in den kleinsten Finger. Ist nicht sehr angenehm.

Liebe Grüße

Heike

hallo,
vielleicht hilft dir das weiter:

http://www.noigroup.com/Physiopraxis_1104_...obi_MEG&HVP.pdf

http://www.plastische-chirurgie-nuernberg....erletzungen.htm

Grüße
Awolux

Hallo Heike,

bist du mal auf Borreliose getestet worden? Macht auch Nervenwurzelentzündungen, die einen BSV imitieren können, außerdem Konzentrationsstörungen und Gedächtnisstörungen besonders bezüglich des Kurzzeitgedächtnisses!

Hast du noch andere Symptome, die nichts mit dem BSV zu tun haben?

Liebe Grüße

Aina