Bandscheiben-Forum

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> PRT Injektionen in die LWS, LWS und PRT
Padermen
Geschrieben am: 14 Mai 2012, 09:24


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Hallo!

Ich soll nun PRT bekommen in die LWS bekommen,bzw.Bereich L5 S1.. Hat jemand Erfahrungen damit, in wie fern das wirkt, und ob mit dem Betäuben des Nerves auch die Gefühl und Mißempfindungen verschwinden?


DANK EUCH..


LG...UWE
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Mellimaus21
Geschrieben am: 14 Mai 2012, 09:56


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Hallo
Ich habe einige davon bekommen. Da die Missempfindungen normalerweise von abgedrückten Never kommen wird das mit den Spritzen besser. Das Cortison bring den Nerv zum abschwellen und die Reizung wird abgebaut.
Meistens, damit meine ich das es auf Missempfindungen gibt die pseudoradikulär sein (so Wie bei mir) und dann geht das nicht ganz so einfach.

Bearbeitet von Mellimaus21 am 14 Mai 2012, 09:58
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Padermen
Geschrieben am: 14 Mai 2012, 10:17


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Hallo Mellimaus!

Ja das leuchtet mir ein. Da weiß man irgend wie auch nicht was besser ist, das der Schmerz dann weg ist,bzw.besser, oder ob die Mißempfindungen oder Taubheit vorhanden ist...


LG...UWE
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Mellimaus21
Geschrieben am: 14 Mai 2012, 11:51


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Hallo
Da seien Schmerzen durch die abgedrückte Nervenwurzel kommen wird es bei dir mit den Spritzen vermutlich schnell besser :)
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sonni
Geschrieben am: 14 Mai 2012, 13:44


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Hallo Uwe.


Ich habe auch lange meine Probleme und sogar heftig bin bei Morphin gelandet.

War Freitag beim Arzt den MRT Bericht durchsprechen einer sagt ist Entzündung drin ich zum Anderen Arzt Schmerarzt und Orthopäde der hat mich gründlich untersucht die Bilder hatte ich dabei und der meinte Entzündung nicht so schlimm und ver passte mir ne Spritze im ISG Bereich und kurz danach habe ich bemerkt das das zioehen und Brennen im Gesäß und bis zum Fuß nicht mehr so schlimm ist.Warum haben es andere Ärzte nicht gemacht werde versuchen dann die Medis zu reduzieren und mir eben wöchenztlich ne Spritze abholen.Das Taubheitsgefühl ist aber noch vorhanden da der Nerv lange bedränkt wurde aber mit leichten Schmerzen zu Sitzen ist ein ERfolg und das seid einen Jahr.

Hoffe das es bei dir auch klappt nicht jedes Zwicken und krippeln ist schädlich irgentwie muß sich bei Veränderung was bemerkbar machen.

LG SONJA
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Padermen
Geschrieben am: 15 Mai 2012, 05:02


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Hallo Sonni!

Dank Dir für die Zeilen ganz herzlich.


LG...UWE
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sonni
Geschrieben am: 15 Mai 2012, 11:57


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Hallo Uwe.


Und noch ne Nacht und Tag war erträglich verstehe nicht weil ich nie Spritzen bekommen habe.Mir hatte ein Neurochirug der auch Schmerzarzt ist bescheinigt das er bei mir eine Spritzen geben würde da ich alles konzervativ und mit Medis machen soll.
Nur durch die PTBS wurde ich nie richtig behandelt alles nur auf Psyche geschoben.
Endlich auf meine Pysio gerhört und nichts wegen der Psyche gesagt und siehe man wird als Patient behandelt und nicht als bekloppte.
Lasse alles Neurologisch untersuchen in der Endoklinik und wenn was raus kommt sind Befunde gleich da.
Eigentlich ist Beinschwäche und Zehenheberschwäche doch ein Grund zur OP und ich laufe damit wochentlang rum hoffentlich gehts nicht noch weiter habe auch Sensibilitätsstöhrungen in den Fingern und Schmerzen in der Hand auch Schwäche werde das Freitag nocmal den Schmerzarzt sagen vielleicht hilft ja dort auch ne Spritze.Keine Angst ist zwar unangenehm aber wenns ein Erfolg wird ist man fast ein Neuer Mensch.

LG SONJA

UND DIR GUTE BESSERUNG
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